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Module d'assistance à l'oxygène chez les nourrissons prématurés sur support de canule nasale à haut débit. (ROAM)

25 avril 2021 mis à jour par: South Tees Hospitals NHS Foundation Trust

Un essai contrôlé randomisé du module d'assistance à l'oxygène chez les nourrissons prématurés sous support de canule nasale à haut débit (ROAM)

Le traitement à l'oxygène est courant chez les bébés nés tôt (prématurés) et nécessitant des soins intensifs. Avoir trop ou trop peu d'oxygène peut augmenter le risque de lésions oculaires et pulmonaires et contribuer au décès ou à l'invalidité. Les nourrissons prématurés, en raison de leur immaturité, connaissent des épisodes de faibles niveaux d'oxygène. Les épisodes de manque d'oxygène sont principalement dus à des pauses dans leur respiration (apnée du prématuré) et à l'immaturité de leur poumon. Ces épisodes persistent pendant des semaines à des mois. Plus la gestation à la naissance est faible, plus la durée de ces événements est longue. Des études ont montré que ces épisodes de faibles saturations en oxygène, surtout s'ils sont fréquents et prolongés, sont associés à de mauvais résultats de développement, à des maladies oculaires graves et à des maladies pulmonaires.

Traditionnellement, l'apport d'oxygène est ajusté manuellement lorsque le nourrisson a une faible saturation en oxygène. Cependant, des études antérieures ont montré que malgré tous les efforts, le niveau d'oxygène ne peut être maintenu que moins de la moitié du temps et près d'un cinquième du temps que le nourrisson passe dans des niveaux d'oxygène faibles et près d'un tiers du temps dans des niveaux d'oxygène élevés. Avec les progrès des soins néonatals, les prématurés ont tendance à passer plus de temps sur une assistance respiratoire non invasive. Il est désormais possible de maintenir le niveau d'oxygène dans la plage cible en utilisant le contrôle automatique de l'apport d'oxygène sur un support non invasif. Avec l'étude proposée, nous aimerions étudier l'efficacité du contrôle automatique de l'apport d'oxygène pour réduire le temps passé dans des niveaux d'oxygène très bas et élevés lorsque les nourrissons sont sous assistance respiratoire non invasive, à savoir l'assistance de la canule nasale à haut débit.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La supplémentation en oxygène reste de loin le « médicament » le plus couramment utilisé dans les unités de soins intensifs néonatals. Le but de l'oxygénothérapie est de maintenir une oxygénation normale tout en minimisant l'hypoxémie et l'hypoxémie. Les nourrissons prématurés sont particulièrement vulnérables à la toxicité de l'oxygène et au stress oxydatif entraînant la rétinopathie du prématuré (ROP), la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) et la leucomalacie périventriculaire (PVL). Il est également bien connu que les prématurés subissent des événements hypoxiques qui sont principalement liés à l'instabilité cardiovasculaire et à l'apnée du prématuré. Ces événements varient à mesure que le nourrisson grandit. Martin R et al ont montré dans leur étude que ces événements hypoxiques culminaient vers 2 à 4 semaines et diminuaient vers 6 à 8 semaines chez les prématurés. L'exposition à des épisodes hypoxémiques prolongés et fréquents a été associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité. Des événements hypoxiques prolongés (saturation inférieure à 80 % pendant plus d'une minute) ont été associés à une ROP sévère et à des troubles du développement neurologique chez les survivants . Des niveaux d'oxygène très élevés sont tout aussi nocifs.

La surveillance de la saturation périphérique en oxygène est la norme de soins chez les nourrissons admis à l'unité néonatale. Traditionnellement, le ciblage de la saturation en oxygène (SpO2) est effectué par un ajustement manuel de la fraction d'oxygène inspiré (FiO2) par le soignant en fonction de la saturation en oxygène surveillée. Cependant, en pratique, cela n'est que partiellement atteint lors des soins de routine [6]. Hagadorn et al ont mené une étude dans 14 centres et ont montré que les prématurés de moins de 28 semaines de gestation recevant de l'oxygène passaient en moyenne seulement 48 % du temps avec une SpO2 dans la plage cible prescrite, environ 36 % du temps au-dessus et 16 % du temps. temps avec SpO2 en dessous de la plage cible.

Les prématurés ont de fréquentes fluctuations de SpO2 en raison de leur instabilité cardio-respiratoire nécessitant des ajustements fréquents de FiO2. Par conséquent, ces nourrissons particulièrement vulnérables passent beaucoup de temps avec la SpO2 en dehors de la plage prévue et sont souvent exposés à des extrêmes d'hypoxémie et d'hyperoxémie. Le système de contrôle automatique de l'oxygène surveille en permanence la saturation en oxygène et ajuste l'apport d'oxygène pour maintenir la saturation en oxygène dans la plage cible. La sécurité, la faisabilité et l'efficacité de ce mode de contrôle de l'oxygène ont déjà été établies. Le contrôle automatisé de la FiO2 améliore considérablement la conformité du ciblage de la saturation en oxygène et réduit considérablement l'exposition à l'hypoxémie ainsi qu'à l'hyperoxémie. Le contrôle automatique de l'apport d'oxygène est disponible en mode de ventilation invasif et non invasif. La thérapie HFNC est un mode courant d'assistance respiratoire non invasive chez les prématurés. Le module d'assistance à l'oxygène (OAM) est un système de contrôle automatique de l'oxygène disponible dans le HFNC (Vapotherm Precision Flow).

Les études précédentes examinant l'efficacité du contrôle automatisé de l'oxygène avec le support HFNC étaient principalement un modèle croisé et la durée de l'étude était inférieure à 48 heures. Comme mentionné précédemment, les prématurés subissent des événements hypoxiques pendant quelques semaines avant que la maturation cardiopulmonaire ne soit établie. Par conséquent, il est important d'étudier ces événements sur une plus longue période de temps. L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'évaluer l'efficacité de l'OAM (contrôle automatique de l'oxygène) pour réduire les extrêmes de saturation en oxygène chez les prématurés (98 %) pendant toute la période d'assistance respiratoire HFNC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Middlesbrough, Royaume-Uni, TS4 3BW
        • Recrutement
        • James Cook University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Nourrissons prématurés {nés lors d'une gestation
  • Recevoir HFNC comme assistance respiratoire à tout moment pendant leur séjour dans le service de soutien néonatal

Critère d'exclusion:

  • Nourrissons prématurés plus que égaux à 33 semaines.
  • Nourrissons prématurés présentant des anomalies congénitales ou chromosomiques majeures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Contrôle automatique de la FiO2
Les nourrissons randomisés dans ce bras seront surveillés à l'aide du système de contrôle automatique de l'oxygène sur la canule nasale à haut débit. Lorsque la saturation en oxygène des nourrissons est hors de la plage cible, le module OAM sur HFNC ajustera l'apport d'oxygène en fonction de la saturation du nourrisson pour amener la saturation dans la plage cible.
La valeur cible de saturation en oxygène (SpO2) sera déterminée et réglée par le clinicien en fonction des besoins spécifiques du patient. La SpO2 cible chez les prématurés est de 90 à 95 % avec des limites d'alarme à 89 à 96 %. En contrôle automatique de l'oxygène, l'OAM augmente ou diminue automatiquement le réglage FiO2 (apport d'oxygène) sur le Vapotherm Precision Flow en fonction des lectures d'oxymétrie de pouls de l'OAM. La saturation cible sera fixée à 93 % et la FiO2 sera ajustée par OAM pour maintenir la saturation cible. Le réglage automatisé de la FiO2 peut être annulé pendant une période de temps prédéfinie par le clinicien (30 à 120 secondes) en ajustant simplement manuellement la FiO2 sur le Precision Flow. Le contrôle automatisé reprend après la période de temps prédéfinie par le clinicien (30-120 sec) en fonction de la SpO2 et de la FiO2 actuelles. L'OAM utilise un algorithme de contrôle de rétroaction qui reçoit la valeur de saturation en oxygène d'un patient à partir d'un appareil d'oxymétrie de pouls intégré (Masimo SET OEM - sensibilité normale, fenêtre de temps moyenne fixée à 8 secondes).
Comparateur actif: Contrôle manuel de FiO2
Les nourrissons randomisés dans ce bras recevront des ajustements manuels de l'apport d'oxygène par l'équipe médicale et soignante prenant soin des nourrissons. Lorsque la saturation en oxygène du nourrisson est hors de la plage cible, le personnel ajuste manuellement l'apport d'oxygène.
Dans le contrôle manuel de l'oxygène, tous les ajustements de FiO2 seront effectués par le personnel clinique pour maintenir les saturations entre 90 et 95 %. Les limites d'alarme seront de 89 à 96 %.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de temps passé en saturation extrême (98 %) chez les prématurés recevant une HFNC comme assistance respiratoire.
Délai: Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
Le critère de jugement principal de cette étude est la proportion de temps passé en saturation extrême (98 %) chez les prématurés recevant une HFNC comme assistance respiratoire.
Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de temps passé en saturation cible
Délai: Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
Proportion de temps passé en saturation cible
Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
Proportion de temps passé en saturation >95%
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude sur une moyenne de 3 mois
Proportion de temps passé en saturation >95%
Grâce à l'achèvement de l'étude sur une moyenne de 3 mois
épisodes d'hypoxémie prolongée (SpO2 < 80 % pendant plus de 60 s)
Délai: Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
épisodes d'hypoxémie prolongée (SpO2 < 80 % pendant plus de 60 s)
Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vrinda Nair, South Tees NHS Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2020

Première publication (Réel)

29 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 291497

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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