Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fransk anpassning av skalorna AIDA (Assessment of Identity Development in Adolescence) och LoPF-Q (Levels of Personality Functioning Questionnaire).

18 oktober 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Adaptation française Des échelles AIDA (Utvärdering av identitetsutveckling i tonåren) och LoPF-Q (Levels of Personnality Functioning Questionnaire), utformad för att bedöma personlighetsutveckling i tonåren.

Huvudsyftet med denna studie är att utveckla den franska versionen av de två frågeformulären AIDA och LoPF-Q. Det sekundära målet är att undersöka sambanden mellan störd identitetsutveckling och ungdomspsykopatologi.

För att delta i studien måste patienter fylla i online- eller pappersversioner av frågeformulären AIDA-LoPF och andra bedömningar av personlighet och allmän psykopatologi (BB5, SDQ). Föräldrar måste svara på att fylla i den överordnade versionen av SDQ-enkäten. BPFSC-11, som är en klinikklassad bedömning, kommer att slutföras i en undergrupp av patienter, av samma vårdpersonal, för att bedöma den samtidiga validiteten. Utredarna kommer också att lägga till de kliniska diagnoserna enligt ICD-10 som finns i journalen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En personlighetsstörning är ett varaktigt beteende och levd upplevelse som avviker avsevärt från vad som förväntas i individens kultur är invasiv och stel, uppträder i tidig tonåren eller vuxen ålder, är stabil över tid och är en källa till ångest eller nedsatt funktionsförmåga. .

De flesta verktyg för att bedöma personlighetsstörningar och egenskaper med hög risk har utvecklats hos vuxna. Ändå är det viktigt att ha effektiva verktyg för att skilja personlighetsstörningar från andra psykiska störningar så tidigt som möjligt. Identifieringen av unga människor med hög risk för personlighetsstörningar gör det möjligt för dem att snabbt hänvisa till lämpliga psykoterapier.

AIDA och LoPF-Q, screeningfrågeformulär, utvecklades nyligen för att inkludera en bedömning av personlighetens funktion i processen att diagnostisera känslomässiga och beteendemässiga störningar i tonåren. De har testats i flera länder som Tyskland, USA, Mexiko, Kroatien... Resultaten av studierna visar att AIDA- och LoPF-enkäter är tillförlitliga och giltiga instrument för att bedöma normal och störd identitet hos ungdomar och skiljer väl mellan patienter med psykiatriska sjukdomar och friska kontroller.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den studerade populationen inkluderar ungdomar som följs inom psykiatrin, oavsett om de är inlagda på sjukhus (UCAP eller full sjukhusvistelse vid MPEA Saint-Eloi i Montpellier) eller följs på poliklinisk basis (MPEAs Peyre Plantade och Saint-Eloi i Montpellier).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ungdomen måste vara mellan 12 och 18 år
  • kunna (se icke-inkluderingskriterier nedan) och samtycka till att slutföra de olika utvärderingar som föreslås, och inte presentera en psykotisk episod vid tillfället. tidpunkten för frågeformulären.
  • Den unga behöver inte ha några riskabla personlighetsdrag för att delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • otillräckliga nivåer av franska och/eller läsning
  • förekomst av en intellektuell utvecklingsstörning eller en kliniskt bevisad aktuell psykotisk störning,
  • aktivt eller passivt motstånd från patienten och/eller dess juridiska ombud att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal intern konsistens
Tidsram: 1 dag
Inre konsistens (koefficient α) som är tänkt att överstiga 0,70 på skalans nivå och 0,60 på nivån för underskalorna.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal korrelationsstrukturer mellan artiklar (ACP)
Tidsram: 1 dag
Korrelationsstruktur mellan produkter (ACP)
1 dag
länkar till psykopatologi (särskilt Borderline-personlighet)
Tidsram: 1 dag
länkar till psykopatologi (särskilt Borderline-personlighet)
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2020

Första postat (Faktisk)

31 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0621

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera