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Adaptação francesa das escalas AIDA (Avaliação do Desenvolvimento da Identidade na Adolescência) e LoPF-Q (Questionário de Níveis de Funcionamento da Personalidade).

18 de outubro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Adaptation française Des échelles AIDA (Avaliação do Desenvolvimento da Identidade na Adolescência) e LoPF-Q (Questionário de Níveis de Funcionamento da Personalidade), Projetado para Avaliar o Desenvolvimento da Personalidade na Adolescência.

O principal objetivo deste estudo é desenvolver a versão francesa dos dois questionários AIDA e LoPF-Q. O objetivo secundário é investigar os vínculos entre o desenvolvimento interrompido da identidade e a psicopatologia do adolescente.

Para participar do estudo, os pacientes terão que preencher versões online ou em papel dos questionários AIDA-LoPF e outras avaliações de personalidade e psicopatologia geral (BB5, SDQ). Os pais terão que preencher a versão para pais do questionário SDQ. O BPFSC-11, que é uma avaliação avaliada por médicos, será preenchido em um subgrupo de pacientes, pelo mesmo profissional de saúde, a fim de avaliar a validade concorrente. Os investigadores também adicionarão os diagnósticos clínicos de acordo com o CID-10 encontrados no prontuário.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um transtorno de personalidade é um modo duradouro de comportamento e experiência vivida que se desvia significativamente do que é esperado na cultura do indivíduo é invasivo e rígido, aparece no início da adolescência ou na idade adulta, é estável ao longo do tempo e é uma fonte de sofrimento ou funcionamento prejudicado .

A maioria das ferramentas para avaliar transtornos e traços de personalidade de alto risco foi desenvolvida em adultos. No entanto, é importante ter ferramentas eficazes para distinguir os transtornos de personalidade de outros transtornos mentais o mais cedo possível. A identificação de jovens com alto risco de transtornos de personalidade permite seu rápido encaminhamento para psicoterapias apropriadas.

O AIDA e o LoPF-Q, questionários de triagem, foram recentemente desenvolvidos para incluir uma avaliação do funcionamento da personalidade no processo de diagnóstico de transtornos emocionais e comportamentais na adolescência. Eles foram testados em vários países, como Alemanha, EUA, México, Croácia… Os resultados dos estudos mostram que os questionários AIDA e LoPF são instrumentos confiáveis ​​e válidos para avaliar a identidade normal e perturbada em adolescentes e distinguem bem entre pacientes com doenças controles saudáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Uhmontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população estudada inclui adolescentes acompanhados em psiquiatria, sejam eles internados (UCAP ou internação plena no MPEA Saint-Eloi em Montpellier) ou acompanhados em regime ambulatorial (MPEAs Peyre Plantade e Saint-Eloi em Montpellier).

Descrição

Critério de inclusão:

  • O adolescente deve ter entre 12 e 18 anos
  • ser capaz (ver critérios de não inclusão abaixo) e concordar em completar as várias avaliações propostas, e não apresentar um episódio psicótico no momento. momento dos questionários.
  • O adolescente não precisa ter nenhum traço de personalidade de risco para participar deste estudo.

Critério de exclusão:

  • níveis insuficientes de francês e/ou leitura
  • presença de um distúrbio do desenvolvimento intelectual ou de um distúrbio psicótico atual clinicamente comprovado,
  • oposição ativa ou passiva do paciente e/ou de seus representantes legais em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de consistência interna
Prazo: 1 dia
A consistência interna (coeficiente α) que se supõe superior a 0,70 ao nível da escala e 0,60 ao nível das subescalas.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de estrutura correlacional entre itens (ACP)
Prazo: 1 dia
Estrutura correlacional entre itens (ACP)
1 dia
links para psicopatologia (especialmente personalidade Borderline)
Prazo: 1 dia
links para psicopatologia (especialmente personalidade Borderline)
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

31 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL20_0621

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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