이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무증상 동적 슬관절 외반 환자에서 기구를 이용한 연조직 가동술의 효과에 대한 연구

2021년 1월 25일 업데이트: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

무증상 동적 무릎 외반 환자에서 기구 보조 연조직 가동화 기법의 기능적 및 생체역학적 효과 조사 - 무작위 통제 시험

연구 설계: 무작위 대조 연구 목적: 중둔근(GMed)에 적용된 기구 보조 연조직 가동화(IASTM)가 등속성 근력, 대퇴골 내회전(FIR), 전두엽 계획 투영 각도(FPPA) 및 자세 안정성에 미치는 영향을 조사하기 위해( PS) 무증상 동적 무릎 외반(DDV) 환자의 경우.

배경: 문헌에서 IASTM이 힘 생산과 수행에 미치는 영향은 운동으로 조사되었으며 연구 결과는 모순됩니다. 운동 없이 권장 복용량에서 IASTM의 효과를 조사하는 연구가 필요합니다.

방법: 44명의 DDV(21,39±1,79) 참가자를 대조군(CG=22)과 그라스톤군(GG=22)으로 무작위 배정했습니다. 첫날 참가자의 FIR, FPPA with single leg squat 테스트, 관련 다리 평가에 대한 동적 및 정적 PS가 완료되었습니다. 둘째 날, GMed의 편심 강도는 isokinetic test로 측정하였다. IASTM 적용은 Graston Technique® 기기를 사용하여 6주, 주 2회, 5분 동안 적용되었습니다. CG는 시도하지 않았습니다. 치료가 끝날 때 평가를 반복했습니다.

연구 개요

상세 설명

서론 하지의 잘못된 움직임 패턴 중 하나인 동적 슬관절(DDV)은 고관절 내전과 동시에 대퇴골 내회전(FIR) 및 반대측 골반 하강을 수반하는 3가지 동작 계획에서 발생하는 생체역학적 편차입니다.1 고관절 굴곡, 내전 및 FIR 모멘트는 점프 후 걷기, 달리기 또는 착지의 부하 단계에서 동시에 발생합니다. 이러한 순간의 조합도 DDV를 형성합니다. 이러한 모멘트는 고관절 신전근, 외전근 및 외회전근의 편심성 수축으로 인한 고유 모멘트에 의해 저항됩니다. 체중 이동 활동에서 이러한 근육의 근력 결핍은 고관절 내전을 증가시키고 FIR은 전체 하지 운동학을 변화시킵니다.2,3 외반 정렬은 또한 부상의 위험을 증가시킵니다.4 고관절 근력과 DDV의 관계를 검토한 리뷰에서 단일 다리의 기능적 활동에서 중둔근(GMed) 근력 감소는 DDV와 관련이 있는 것으로 확인되었습니다. 고관절 외전근에 의해 생성된 외전 토크는 보행의 입각기 및 대부분의 입각기 및 GMed에서 전방 및 수평면의 골반은 고관절에 대부분의 압축력을 생성합니다.3,5 따라서 GMed 강도는 자세 안정성(PS)에도 매우 중요합니다. DDV가 있는 개인의 경우 고관절 근육, 특히 GMed의 근력은 한쪽 다리에서 수행되는 테스트 및 부상 예방 프로그램에서 PS를 높이는 데 초점을 맞춰야 합니다.4,6 여성의 해부학적 특징은 DDV의 위험을 증가시킵니다. 또한 성별 비교를 해보면 여성이 달리기의 입각기 동안 고관절 외전근의 편심성 수축이 더 필요한 것으로 나타났으며7, 여성의 근위부 고관절 안정근의 근력결핍은 상대적으로 운동능력 저하가 더 큰 것으로 나타났다. 따라서 GMed 근육의 편심 근력 평가는 성별에 따라 평가되어야 합니다.2 따라서 외전 근력, DDV, 하지 정렬 측면에서 보다 정확한 결론을 내릴 수 있다.

연조직 가동화 기술이 힘 생산과 수행에 미치는 영향은 주목할 만한 주제입니다. 연부조직 가동화 기법 중 IASTM(Instrument-assisted soft tissue mobilization) 기법도 근육과 신경계의 활성화를 통해 근력, 수행능력, 지구력에 영향을 미치는 효과적인 방법으로 밝혀졌다.9-11 그러나 연구에서 IASTM 기술은 운동 프로토콜과 함께 적용되었으며 힘 생성 및 성능 향상에 대한 IASTM의 기여는 이해되지 않았습니다.

우리가 알고 있는 바에 따르면, 운동 없이 적용된 IASTM의 효과를 조사한 무작위 통제 연구는 문헌에 없습니다. 본 연구의 목적은 GMed, FIR, FPPA(frontal plane projection angle) 및 PS의 편심력 생성에 대해 GMed 근육에 적용된 IASTM에 의한 변화를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Besiktas/Istanbul
      • İstanbul, Besiktas/Istanbul, 칠면조, 34353
        • Pelin Pişirici

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 여성,
  • 싱글 레그 스쿼트 테스트(SLST)의 착지 단계에서 FPPA가 10° 이상 증가하도록,
  • 통증에 대한 불만이 없도록
  • 창의적으로 활동할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 체질량 지수 30kg/m² 이상,
  • 이전에 하지 수술 및 관절이 있는 경우,
  • 반월판 또는 인대 손상,
  • 만성 무릎 불안정성,
  • 다리 길이 불평등,
  • 방사선 촬영으로 감지된 관절 변성,
  • 심장, 근골격계, 전정 및 신경계 문제,
  • 장기간 코르티코스테로이드 사용
  • 임신 중.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Graston Technique® 그룹
참가자들에게 에르고미터를 사용하여 부드러운 속도로 5분 동안 편안하다고 느끼는 속도로 워밍업하도록 요청했습니다. 시간은 스톱워치로 이어졌습니다. 워밍업을 마친 참가자는 GT® 애플리케이션으로 이동했습니다. 응용 프로그램은 정형외과 재활 분야에서 13년의 경험을 가진 GT® 공인 치료사가 구현했습니다. 중재 용량은 주 2회, 6주간 12회기로 결정하였다. 장골근과 대전자 사이의 GMed 근육을 스캔하고 근막 이완을 적용했습니다. 각 세션은 5분 동안 지속되었습니다. 세션이 끝나면 장경인대 스트레칭 운동(30초, 3회 반복)을 치료한 쪽에게 시행하였다. 적용 프로토콜은 GT® 매뉴얼을 참조하여 결정되었습니다.
연부조직 가동화 기법 중 하나인 그라스톤 기법도 근육과 신경계의 활성화를 통해 근력, 수행능력, 지구력에 영향을 미치는 효과적인 방법임이 밝혀졌다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 개입 없이 6주 동안 추적 관찰됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등속 강도 측정의 변화
기간: 중재 전, 중재 1일 후 사전 평가
Cybex® Norm isokinetic dynamometer로 평가된 중둔근 편심 근력
중재 전, 중재 1일 후 사전 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 안정성 평가의 변화
기간: 중재 전, 중재 1일 후 사전 평가
정적 및 동적 단일 다리 자세 안정성
중재 전, 중재 1일 후 사전 평가
대퇴골 내회전각 평가의 변화
기간: 중재 전, 중재 1일 후 사전 평가
대퇴골 내회전각도 측정
중재 전, 중재 1일 후 사전 평가
정면도 투영각 평가의 변화
기간: 중재 전, 중재 1일 후 사전 평가
단일 다리 스쿼트 테스트에서 정면도 투영 각도 측정
중재 전, 중재 1일 후 사전 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IASTM-24.11.20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

동적 무릎 외반에 대한 임상 시험

그라스톤 테크닉®에 대한 임상 시험

3
구독하다