Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spørreskjema angående effekten av å bruke ansiktsmasker på oral helse

13. februar 2024 oppdatert av: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Under den nåværende COVID-19-pandemien er bruk av ansiktsmasker anbefalt / obligatorisk for å forhindre infeksjon. Pasienter og studenter har rapportert å oppleve begrensninger i deres orale helserelaterte livskvalitet, spesielt med hensyn til forekomst av munntørrhet og halitose, mens de har på seg ansiktsmasker.

Vitenskapelige studier angående effekten av ansiktsmasker har så langt utelukkende fokusert på medisinsk personell. Studier blant den generelle befolkningen er ennå ikke tilgjengelige, men er av interesse da munntørrhet er en risikofaktor for tannsykdommer (f.eks. karies, erosjon).

Derfor tar denne studien sikte på å utføre en spørreskjemaundersøkelse angående selvopplevd munntørrhet og halitose og bruk av ansiktsmasker (type, brukstid).

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3750

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Tyskland, 37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter, besøkende og ansatte ved University Medical Center Goettingen

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Spørreskjemaundersøkelse
Pasienter, besøkende og ansatte ved University Medical Center Goettingen inviteres til å delta i vår undersøkelse. Studiedeltakelse har ingen effekt på eventuell medisinsk behandling.
Pasienter, besøkende og ansatte ved University Medical Center Goettingen inviteres til å delta i vår undersøkelse. Studiedeltakelse har ingen effekt på eventuell medisinsk behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvopplevd munntørrhet
Tidsramme: I løpet av 1 dag med spørreskjemaundersøkelse
Spørreskjemaelementer basert på den forkortede Xerostomia Inventory
I løpet av 1 dag med spørreskjemaundersøkelse
Selvopplevd halitose
Tidsramme: I løpet av 1 dag med spørreskjemaundersøkelse
Spørreskjemaelementer
I løpet av 1 dag med spørreskjemaundersøkelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FaceMasks-OralHealth
  • 28/10/20 (Annen identifikator: Local Ethics Commission)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Halitose

Kliniske studier på Invitasjon til å delta

Abonnere