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Enquête sur l'effet de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument chez les personnes atteintes de valgus dynamique asymptomatique du genou

25 janvier 2021 mis à jour par: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Enquête sur l'effet fonctionnel et biomécanique de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument chez les personnes atteintes de valgus dynamique asymptomatique du genou - Essai contrôlé randomisé

CONCEPTION DE L'ÉTUDE  : Étude contrôlée randomisée PS) chez les personnes atteintes de valgus dynamique du genou (DDV) asymptomatique.

CONTEXTE: Dans la littérature, l'effet de l'IASTM sur la production de force et la performance a été examiné avec l'exercice, et les résultats des études sont contradictoires. Des études portant sur les effets de l'IASTM sans exercice et à la dose recommandée sont nécessaires.

MÉTHODES : 44 participants avec DDV (21, 39 ± 1, 79) ont été randomisés pour être le groupe témoin (CG = 22) et le groupe graston (GG = 22). Le premier jour, les évaluations FIR, FPPA avec test de squat sur une jambe, PS dynamique et statique sur la jambe impliquée des participants ont été complétées. Le deuxième jour, la force excentrique de GMed a été mesurée par un test isocinétique. L'application IASTM a été appliquée 6 semaines, deux fois par semaine, 5 minutes, à l'aide d'instruments Graston Technique®. CG n'a pas été tenté. Les évaluations ont été répétées à la fin du traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction Le valgus dynamique du genou (DDV), l'un des schémas de mouvement défectueux des membres inférieurs, est une déviation biomécanique qui se produit dans 3 plans de mouvement, impliquant la rotation interne fémorale (FIR) et la chute du bassin controlatéral simultanément avec l'adduction de la hanche.1 La flexion, l'adduction et la Les moments FIR se produisent simultanément pendant la phase de chargement de la marche, de la course ou de l'atterrissage après le saut. La combinaison de ces moments forme également DDV. Ces moments sont résistés par des moments intrinsèques provoqués par des contractions excentriques des muscles extenseurs, abducteurs et rotateurs externes de la hanche. Le manque de force de ces muscles dans les activités de transfert de poids entraîne une augmentation de l'adduction de la hanche, et la FIR modifie la cinématique de l'ensemble des membres inférieurs.2,3 L'alignement en valgus augmente également le risque de blessure.4 Dans l'examen examinant la relation entre la force musculaire de la hanche et le DDV, il a été déterminé que la diminution de la force du moyen fessier (GMed) dans les activités fonctionnelles sur une seule jambe était associée au DDV.2 Le couple d'abduction produit par les abducteurs de la hanche stabilise le bassin sur un fémur relativement fixe en contrôlant bassin dans les plans frontal et horizontal pendant la phase d'appui de la marche et la plupart des appuis et GMed produisent la plupart des forces de compression dans la hanche.3,5 Par conséquent, la force GMed est également très importante pour la stabilité posturale (PS). Chez les personnes atteintes de DDV, la force des muscles de la hanche, en particulier GMed, doit être axée sur l'augmentation de la PS lors des tests effectués sur une seule jambe et dans les programmes de prévention des blessures.4,6 Les caractéristiques anatomiques des femmes augmentent le risque de DDV. De plus, lorsque la comparaison entre les sexes a été effectuée, il a été constaté que les femmes avaient besoin d'une contraction plus excentrique des muscles abducteurs de la hanche pendant la phase d'appui de la course. aux hommes.8 Par conséquent, l'évaluation de la force excentrique du muscle GM doit être évaluée en fonction du sexe.2 Ainsi, une conclusion plus précise peut être trouvée en termes de force des muscles abducteurs, de DDV et d'alignement des membres inférieurs.

L'effet des techniques de mobilisation des tissus mous sur la production de force et la performance est un sujet remarquable. La technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM), l'une des techniques de mobilisation des tissus mous, s'est également avérée être une méthode efficace qui affecte la force musculaire, la performance et l'endurance par l'activation des systèmes musculaire et nerveux.9-11 Cependant, dans les études, la technique IASTM a été appliquée avec un protocole d'exercice, et la contribution de l'IASTM à la génération de force et à l'augmentation des performances n'est pas comprise.

A notre connaissance, il n'existe pas dans la littérature d'étude contrôlée randomisée examinant l'effet de l'IASTM appliqué sans exercice. Le but de notre étude est d'étudier les changements causés par IASTM appliqué au muscle GMed sur la production de force excentrique de GMed, FIR, angle de projection du plan frontal (FPPA) et PS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Besiktas/Istanbul
      • İstanbul, Besiktas/Istanbul, Turquie, 34353
        • Pelin Pişirici

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • être une femme entre 18 et 35 ans,
  • avoir une augmentation de plus de 10° du FPPA en phase d'atterrissage du test de squat sur une jambe (SLST),
  • ne pas avoir de plaintes de douleur
  • avoir une activité récréative.

Critère d'exclusion:

  • indice de masse corporelle de 30 kg/m² et plus,
  • avoir subi une chirurgie et une articulation antérieures des membres inférieurs,
  • lésion du ménisque ou du ligament,
  • instabilité chronique du genou,
  • inégalité de longueur des jambes,
  • dégénérescence articulaire détectée par radiographie,
  • problèmes cardiaques, musculo-squelettiques, vestibulaires et neurologiques,
  • utiliser des corticostéroïdes pendant une longue période
  • être enceinte.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Graston Technique®
Les participants ont été invités à s'échauffer à une vitesse qu'ils se sentaient confortable pendant 5 minutes à un rythme doux avec un ergomètre. Le temps était suivi d'un chronomètre. Les participants qui ont terminé l'échauffement ont été redirigés vers l'application GT®. L'application a été mise en œuvre par un thérapeute certifié GT® avec 13 ans d'expérience en rééducation orthopédique. La posologie d'intervention a été déterminée comme 2 fois par semaine, 12 séances sur 6 semaines. Le muscle GMed a été scanné entre la crista iliaca et le trochanter major, et une libération fasciale a été appliquée. Chaque séance durait 5 minutes. A la fin des séances, des exercices d'étirement de la bande iliotibiale (30 secondes, 3 répétitions) étaient donnés du côté traité. Le protocole d'application a été déterminé en référence au manuel GT®
La technique de Graston, l'une des techniques de mobilisation des tissus mous, s'est également avérée être une méthode efficace qui affecte la force musculaire, la performance et l'endurance grâce à l'activation des systèmes musculaire et nerveux.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin est suivi pendant 6 semaines sans intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la mesure de la force isocinétique
Délai: Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention
force excentrique du moyen fessier évaluée avec le dynamomètre isocinétique Cybex® Norm
Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'évaluation de la stabilité posturale
Délai: Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention
stabilité posturale statique et dynamique sur une jambe
Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention
Modification de l'évaluation de l'angle de rotation interne fémoral
Délai: Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention
Mesure de l'angle de rotation interne fémoral
Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention
Modification de l'évaluation de l'angle de projection du plan frontal
Délai: Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention
Mesure de l'angle de projection du plan frontal dans le test de squat sur une jambe
Pré évaluation avant l'intervention, 1 jour après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2020

Première publication (Réel)

9 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IASTM-24.11.20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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