器械辅助软组织动员技术对无症状动态膝外翻患者影响的研究
仪器辅助软组织动员技术对无症状动态膝外翻患者的功能和生物力学影响的研究 - 随机对照试验
研究设PS) 无症状的动态膝外翻 (DDV) 患者。
背景:在文献中,IASTM 对力的产生和表现的影响已经通过运动进行了检验,研究结果相互矛盾。 需要研究调查 IASTM 在没有运动和推荐剂量下的影响。
方法:44 名 DDV 参与者 (21,39±1,79) 随机分为对照组 (CG=22) 和 Graston 组 (GG=22)。 第一天,完成参与者的 FIR、FPPA 单腿深蹲测试、涉及腿部评估的动态和静态 PS。 第二天,通过等速试验测量 GMed 的偏心强度。 IASTM 应用程序应用 6 周,每周两次,每次 5 分钟,使用 Graston Technique® 仪器。 CG没试过。 在治疗结束时重复评估。
研究概览
详细说明
简介 动态膝外翻 (DDV) 是下肢错误运动模式之一,是一种生物力学偏差,发生在 3 个运动计划中,涉及股骨内旋 (FIR) 和对侧骨盆下降,同时髋关节内收。1 髋关节屈曲、内收和FIR 力矩在步行、跑步或跳跃后着陆的加载阶段同时发生。 这些时刻的组合也形成了 DDV。 这些力矩受到髋伸肌、外展肌和外旋肌的偏心收缩引起的内在力矩的抵抗。 这些肌肉在重量转移活动中的力量不足会导致髋关节内收和 FIR 的增加,从而改变整个下肢运动学。2,3 外翻对齐也会增加受伤的风险。 4 在检查髋部肌肉力量与 DDV 之间关系的综述中,确定单腿功能活动中臀中肌 (GMed) 强度的降低与 DDV 相关。2 髋外展肌产生的外展扭矩通过控制将骨盆稳定在相对固定的股骨上在步行的站立阶段和大部分站立阶段,骨盆在额状面和水平面上,而 GMed 在髋部产生大部分压缩力。 3,5 因此,GMed 强度对于姿势稳定性 (PS) 也非常重要。 在 DDV 患者中,臀部肌肉的力量,尤其是 GMed,应该在单腿测试和伤害预防计划中专注于增加 PS。 4,6 女性的解剖学特征会增加 DDV 的风险。 此外,在进行性别比较时发现,女性在跑步的站立阶段需要更多的髋外展肌群离心收缩。 7,女性近端髋关节稳定肌的力量不足可能导致运动成绩下降幅度更大。 8 因此,GMed 肌肉离心力量的评估应针对性别进行评估。2 因此,可以根据外展肌力量、DDV 和下肢排列找到更准确的结论。
软组织动员技术对力量产生和表现的影响是一个值得注意的话题。 仪器辅助软组织动员 (IASTM) 技术是一种软组织动员技术,已被发现是通过激活肌肉和神经系统来影响肌肉力量、表现和耐力的有效方法。 9-11 然而,在研究中,IASTM 技术与运动协议一起应用,并且 IASTM 在力生成和性能提升方面的贡献尚不清楚。
据我们所知,在文献中没有随机对照研究检查在没有运动的情况下应用 IASTM 的效果。 我们研究的目的是研究 IASTM 应用于 GMed 肌肉对 GMed、FIR、额平面投影角 (FPPA) 和 PS 的偏心力产生的变化。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Besiktas/Istanbul
-
İstanbul、Besiktas/Istanbul、火鸡、34353
- Pelin Pişirici
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 年龄在 18 至 35 岁之间的女性,
- 单腿深蹲测试(SLST)着陆阶段FPPA增加10°以上,
- 没有疼痛的抱怨
- 进行娱乐活动。
排除标准:
- 体重指数 30 公斤/平方米及以上,
- 有以前的下肢手术和关节,
- 半月板或韧带损伤,
- 慢性膝关节不稳定,
- 腿长不平等,
- 射线照相检测到的关节退化,
- 心脏、肌肉骨骼系统、前庭和神经系统问题,
- 长期使用皮质类固醇
- 怀孕了。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:Graston 技术® 组
参与者被要求使用测力计以他们感觉舒适的速度以温和的速度热身 5 分钟。
秒表紧随其后。
完成热身的参与者被带到 GT® 应用程序。
应用程序由具有 13 年骨科康复经验的 GT® 认证治疗师实施。
干预剂量确定为每周 2 次,共 6 周 12 次。
在髂嵴和大转子之间扫描 GMed 肌肉,并进行筋膜松解。
每个会话持续 5 分钟。
在疗程结束时,对治疗侧进行髂胫束拉伸练习(30 秒,重复 3 次)。
应用协议已参考 GT® 手册确定
|
Graston 技术是一种软组织动员技术,也被发现是通过激活肌肉和神经系统来影响肌肉力量、表现和耐力的有效方法。
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无干预:控制组
对照组在不干预的情况下随访 6 周。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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等速力量测量的变化
大体时间:干预前预评估,干预后1天
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使用 Cybex® Norm 等速测力计评估臀中肌偏心力量
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干预前预评估,干预后1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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姿势稳定性评估的变化
大体时间:干预前预评估,干预后1天
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静态和动态单腿姿势稳定性
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干预前预评估,干预后1天
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股骨内旋角变化评估
大体时间:干预前预评估,干预后1天
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股骨内旋角度测量
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干预前预评估,干预后1天
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额平面投影角度评估的变化
大体时间:干预前预评估,干预后1天
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单腿深蹲测试中的额面投影角度测量
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干预前预评估,干预后1天
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IASTM-24.11.20
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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