Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyselylomake kasvonaamion vaikutuksesta suun terveyteen

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Philipp Kanzow, PD Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Nykyisen COVID-19-pandemian aikana kasvomaskien käyttö on suositeltavaa/pakollista tartunnan estämiseksi. Potilaat ja opiskelijat ovat raportoineet kokeneensa rajoituksia suun terveyteen liittyvässä elämänlaadussaan, erityisesti suun kuivumisen ja halitoosin esiintymisen osalta, kun he käyttävät kasvosuojaimia.

Tieteelliset tutkimukset kasvonaamion vaikutuksista ovat toistaiseksi keskittyneet yksinomaan hoitohenkilökuntaan. Yleisön väestön keskuudessa tehtyjä tutkimuksia ei ole vielä saatavilla, mutta ne ovat kiinnostavia, sillä suun kuivuminen on riskitekijä hammassairauksille (esim. karies, eroosio).

Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa kyselylomake omasta kokemasta suun kuivumisesta ja halitoosista sekä kasvonaamion käytöstä (tyyppi, käyttöaika).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3750

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Saksa, 37075
        • University Medical Center Goettingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Göettingenin yliopistollisen lääketieteellisen keskuksen potilaat, vierailijat ja henkilökunta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kyselytutkimus
Göettingenin yliopistollisen lääketieteellisen keskuksen potilaat, vierailijat ja henkilökunnan jäsenet kutsutaan osallistumaan kyselytutkimukseemme. Tutkimukseen osallistumisella ei ole vaikutusta mihinkään lääketieteelliseen hoitoon.
Muut: Kutsu osallistumaan
Göettingenin yliopistollisen lääketieteellisen keskuksen potilaat, vierailijat ja henkilökunnan jäsenet kutsutaan osallistumaan kyselytutkimukseemme. Tutkimukseen osallistumisella ei ole vaikutusta mihinkään lääketieteelliseen hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse koettu suun kuivuminen
Aikaikkuna: 1 päivän kyselytutkimuksen aikana
Lyhennettyyn Xerostomia Inventory -tietoihin perustuvat kyselylomakkeet
1 päivän kyselytutkimuksen aikana
Itsenäinen halitoosi
Aikaikkuna: 1 päivän kyselytutkimuksen aikana
Kyselylomakkeen kohteet
1 päivän kyselytutkimuksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Göttingen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FaceMasks-OralHealth
  • 28/10/20 (Muu tunniste: Local Ethics Commission)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kutsu osallistumaan

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa