- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04692350
Fransk anpassning av skalorna AIDA (Assessment of Identity Development in Adolescence) och LoPF-Q (Levels of Personality Functioning Questionnaire).
Adaptation française Des échelles AIDA (Utvärdering av identitetsutveckling i tonåren) och LoPF-Q (Levels of Personnality Functioning Questionnaire), utformad för att bedöma personlighetsutveckling i tonåren.
Huvudsyftet med denna studie är att utveckla den franska versionen av de två frågeformulären AIDA och LoPF-Q. Det sekundära målet är att undersöka sambanden mellan störd identitetsutveckling och ungdomspsykopatologi.
För att delta i studien måste patienter fylla i online- eller pappersversioner av frågeformulären AIDA-LoPF och andra bedömningar av personlighet och allmän psykopatologi (BB5, SDQ). Föräldrar måste svara på att fylla i den överordnade versionen av SDQ-enkäten. BPFSC-11, som är en klinikklassad bedömning, kommer att slutföras i en undergrupp av patienter, av samma vårdpersonal, för att bedöma den samtidiga validiteten. Utredarna kommer också att lägga till de kliniska diagnoserna enligt ICD-10 som finns i journalen.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
En personlighetsstörning är ett varaktigt beteende och levd upplevelse som avviker avsevärt från vad som förväntas i individens kultur är invasiv och stel, uppträder i tidig tonåren eller vuxen ålder, är stabil över tid och är en källa till ångest eller nedsatt funktionsförmåga. .
De flesta verktyg för att bedöma personlighetsstörningar och egenskaper med hög risk har utvecklats hos vuxna. Ändå är det viktigt att ha effektiva verktyg för att skilja personlighetsstörningar från andra psykiska störningar så tidigt som möjligt. Identifieringen av unga människor med hög risk för personlighetsstörningar gör det möjligt för dem att snabbt hänvisa till lämpliga psykoterapier.
AIDA och LoPF-Q, screeningfrågeformulär, utvecklades nyligen för att inkludera en bedömning av personlighetens funktion i processen att diagnostisera känslomässiga och beteendemässiga störningar i tonåren. De har testats i flera länder som Tyskland, USA, Mexiko, Kroatien... Resultaten av studierna visar att AIDA- och LoPF-enkäter är tillförlitliga och giltiga instrument för att bedöma normal och störd identitet hos ungdomar och skiljer väl mellan patienter med psykiatriska sjukdomar och friska kontroller.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomen måste vara mellan 12 och 18 år
- kunna (se icke-inkluderingskriterier nedan) och samtycka till att slutföra de olika utvärderingar som föreslås, och inte presentera en psykotisk episod vid tillfället. tidpunkten för frågeformulären.
- Den unga behöver inte ha några riskabla personlighetsdrag för att delta i denna studie.
Exklusions kriterier:
- otillräckliga nivåer av franska och/eller läsning
- förekomst av en intellektuell utvecklingsstörning eller en kliniskt bevisad aktuell psykotisk störning,
- aktivt eller passivt motstånd från patienten och/eller dess juridiska ombud att delta i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal intern konsistens
Tidsram: 1 dag
|
Inre konsistens (koefficient α) som är tänkt att överstiga 0,70 på skalans nivå och 0,60 på nivån för underskalorna.
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal korrelationsstrukturer mellan artiklar (ACP)
Tidsram: 1 dag
|
Korrelationsstruktur mellan produkter (ACP)
|
1 dag
|
|
länkar till psykopatologi (särskilt Borderline-personlighet)
Tidsram: 1 dag
|
länkar till psykopatologi (särskilt Borderline-personlighet)
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL20_0621
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .