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Une comparaison des effets à long terme de l'exercice d'étirement de l'épaule postérieure traditionnel et modifié dans le syndrome de conflit sous-acromial

3 novembre 2024 mis à jour par: Halime Ezgi TÜRKSAN, Dokuz Eylul University

Une comparaison des effets à long terme de l'exercice d'étirement de l'épaule postérieure traditionnel et modifié sur la mobilité de l'épaule, la douleur, les paramètres échographiques, la proprioception, la force, la fonctionnalité et le niveau d'invalidité dans le syndrome de conflit sous-acromial

Le but de cette étude est d'étudier et de comparer les effets à long terme de l'entraînement d'étirement postérieur de l'épaule croisé statique traditionnel et modifié chez les personnes atteintes du syndrome de conflit sous-acromial (SIS) ayant un déficit de rotation interne gléno-humérale (GIRD). Le groupe d'étirements croisés postérieurs des épaules modifiés recevra un étirement statique dans la position d'étirement croisé modifié et un programme de physiothérapie standard. Le groupe traditionnel d'étirement des épaules postérieures du corps croisé recevra un programme d'étirements statiques et de physiothérapie standard. Le groupe témoin ne recevra que des étirements factices et un programme de physiothérapie standard.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le SIS est la cause la plus fréquente de douleur et de dysfonctionnement de l'épaule. L'étiologie du SIS dépend de nombreux facteurs, dont l'étanchéité des structures postérieures de l'épaule. L'étanchéité postérieure de l'épaule (PST) rétrécit l'espace sous-acromial et force la migration antéro-supérieure de la tête humérale sur la fosse glénoïdienne et pourrait entraîner une limitation de la rotation interne (IR) et de l'amplitude de mouvement d'adduction horizontale (ROM). GIRD est connu sous le nom de perte de ROM IR dans l'articulation gléno-humérale. Dans le SIS, une limitation IR ROM a été signalée. L'épaisseur du tendon sus-épineux peut changer, l'espace sous-acromial peut devenir plus étroit et le sens de la position de l'articulation (JPS) peut être diminué chez les patients SIS. L'efficacité de l'étirement postérieur de l'épaule croisé statique traditionnel sur divers paramètres tels que l'amplitude de rotation de l'épaule ou la douleur a été étudiée et prouvée dans la littérature. L'étirement statique traditionnel de l'épaule postérieure à travers le corps pourrait réduire les symptômes sous-acromiaux et améliorer l'amplitude de mouvement de l'épaule avec certains inconvénients tels qu'un contrôle inadéquat de l'omoplate et de la rotation gléno-humérale. Pour empêcher l'abduction accessoire de l'omoplate, limiter la rotation externe ROM de l'humérus et fournir un étirement isolé de la capsule postérieure, Wilk et al. (2013) recommandent l'utilisation d'étirements croisés modifiés pour l'augmentation de la ROM IR. Dans la position croisée modifiée, le patient est positionné de manière plus avantageuse. Dans la littérature, bien que l'étirement postérieur croisé modifié semble efficace sur les symptômes du SIS, il n'y a pas de recherche sur la comparaison des effets à long terme des exercices d'étirement postérieur croisé statique traditionnels et modifiés de l'épaule chez les personnes atteintes de SIS ayant GIRD. Par conséquent, on ne sait pas si l'étirement modifié est supérieur à l'étirement traditionnel. Notre étude vise à étudier et à comparer les effets à long terme de l'exercice traditionnel d'étirement de l'épaule postérieure à travers le corps statique et de l'exercice d'étirement postérieur de l'épaule à travers le corps statique modifié chez les personnes atteintes de SIS ayant GIRD sur l'épaule IR ROM, GIRD, PST, douleur, externe rotation ROM, JPS, espace sous-acromial, épaisseur du tendon sus-épineux, épaisseur de la capsule postérieure, rapport professionnel du tendon supra-épineux dans l'espace sous-acromial, force musculaire et fonction de l'épaule et niveau d'invalidité. Les groupes d'étirement recevront des exercices d'étirement de l'épaule postérieure croisés traditionnels ou modifiés et un programme de physiothérapie standard. Le groupe témoin ne recevra que des étirements factices et un programme de physiothérapie standard. Le programme de physiothérapie standard comprend des exercices d'électrothérapie, de posture, de proprioception et de renforcement. Le programme de traitement sera effectué 5 jours par semaine sous la supervision du physiothérapeute et 2 jours par semaine en programme à domicile pendant 8 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Turquie
        • Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du syndrome de conflit sous-acromial
  • L'amplitude de mouvement de rotation interne glénohumérale de l'épaule affectée doit être inférieure à celle de l'autre épaule et la différence d'amplitude de mouvement de rotation interne bilatérale de l'épaule doit être ≥ 15 º
  • Douleur avec résistance à l'élévation du bras ou à la rotation externe ainsi qu'un minimum de 3 sur 5 tests positifs du syndrome de conflit sous-acromial, arc douloureux, douleur ou faiblesse avec résistance à la rotation externe, tests de Neer, Hawkins et Jobe.
  • Capacité à mener à bien l'ensemble de la procédure d'étude

Critère d'exclusion:

  • Une limitation de 50 % de l'amplitude de mouvement passive de l'épaule dans> 2 plans de mouvement
  • Douleur >7/10
  • Une histoire de fracture à la ceinture scapulaire
  • Maladie musculo-squelettique systémique
  • Antécédents de chirurgie de l'épaule,
  • Instabilité gléno-humérale (appréhension positive, relocalisation ou test du sulcus positif) ou résultats positifs pour une déchirure de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur (signe de décalage positif, test du bras tombant positif ou faiblesse marquée avec rotation externe de l'épaule)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étirement postérieur de l'épaule croisé statique modifié
Les participants effectueront des étirements statiques actifs-assistés dans la position modifiée d'étirement croisé. De plus, ils recevront un programme de physiothérapie standard.
Pour la position croisée modifiée, le patient sera positionné en position couchée sur le côté pour limiter l'abduction scapulaire, et le patient a aligné ses avant-bras pour limiter l'ER de l'humérus tout en se déplaçant en adduction horizontale (HAdt). Tout d'abord, nous demanderons au patient de tirer son bras dans HAdd à la barrière physiologique de la ROM, puis le patient effectuera des étirements statiques actifs-assistés à l'aide de l'autre main pendant 30 secondes. L'étirement effectuera cinq répétitions avec 10 secondes de repos entre les étirements. Chaque étirement débutera à partir d'une nouvelle barrière physiologique de la ROM HAdd. Les patients recevront également le programme de physiothérapie standard composé d'agents physiques, d'exercices de posture, de proprioception et de renforcement. Le programme de traitement sera effectué 5 jours par semaine sous la supervision du physiothérapeute et 2 jours par semaine en programme à domicile pendant 8 semaines.
Expérimental: Groupe d'étirement statique traditionnel des épaules postérieures à travers le corps
Les participants effectueront des étirements statiques actifs-assistés dans la position traditionnelle d'étirement croisé debout. De plus, ils recevront un programme de physiothérapie standard.
Pour l'étirement traditionnel statique croisé postérieur de l'épaule, en position debout, le patient effectuera seul un étirement croisé en traction active-assistée de l'humérus à travers le corps en HAdd avec le bras opposé, sans souci de stabilisation scapulaire pendant 30 sec. . L'étirement effectuera cinq répétitions avec 10 secondes de repos entre les étirements. Chaque étirement débutera à partir d'une nouvelle barrière physiologique de la ROM HAdd. Les patients recevront également le programme de physiothérapie standard composé d'agents physiques, d'exercices de posture, de proprioception et de renforcement. Le programme de traitement sera effectué 5 jours par semaine sous la supervision du physiothérapeute et 2 jours par semaine en programme à domicile pendant 8 semaines.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants de ce groupe recevront des étirements factices et de la physiothérapie standard.
Dans les étirements fictifs, le patient sera positionné dans la position traditionnelle d'étirement de l'épaule postérieure du corps croisé statique, puis le patient effectuera une ROM HAdd active-assistée sans étirement suffisant du tissu concerné. La ROM d'assistance active sera arrêtée avant d'atteindre le résultat de mesure PST individuel (de cette manière, un faux étirement sera effectué sans étirement approprié du tissu concerné). L'exercice HAdd ROM sera effectué 5 fois. Les patients recevront également le programme de physiothérapie standard composé d'agents physiques, d'exercices de posture, de proprioception et de renforcement. Le programme de traitement sera effectué 5 jours par semaine sous la supervision du physiothérapeute et 2 jours par semaine en programme à domicile pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification de l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule (avec inclinomètre à bulle)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Déficit de rotation interne glénohumérale
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification du déficit de rotation interne glénohumérale (avec inclinomètre à bulle)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oppression postérieure de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification de l'étanchéité de l'épaule postérieure (avec inclinomètre à bulle)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Intensité de la douleur
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Changement du score de l'échelle visuelle analogique dans l'activité et le repos
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Sens de position articulaire
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification des erreurs d'angle de repositionnement de l'articulation de l'épaule pour la rotation externe 0-45 degrés, pour la rotation interne 0-45 degrés, pour l'élévation du plan scapulaire 0-100 degrés (avec inclinomètre à bulle)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Force isométrique
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification de la force isométrique en abduction de l'épaule, en rotation interne et en rotation externe (en kg, avec dynamomètre à main)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Espace sous-acromial
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification de l'espace sous-acromial à une élévation du plan scapulaire neutre (0 degré), 30, 45 et 60 degrés (avec échographie)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Épaisseur du tendon sus-épineux
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification de l'épaisseur du tendon sus-épineux (avec échographie)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification de l'amplitude de mouvement de rotation externe de l'épaule (avec inclinomètre à bulle)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Épaisseur de la capsule postérieure
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification de l'épaisseur de la capsule postérieure (avec échographie)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Rapport occupationnel du tendon sus-épineux dans l'espace acromio-huméral
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification du taux d'occupation du tendon sus-épineux dans l'espace acromio-huméral
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Fonction de l'épaule
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Modification du score de Constant-Murley modifié
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Fonction du membre supérieur
Délai: Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines
Changement du score des incapacités du bras, de l'épaule et de la main (DASH)
Base de référence, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sevgi Sevi YESILYAPRAK, PhD, PT, Dokuz Eylül University Physical Therapy and Rehabilitation Department
  • Directeur d'études: Onur BAŞÇI, MD, Dokuz Eylul University
  • Directeur d'études: Mehmet ERDURAN, MD, Dokuz Eylul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

21 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

21 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2020

Première publication (Réel)

9 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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