Effets d'un protocole d'alimentation à durée limitée sur les hommes pratiquant l'entraînement en résistance
15 décembre 2020 mis à jour par: Antonio Paoli, University of Padova
Effets de l'alimentation à durée limitée et de l'entraînement en résistance sur la composition corporelle, les marqueurs inflammatoires et les facteurs de risque cardiométabolique
L'étude visait à étudier les effets de l'alimentation restreinte dans le temps (TRE) 16/8 avec des fenêtres de 16 heures de jeûne et 8 heures d'alimentation sur la composition corporelle, la force musculaire et les facteurs métaboliques pendant l'entraînement en résistance chez des hommes en bonne santé entraînés en résistance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente-quatre hommes entraînés en résistance ont été assignés au hasard à un groupe TRE ou à un groupe témoin à modèle normal (ND) avec un modèle de repas traditionnel.
Le groupe TRE a consommé 100 % des besoins énergétiques quotidiens dans une fenêtre horaire de 8 heures : de 13 h (post-meridiem) à 20 h 00, tandis que le groupe ND a consommé 100 % de ses besoins énergétiques quotidiens en 3 repas entre 8 h 00. (avant midi) et 20h00.
Pendant la période expérimentale, les charges d'entraînement étaient similaires et se standardisent dans les deux groupes.
les participants ont été testés avant et après 8 semaines d'intervention.
La composition corporelle, le métabolisme de base, les indices de performances et les paramètres sanguins ont été mesurés.
Après la fin des deux premiers mois d'étude, les sujets ont été invités à se porter volontaires pour poursuivre l'intervention pendant 10 mois supplémentaires.
Un total de vingt sujets de, 10 de chaque groupe (TRE ou ND) ont poursuivi et complété la deuxième partie de l'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Padova, Italie, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- continuellement engagé dans l'entraînement en résistance pendant au moins 5 ans
- au moins 3 ans d'expérience dans les routines d'entraînement fractionnées
- homme
Critère d'exclusion:
- respect des régimes spéciaux
- utilisation de suppléments nutritionnels (à l'exception d'un supplément quotidien de multivitamines, de minéraux et/ou de protéines)
- utilisation de stéroïdes
- utilisation de médicaments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Alimentation restreinte dans le temps (TRE) - deux mois
les participants ont suivi 2 mois d'un protocole TRE, au cours desquels ils ont consommé 100% des besoins énergétiques quotidiens dans une fenêtre horaire de 8 heures : de 13h00 à 20h00.
La composition corporelle, la force musculaire et les paramètres sanguins ont été mesurés avant et après l'intervention diététique.
|
Les sujets TRE ont consommé 100 % de leurs besoins énergétiques répartis en trois repas consommés à 13h, 16h. et 20 heures, et jeûné pendant les 16 heures restantes par période de 24 heures.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Régime normal (ND) - deux mois
les participants ont suivi un régime alimentaire régulier pendant 2 mois et ont consommé 100 % des besoins énergétiques quotidiens en 3 repas entre 8h00 et 20h00.
La composition corporelle, la force musculaire et les paramètres sanguins ont été mesurés avant et après l'intervention diététique.
|
Le groupe ND a ingéré son apport calorique en trois repas consommés à 8 h, 13 h. et 20h
|
|
EXPÉRIMENTAL: Alimentation restreinte dans le temps (TRE) - douze mois
les participants ont suivi 12 mois d'un protocole TRE, au cours desquels ils ont consommé 100% des besoins énergétiques quotidiens dans une fenêtre horaire de 8 heures : de 13h00 à 20h00.
La composition corporelle, la force musculaire et les paramètres sanguins ont été mesurés avant et après l'intervention diététique.
|
Les sujets TRE ont consommé 100 % de leurs besoins énergétiques répartis en trois repas consommés à 13h, 16h. et 20 heures, et jeûné pendant les 16 heures restantes par période de 24 heures.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Régime normal (ND) - douze mois
les participants ont suivi 12 mois d'un régime alimentaire régulier et ont consommé 100 % des besoins énergétiques quotidiens en 3 repas entre 8h00 et 20h00.
La composition corporelle, la force musculaire et les paramètres sanguins ont été mesurés avant et après l'intervention diététique.
|
Le groupe ND a ingéré son apport calorique en trois repas consommés à 8 h, 13 h. et 20h
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Masse grasse
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
masse grasse mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA)
|
changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
|
Masse sans graisse
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
masse maigre mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA)
|
changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Masse grasse
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
masse grasse mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA)
|
changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
|
Masse sans graisse
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
masse maigre mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA)
|
changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
|
cholestérol total
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
cholestérol total en milligramme par décilitre
|
changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
|
cholestérol total
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
cholestérol total en milligramme par décilitre
|
changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
|
glucose
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
glucose en milligramme par décilitre
|
changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
|
glucose
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
glucose en milligramme par décilitre
|
changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
|
Force musculaire des jambes
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
Force musculaire des jambes mesurée via le test 1-RM
|
changement de la ligne de base jusqu'à 2 mois
|
|
Force musculaire des jambes
Délai: changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
Force musculaire des jambes mesurée via le test 1-RM
|
changement de la ligne de base jusqu'à 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
31 mars 2015
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2020
Première publication (RÉEL)
16 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TRE-RET
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .