AIDA (思春期におけるアイデンティティ開発の評価) および LoPF-Q (人格機能アンケートのレベル) スケールのフランス語版。
Adaptation française Des échelles AIDA (思春期におけるアイデンティティ開発の評価) et LoPF-Q (人格機能アンケートのレベル), 思春期における人格開発を評価するために設計.
この研究の主な目的は、AIDA と LoPF-Q の 2 つのアンケートのフランス語版を開発することです。 二次的な目的は、アイデンティティの発達の混乱と思春期の精神病理との関連性を調査することです。
研究に参加するには、患者はオンラインまたは紙のバージョンの質問票 AIDA-LoPF およびその他の人格および一般的な精神病理学の評価 (BB5、SDQ) に記入する必要があります。 保護者は、保護者向けの SDQ アンケートに完全に回答する必要があります。 臨床医評価の評価である BPFSC-11 は、同時有効性を評価するために、同じ医療専門家によって患者のサブグループで完了します。 治験責任医師は、カルテにあるICD-10による臨床診断も追加します。
調査の概要
詳細な説明
パーソナリティ障害とは、個人の文化で期待されるものから著しく逸脱した永続的な行動様式および生きた経験であり、侵略的で硬直的であり、思春期初期または成人期に現れ、時間の経過とともに安定し、苦痛または機能障害の原因となる.
リスクの高いパーソナリティ障害や特性を評価するためのツールのほとんどは、成人を対象に開発されています。 パーソナリティ障害のリスクが高い若者を特定することで、適切な精神療法への迅速な紹介が可能になります。
AIDA および LoPF-Q スクリーニング アンケートは、思春期の情緒障害および行動障害の診断プロセスにおける人格機能の評価を含むように最近開発されました。 それらは、ドイツ、アメリカ、メキシコ、クロアチアなどのいくつかの国でテストされています... 研究の結果は、AIDA および LoPF アンケートが、思春期の正常なアイデンティティーと障害のあるアイデンティティーを評価するための信頼できる有効な手段であり、精神疾患の患者と患者をよく区別することを示しています。健康的なコントロール。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- UHMontpellier
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 青年は12歳から18歳の間でなければなりません
- することができ（以下の非包含基準を参照）、提案されたさまざまな評価を完了することに同意し、その時点で精神病エピソードを示さない. アンケートの時間。
- 思春期の若者は、この研究に参加するために危険な性格特性を持っている必要はありません.
除外基準:
- 不十分なレベルのフランス語および/または読解力
- 知的発達障害または臨床的に証明された現在の精神病性障害の存在、
- 研究への参加に対する患者および/またはその法定代理人の積極的または受動的な反対。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内部整合性の数
時間枠：1日
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内部整合性 (係数 α) は、スケールのレベルで 0.70、サブスケールのレベルで 0.60 を超えると想定されています。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アイテム間相関構造 (ACP) の数
時間枠：1日
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項目間相関構造 (ACP)
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1日
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精神病理学（特に境界性パーソナリティ）へのリンク
時間枠：1日
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精神病理学（特に境界性パーソナリティ）へのリンク
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1日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。