Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Французская адаптация шкал AIDA (Оценка развития личности в подростковом возрасте) и LoPF-Q (Опросник уровней функционирования личности).

18 октября 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Французская адаптация Des échelles AIDA (Оценка развития личности в подростковом возрасте) и LoPF-Q (Опросник уровней функционирования личности), предназначенный для оценки развития личности в подростковом возрасте.

Основной целью данного исследования является разработка французской версии двух опросников AIDA и LoPF-Q. Второстепенная цель состоит в том, чтобы исследовать связи между нарушением развития личности и подростковой психопатологией.

Для участия в исследовании пациенты должны будут заполнить онлайн или бумажные версии опросников AIDA-LoPF и других оценок личности и общей психопатологии (BB5, SDQ). Родители должны будут заполнить родительскую версию анкеты SDQ. BPFSC-11, оцениваемый врачом, будет проводиться в подгруппе пациентов одним и тем же медицинским работником для оценки одновременной валидности. Следователи также добавят клинические диагнозы по МКБ-10, содержащиеся в истории болезни.

Обзор исследования

Подробное описание

Расстройство личности — это устойчивый способ поведения и жизненный опыт, которые значительно отклоняются от того, что ожидается в культуре человека, является инвазивным и ригидным, появляется в раннем подростковом или взрослом возрасте, остается стабильным с течением времени и является источником дистресса или нарушения функционирования. .

Большинство инструментов для оценки личностных расстройств и черт высокого риска были разработаны для взрослых. Тем не менее, важно иметь эффективные инструменты, позволяющие как можно раньше отличить расстройства личности от других психических расстройств. Выявление молодых людей с высоким риском развития расстройств личности позволяет быстро направлять их на соответствующие психотерапевтические мероприятия.

Недавно были разработаны скрининговые опросники AIDA и LoPF-Q, включающие оценку функционирования личности в процессе диагностики эмоциональных и поведенческих расстройств в подростковом возрасте. Они были опробованы в нескольких странах, таких как Германия, США, Мексика, Хорватия... Результаты исследований показывают, что опросники AIDA и LoPF являются надежными и валидными инструментами для оценки нормальной и нарушенной идентичности у подростков и хорошо различают пациентов с психическими заболеваниями и здоровый контроль.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Изучаемая популяция включает подростков, наблюдаемых в психиатрии, независимо от того, находятся ли они в стационаре (UCAP или полная госпитализация в MPEA Saint-Eloi в Монпелье) или наблюдаются амбулаторно (MPEAs Peyre Plantade и Saint-Eloi в Монпелье).

Описание

Критерии включения:

  • Подростку должно быть от 12 до 18 лет.
  • быть в состоянии (см. критерии невключения ниже) и согласиться пройти различные предложенные оценки и не предъявлять психотических эпизодов в то время. время анкет.
  • Подростку не обязательно иметь какие-либо рискованные черты личности, чтобы участвовать в этом исследовании.

Критерий исключения:

  • недостаточный уровень французского и/или чтения
  • наличие нарушения интеллектуального развития или клинически доказанного текущего психотического расстройства,
  • активное или пассивное противодействие пациента и/или его законных представителей участию в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
число Iвнутренняя согласованность
Временное ограничение: 1 день
Внутренняя согласованность (коэффициент α), который должен превышать 0,70 на уровне шкалы и 0,60 на уровне подшкал.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Номер межпредметной корреляционной структуры (ACP)
Временное ограничение: 1 день
Межпредметная корреляционная структура (ACP)
1 день
связи с психопатологией (особенно с пограничной личностью)
Временное ограничение: 1 день
связи с психопатологией (особенно с пограничной личностью)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL20_0621

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться