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Adaptation française des échelles AIDA (Assessment of Identity Development in Adolescence) et LoPF-Q (Levels of Personality Functioning Questionnaire).

18 octobre 2021 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Adaptation française Des échelles AIDA (Assessment of Identity Development in Adolescence) et LoPF-Q (Levels of Personnality Functioning Questionnaire), conçu pour évaluer le développement de la personnalité à l'adolescence.

L'objectif principal de cette étude est de développer la version française des deux questionnaires AIDA et LoPF-Q. L'objectif secondaire est d'étudier les liens entre le développement perturbé de l'identité et la psychopathologie de l'adolescent.

Pour participer à l'étude, les patients devront remplir des versions en ligne ou papier des questionnaires AIDA-LoPF et d'autres évaluations de la personnalité et de la psychopathologie générale (BB5, SDQ). Les parents devront répondre en remplissant la version parents du questionnaire SDQ. Le BPFSC-11, qui est une évaluation cotée par un clinicien, sera complété dans un sous-groupe de patients, par le même professionnel de la santé, afin d'évaluer la validité concurrente. Les enquêteurs ajouteront également les diagnostics cliniques selon la CIM-10 trouvés dans le dossier médical.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un trouble de la personnalité est un mode durable de comportement et d'expérience vécue qui s'écarte significativement de ce qui est attendu dans la culture de l'individu est invasif et rigide, apparaît au début de l'adolescence ou à l'âge adulte, est stable dans le temps et est une source de détresse ou de fonctionnement altéré .

La plupart des outils d'évaluation des troubles et traits de personnalité à haut risque ont été développés chez l'adulte. Pourtant, il est important de disposer d'outils efficaces pour distinguer le plus tôt possible les troubles de la personnalité des autres troubles mentaux. L'identification des jeunes à haut risque de troubles de la personnalité permet leur orientation rapide vers les psychothérapies appropriées.

Les questionnaires de dépistage AIDA et LoPF-Q ont été récemment développés pour inclure une évaluation du fonctionnement de la personnalité dans le processus de diagnostic des troubles émotionnels et comportementaux à l'adolescence. Ils ont été testés dans plusieurs pays comme l'Allemagne, les États-Unis, le Mexique, la Croatie… Les résultats des études montrent que les questionnaires AIDA et LoPF sont des instruments fiables et valides pour évaluer l'identité normale et perturbée chez les adolescents et distinguent bien les patients atteints de maladies psychiatriques et contrôles sains.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprend des adolescents suivis en psychiatrie, qu'ils soient hospitalisés (UCAP ou hospitalisation complète à MPEA Saint-Eloi à Montpellier) ou suivis en ambulatoire (MPEA Peyre Plantade et Saint-Eloi à Montpellier).

La description

Critère d'intégration:

  • L'adolescent doit avoir entre 12 et 18 ans
  • être capable (voir critères de non-inclusion ci-dessous) et accepter de compléter les différentes évaluations proposées, et ne pas présenter d'épisode psychotique à ce moment-là. moment des questionnaires.
  • L'adolescent n'a pas besoin d'avoir des traits de personnalité à risque pour participer à cette étude.

Critère d'exclusion:

  • niveaux insuffisants de français et/ou de lecture
  • présence d'un trouble du développement intellectuel ou d'un trouble psychotique actuel cliniquement prouvé,
  • opposition active ou passive du patient et/ou de ses représentants légaux à participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre d'Icohérence interne
Délai: Un jour
La cohérence interne (coefficient α) qui est censée dépasser 0,70 au niveau de l'échelle et 0,60 au niveau des sous-échelles.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de structures corrélationnelles inter-items (ACP)
Délai: Un jour
Structure corrélationnelle inter-items (ACP)
Un jour
liens avec la psychopathologie (en particulier la personnalité borderline)
Délai: Un jour
liens avec la psychopathologie (en particulier la personnalité borderline)
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2020

Première publication (Réel)

31 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL20_0621

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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