- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04687618
Module d'assistance à l'oxygène chez les nourrissons prématurés sur support de canule nasale à haut débit. (ROAM)
Un essai contrôlé randomisé du module d'assistance à l'oxygène chez les nourrissons prématurés sous support de canule nasale à haut débit (ROAM)
Le traitement à l'oxygène est courant chez les bébés nés tôt (prématurés) et nécessitant des soins intensifs. Avoir trop ou trop peu d'oxygène peut augmenter le risque de lésions oculaires et pulmonaires et contribuer au décès ou à l'invalidité. Les nourrissons prématurés, en raison de leur immaturité, connaissent des épisodes de faibles niveaux d'oxygène. Les épisodes de manque d'oxygène sont principalement dus à des pauses dans leur respiration (apnée du prématuré) et à l'immaturité de leur poumon. Ces épisodes persistent pendant des semaines à des mois. Plus la gestation à la naissance est faible, plus la durée de ces événements est longue. Des études ont montré que ces épisodes de faibles saturations en oxygène, surtout s'ils sont fréquents et prolongés, sont associés à de mauvais résultats de développement, à des maladies oculaires graves et à des maladies pulmonaires.
Traditionnellement, l'apport d'oxygène est ajusté manuellement lorsque le nourrisson a une faible saturation en oxygène. Cependant, des études antérieures ont montré que malgré tous les efforts, le niveau d'oxygène ne peut être maintenu que moins de la moitié du temps et près d'un cinquième du temps que le nourrisson passe dans des niveaux d'oxygène faibles et près d'un tiers du temps dans des niveaux d'oxygène élevés. Avec les progrès des soins néonatals, les prématurés ont tendance à passer plus de temps sur une assistance respiratoire non invasive. Il est désormais possible de maintenir le niveau d'oxygène dans la plage cible en utilisant le contrôle automatique de l'apport d'oxygène sur un support non invasif. Avec l'étude proposée, nous aimerions étudier l'efficacité du contrôle automatique de l'apport d'oxygène pour réduire le temps passé dans des niveaux d'oxygène très bas et élevés lorsque les nourrissons sont sous assistance respiratoire non invasive, à savoir l'assistance de la canule nasale à haut débit.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La supplémentation en oxygène reste de loin le « médicament » le plus couramment utilisé dans les unités de soins intensifs néonatals. Le but de l'oxygénothérapie est de maintenir une oxygénation normale tout en minimisant l'hypoxémie et l'hypoxémie. Les nourrissons prématurés sont particulièrement vulnérables à la toxicité de l'oxygène et au stress oxydatif entraînant la rétinopathie du prématuré (ROP), la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) et la leucomalacie périventriculaire (PVL). Il est également bien connu que les prématurés subissent des événements hypoxiques qui sont principalement liés à l'instabilité cardiovasculaire et à l'apnée du prématuré. Ces événements varient à mesure que le nourrisson grandit. Martin R et al ont montré dans leur étude que ces événements hypoxiques culminaient vers 2 à 4 semaines et diminuaient vers 6 à 8 semaines chez les prématurés. L'exposition à des épisodes hypoxémiques prolongés et fréquents a été associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité. Des événements hypoxiques prolongés (saturation inférieure à 80 % pendant plus d'une minute) ont été associés à une ROP sévère et à des troubles du développement neurologique chez les survivants . Des niveaux d'oxygène très élevés sont tout aussi nocifs.
La surveillance de la saturation périphérique en oxygène est la norme de soins chez les nourrissons admis à l'unité néonatale. Traditionnellement, le ciblage de la saturation en oxygène (SpO2) est effectué par un ajustement manuel de la fraction d'oxygène inspiré (FiO2) par le soignant en fonction de la saturation en oxygène surveillée. Cependant, en pratique, cela n'est que partiellement atteint lors des soins de routine [6]. Hagadorn et al ont mené une étude dans 14 centres et ont montré que les prématurés de moins de 28 semaines de gestation recevant de l'oxygène passaient en moyenne seulement 48 % du temps avec une SpO2 dans la plage cible prescrite, environ 36 % du temps au-dessus et 16 % du temps. temps avec SpO2 en dessous de la plage cible.
Les prématurés ont de fréquentes fluctuations de SpO2 en raison de leur instabilité cardio-respiratoire nécessitant des ajustements fréquents de FiO2. Par conséquent, ces nourrissons particulièrement vulnérables passent beaucoup de temps avec la SpO2 en dehors de la plage prévue et sont souvent exposés à des extrêmes d'hypoxémie et d'hyperoxémie. Le système de contrôle automatique de l'oxygène surveille en permanence la saturation en oxygène et ajuste l'apport d'oxygène pour maintenir la saturation en oxygène dans la plage cible. La sécurité, la faisabilité et l'efficacité de ce mode de contrôle de l'oxygène ont déjà été établies. Le contrôle automatisé de la FiO2 améliore considérablement la conformité du ciblage de la saturation en oxygène et réduit considérablement l'exposition à l'hypoxémie ainsi qu'à l'hyperoxémie. Le contrôle automatique de l'apport d'oxygène est disponible en mode de ventilation invasif et non invasif. La thérapie HFNC est un mode courant d'assistance respiratoire non invasive chez les prématurés. Le module d'assistance à l'oxygène (OAM) est un système de contrôle automatique de l'oxygène disponible dans le HFNC (Vapotherm Precision Flow).
Les études précédentes examinant l'efficacité du contrôle automatisé de l'oxygène avec le support HFNC étaient principalement un modèle croisé et la durée de l'étude était inférieure à 48 heures. Comme mentionné précédemment, les prématurés subissent des événements hypoxiques pendant quelques semaines avant que la maturation cardiopulmonaire ne soit établie. Par conséquent, il est important d'étudier ces événements sur une plus longue période de temps. L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'évaluer l'efficacité de l'OAM (contrôle automatique de l'oxygène) pour réduire les extrêmes de saturation en oxygène chez les prématurés (98 %) pendant toute la période d'assistance respiratoire HFNC.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Vrinda Nair, M.D,FRCPCH
- Numéro de téléphone: 01642854874
- E-mail: vrinda.nair1@nhs.net
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Joe Millar
- E-mail: joe.millar@nhs.net
Lieux d'étude
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Middlesbrough, Royaume-Uni, TS4 3BW
- Recrutement
- James Cook University Hospital
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Contact:
- Vrinda Nair, MBBS, M.D, FRCPCH
- E-mail: vrinda.nair1@nhs.net
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Nourrissons prématurés {nés lors d'une gestation
- Recevoir HFNC comme assistance respiratoire à tout moment pendant leur séjour dans le service de soutien néonatal
Critère d'exclusion:
- Nourrissons prématurés plus que égaux à 33 semaines.
- Nourrissons prématurés présentant des anomalies congénitales ou chromosomiques majeures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Contrôle automatique de la FiO2
Les nourrissons randomisés dans ce bras seront surveillés à l'aide du système de contrôle automatique de l'oxygène sur la canule nasale à haut débit.
Lorsque la saturation en oxygène des nourrissons est hors de la plage cible, le module OAM sur HFNC ajustera l'apport d'oxygène en fonction de la saturation du nourrisson pour amener la saturation dans la plage cible.
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La valeur cible de saturation en oxygène (SpO2) sera déterminée et réglée par le clinicien en fonction des besoins spécifiques du patient.
La SpO2 cible chez les prématurés est de 90 à 95 % avec des limites d'alarme à 89 à 96 %.
En contrôle automatique de l'oxygène, l'OAM augmente ou diminue automatiquement le réglage FiO2 (apport d'oxygène) sur le Vapotherm Precision Flow en fonction des lectures d'oxymétrie de pouls de l'OAM.
La saturation cible sera fixée à 93 % et la FiO2 sera ajustée par OAM pour maintenir la saturation cible.
Le réglage automatisé de la FiO2 peut être annulé pendant une période de temps prédéfinie par le clinicien (30 à 120 secondes) en ajustant simplement manuellement la FiO2 sur le Precision Flow.
Le contrôle automatisé reprend après la période de temps prédéfinie par le clinicien (30-120 sec) en fonction de la SpO2 et de la FiO2 actuelles.
L'OAM utilise un algorithme de contrôle de rétroaction qui reçoit la valeur de saturation en oxygène d'un patient à partir d'un appareil d'oxymétrie de pouls intégré (Masimo SET OEM - sensibilité normale, fenêtre de temps moyenne fixée à 8 secondes).
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Comparateur actif: Contrôle manuel de FiO2
Les nourrissons randomisés dans ce bras recevront des ajustements manuels de l'apport d'oxygène par l'équipe médicale et soignante prenant soin des nourrissons.
Lorsque la saturation en oxygène du nourrisson est hors de la plage cible, le personnel ajuste manuellement l'apport d'oxygène.
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Dans le contrôle manuel de l'oxygène, tous les ajustements de FiO2 seront effectués par le personnel clinique pour maintenir les saturations entre 90 et 95 %.
Les limites d'alarme seront de 89 à 96 %.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de temps passé en saturation extrême (98 %) chez les prématurés recevant une HFNC comme assistance respiratoire.
Délai: Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
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Le critère de jugement principal de cette étude est la proportion de temps passé en saturation extrême (98 %) chez les prématurés recevant une HFNC comme assistance respiratoire.
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Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de temps passé en saturation cible
Délai: Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
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Proportion de temps passé en saturation cible
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Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
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Proportion de temps passé en saturation >95%
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude sur une moyenne de 3 mois
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Proportion de temps passé en saturation >95%
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Grâce à l'achèvement de l'étude sur une moyenne de 3 mois
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épisodes d'hypoxémie prolongée (SpO2 < 80 % pendant plus de 60 s)
Délai: Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
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épisodes d'hypoxémie prolongée (SpO2 < 80 % pendant plus de 60 s)
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Grâce à l'achèvement des études sur une moyenne de 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vrinda Nair, South Tees NHS Trust
Publications et liens utiles
Publications générales
- Martin RJ, Wang K, Koroglu O, Di Fiore J, Kc P. Intermittent hypoxic episodes in preterm infants: do they matter? Neonatology. 2011;100(3):303-10. doi: 10.1159/000329922. Epub 2011 Oct 3.
- Stoll BJ, Hansen NI, Bell EF, Shankaran S, Laptook AR, Walsh MC, Hale EC, Newman NS, Schibler K, Carlo WA, Kennedy KA, Poindexter BB, Finer NN, Ehrenkranz RA, Duara S, Sanchez PJ, O'Shea TM, Goldberg RN, Van Meurs KP, Faix RG, Phelps DL, Frantz ID 3rd, Watterberg KL, Saha S, Das A, Higgins RD; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network. Pediatrics. 2010 Sep;126(3):443-56. doi: 10.1542/peds.2009-2959. Epub 2010 Aug 23.
- Reynolds PR, Miller TL, Volakis LI, Holland N, Dungan GC, Roehr CC, Ives K. Randomised cross-over study of automated oxygen control for preterm infants receiving nasal high flow. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2019 Jul;104(4):F366-F371. doi: 10.1136/archdischild-2018-315342. Epub 2018 Nov 21.
- SUPPORT Study Group of the Eunice Kennedy Shriver NICHD Neonatal Research Network, Carlo WA, Finer NN, Walsh MC, Rich W, Gantz MG, Laptook AR, Yoder BA, Faix RG, Das A, Poole WK, Schibler K, Newman NS, Ambalavanan N, Frantz ID 3rd, Piazza AJ, Sanchez PJ, Morris BH, Laroia N, Phelps DL, Poindexter BB, Cotten CM, Van Meurs KP, Duara S, Narendran V, Sood BG, O'Shea TM, Bell EF, Ehrenkranz RA, Watterberg KL, Higgins RD. Target ranges of oxygen saturation in extremely preterm infants. N Engl J Med. 2010 May 27;362(21):1959-69. doi: 10.1056/NEJMoa0911781. Epub 2010 May 16.
- Lal M, Tin W, Sinha S. Automated control of inspired oxygen in ventilated preterm infants: crossover physiological study. Acta Paediatr. 2015 Nov;104(11):1084-9. doi: 10.1111/apa.13137.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 291497
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