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Indagine sull'effetto della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti in soggetti con ginocchio valgo dinamico asintomatico

25 gennaio 2021 aggiornato da: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Indagine sull'effetto funzionale e biomeccanico della tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti in soggetti con ginocchio valgo dinamico asintomatico - Studio controllato randomizzato

DISEGNO DELLO STUDIO: studio controllato randomizzato OBIETTIVI: indagare il contributo della mobilizzazione dei tessuti molli assistita dallo strumento (IASTM) applicata al gluteo medio (GMed) alla forza isocinetica, alla rotazione interna del femore (FIR), all'angolo di proiezione del piano frontale (FPPA) e alla stabilità posturale ( PS) in individui con ginocchio valgo dinamico asintomatico (DDV).

SFONDO: In letteratura l'effetto di IASTM sulla produzione di forza e sulle prestazioni è stato esaminato con l'esercizio ei risultati degli studi sono contraddittori. Sono necessari studi che esaminino gli effetti di IASTM senza esercizio e alla dose raccomandata.

METODI: 44 partecipanti con DDV (21,39±1,79) sono stati randomizzati per essere il gruppo di controllo (CG=22) e il gruppo Graston (GG=22). Il primo giorno sono state completate le valutazioni FIR, FPPA dei partecipanti con test di squat su una gamba sola, PS dinamico e statico sulle gambe coinvolte. Secondo giorno, la forza eccentrica di GMed è stata misurata mediante test isocinetico. L'applicazione IASTM è stata applicata per 6 settimane, due volte a settimana, 5 minuti, utilizzando gli strumenti Graston Technique®. CG non è stato tentato. Le valutazioni sono state ripetute alla fine del trattamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduzione Il valgismo dinamico del ginocchio (DDV), uno dei modelli di movimento difettosi degli arti inferiori, è una deviazione biomeccanica che si verifica in 3 piani di movimento, che comportano la rotazione interna del femore (FIR) e la caduta del bacino controlaterale contemporaneamente all'adduzione dell'anca.1 Flessione, adduzione e I momenti FIR si verificano simultaneamente durante la fase di caricamento della camminata, della corsa o dell'atterraggio dopo il salto. La combinazione di questi momenti forma anche DDV. Questi momenti sono contrastati da momenti intrinseci causati da contrazioni eccentriche dei muscoli estensori, abduttori e rotatori esterni dell'anca. La carenza di forza di questi muscoli nelle attività di trasferimento del peso provoca un aumento dell'adduzione dell'anca e la FIR modifica la cinematica dell'intero arto inferiore.2,3 L'allineamento in valgo aumenta anche il rischio di lesioni.4 Nella revisione che ha esaminato la relazione tra la forza dei muscoli dell'anca e la DDV, è stato stabilito che la diminuzione della forza del gluteo medio (GMed) nelle attività funzionali su una gamba sola era associata alla DDV.2 La coppia di abduzione prodotta dagli abduttori dell'anca stabilizza il bacino sul femore relativamente fisso controllando bacino sui piani frontali e orizzontali durante la fase di appoggio del cammino e la maggior parte dell'appoggio e la GMed produce la maggior parte delle forze di compressione nell'anca.3,5 Pertanto, la forza GMed è molto importante anche per la stabilità posturale (PS). Negli individui con DDV, la forza dei muscoli dell'anca, in particolare GMed, dovrebbe essere focalizzata sull'aumento della PS durante i test eseguiti su una gamba sola e nei programmi di prevenzione degli infortuni.4,6 Le caratteristiche anatomiche delle donne aumentano il rischio di DDV. Inoltre, quando è stato effettuato il confronto tra i sessi, è stato osservato che le donne avevano bisogno di una contrazione più eccentrica nei muscoli abduttori dell'anca durante la fase di appoggio della corsa. agli uomini.8 Pertanto, la valutazione della forza eccentrica del muscolo GMed dovrebbe essere valutata in modo specifico per il genere.2 Pertanto, è possibile trovare una conclusione più precisa in termini di forza del muscolo abduttore, DDV e allineamento degli arti inferiori.

L'effetto delle tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli sulla produzione di forza e sulle prestazioni è un argomento notevole. Anche la tecnica di mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM), una delle tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli, si è rivelata un metodo efficace che influenza la forza muscolare, le prestazioni e la resistenza attraverso l'attivazione del sistema muscolare e nervoso.9-11 Tuttavia, negli studi la tecnica IASTM è stata applicata con un protocollo di esercizio e il contributo di IASTM alla generazione della forza e all'aumento delle prestazioni non è compreso.

Secondo le nostre conoscenze, in letteratura non esiste uno studio controllato randomizzato che esamini l'effetto di IASTM applicato senza esercizio. Lo scopo del nostro studio è quello di indagare i cambiamenti causati da IASTM applicato al muscolo GMed sulla produzione di forza eccentrica di GMed, FIR, angolo di proiezione sul piano frontale (FPPA) e PS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Besiktas/Istanbul
      • İstanbul, Besiktas/Istanbul, Tacchino, 34353
        • Pelin Pişirici

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere una donna di età compresa tra i 18 e i 35 anni,
  • avere un incremento di oltre 10° in FPPA nella fase di atterraggio del single leg squat test (SLST),
  • non avere disturbi del dolore
  • essere ricreativamente attivi.

Criteri di esclusione:

  • indice di massa corporea di 30 kg/m² e oltre,
  • avere precedenti interventi chirurgici agli arti inferiori e alle articolazioni,
  • lesioni al menisco o ai legamenti,
  • instabilità cronica del ginocchio,
  • disuguaglianza nella lunghezza delle gambe,
  • degenerazione articolare rilevata dalla radiografia,
  • problemi cardiaci, muscolo-scheletrici, vestibolari e neurologici,
  • uso di corticosteroidi per lungo tempo
  • essere incinta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Graston Technique®
Ai partecipanti è stato chiesto di riscaldarsi a una velocità che si sentivano a proprio agio per 5 minuti a un ritmo delicato con un ergometro. Il tempo era seguito da un cronometro. I partecipanti che hanno completato il riscaldamento sono stati portati all'applicazione GT®. L'applicazione è stata implementata da un terapista certificato GT® con 13 anni di esperienza nella riabilitazione ortopedica. Il dosaggio dell'intervento è stato determinato come 2 volte a settimana, 12 sessioni nell'arco di 6 settimane. Il muscolo GMed è stato scansionato tra la cresta iliaca e il trocantere maggiore ed è stato applicato un rilascio fasciale. Ogni sessione è durata 5 minuti. Al termine delle sedute, al lato trattato sono stati somministrati esercizi di allungamento della fascia ileotibiale (30 secondi, 3 ripetizioni). Il protocollo di applicazione è stato determinato facendo riferimento al manuale GT®
Anche la tecnica di Graston, una delle tecniche di mobilizzazione dei tessuti molli, si è rivelata un metodo efficace che influenza la forza muscolare, le prestazioni e la resistenza attraverso l'attivazione dei muscoli e del sistema nervoso.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo è seguito per 6 settimane senza intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella misurazione della forza isocinetica
Lasso di tempo: Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento
forza eccentrica del gluteo medio valutata con il dinamometro isocinetico Cybex® Norm
Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella valutazione della stabilità posturale
Lasso di tempo: Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento
stabilità posturale statica e dinamica della gamba singola
Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento
Modifica della valutazione dell'angolo di rotazione interna femorale
Lasso di tempo: Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento
Misurazione dell'angolo di rotazione interna femorale
Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento
Modifica nella valutazione dell'angolo di proiezione del piano frontale
Lasso di tempo: Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento
Misurazione dell'angolo di proiezione del piano frontale nel test di squat su una gamba sola
Pre valutazione prima dell'intervento, 1 giorno dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IASTM-24.11.20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ginocchio valgo dinamico

Prove cliniche su Tecnica Graston®

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