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AIDA(청소년의 정체성 개발 평가) 및 LoPF-Q(성격 기능 설문지 수준) 척도의 프랑스어 적응.

2021년 10월 18일 업데이트: University Hospital, Montpellier

적응형 française Des échelles AIDA(청소년기의 정체성 개발 평가) 및 LoPF-Q(성격 기능 설문지 수준), 청소년기의 성격 개발을 평가하도록 설계되었습니다.

이 연구의 주요 목적은 두 설문지 AIDA와 LoPF-Q의 프랑스어 버전을 개발하는 것입니다. 2차 목표는 정체성 발달 장애와 청소년 정신병리 사이의 연관성을 조사하는 것입니다.

연구에 참여하기 위해 환자는 AIDA-LoPF 설문지와 성격 및 일반 정신병리학(BB5, SDQ)에 대한 기타 평가의 온라인 또는 종이 버전을 작성해야 합니다. 학부모는 SDQ 설문지의 학부모 버전을 작성해야 합니다. 임상의 평가 평가인 BPFSC-11은 동시 유효성을 평가하기 위해 동일한 의료 전문가가 환자 하위 그룹에서 완료합니다. 조사관은 또한 의료 기록에서 발견된 ICD-10에 따른 임상 진단을 추가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

인격 장애는 개인의 문화에서 예상되는 것과 현저하게 다른 행동 및 실제 경험의 지속적인 방식입니다. 침습적이고 경직되며 초기 청소년기 또는 성인기에 나타나며 시간이 지남에 따라 안정적이며 고통이나 기능 장애의 원인이 됩니다. .

고위험 성격 장애 및 특성을 평가하기 위한 대부분의 도구는 성인을 대상으로 개발되었습니다. 그러나 가능한 한 빨리 성격 장애를 다른 정신 장애와 구별할 수 있는 효과적인 도구를 갖추는 것이 중요합니다. 성격 장애의 위험이 높은 청소년을 식별하면 적절한 심리 치료에 신속하게 의뢰할 수 있습니다.

AIDA와 LoPF-Q 선별검사는 최근 청소년기의 정서 및 행동 장애를 진단하는 과정에서 성격 기능 평가를 포함하도록 개발되었습니다. 그들은 독일, 미국, 멕시코, 크로아티아와 같은 여러 국가에서 테스트를 거쳤습니다. 연구 결과에 따르면 AIDA 및 LoPF 설문지는 청소년의 정상 정체성과 불안정한 정체성을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 유효한 도구이며 정신 질환이 있는 환자와 건강한 통제.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구된 모집단에는 입원(UCAP 또는 몽펠리에의 MPEA Saint-Eloi에서 전체 입원) 또는 외래 환자 기반(MPEA의 Peyre Plantade 및 Montpellier의 Saint-Eloi)에 관계없이 정신과에서 추적된 청소년이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 청소년은 12세에서 18세 사이여야 합니다.
  • 제안된 다양한 평가를 완료할 수 있고(아래 비포함 기준 참조) 동의하며 당시 정신병 에피소드를 나타내지 않습니다. 설문지 시간.
  • 청소년은 이 연구에 참여하기 위해 위험한 성격 특성을 가질 필요가 없습니다.

제외 기준:

  • 불충분한 수준의 프랑스어 및/또는 읽기
  • 지적 발달 장애 또는 임상적으로 입증된 현재 정신병적 장애의 존재,
  • 연구 참여에 대한 환자 및/또는 법적 대리인의 능동적 또는 수동적 반대.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Iinternal consistency의 수
기간: 1 일
척도 수준에서 0.70을 초과하고 하위 척도 수준에서 0.60을 초과하는 내적 일관성(계수 α).
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항목 간 상관 구조(ACP)의 수
기간: 1 일
항목 간 상관 구조(ACP)
1 일
정신병리학(특히 경계선 성격)에 대한 링크
기간: 1 일
정신병리학(특히 경계선 성격)에 대한 링크
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0621

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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