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Adaptación francesa de las escalas AIDA (Assessment of Identity Development in Adolescence) y LoPF-Q (Levels of Personality Functioning Questionnaire).

18 de octubre de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Adaptation française Des échelles AIDA (Evaluación del Desarrollo de la Identidad en la Adolescencia) y LoPF-Q (Cuestionario de Niveles de Funcionamiento de la Personalidad), Diseñado para Evaluar el Desarrollo de la Personalidad en la Adolescencia.

El objetivo principal de este estudio es desarrollar la versión francesa de los dos cuestionarios AIDA y LoPF-Q. El objetivo secundario es investigar los vínculos entre el desarrollo alterado de la identidad y la psicopatología adolescente.

Para participar en el estudio, los pacientes deberán cumplimentar online o en papel los cuestionarios AIDA-LoPF y otras evaluaciones de personalidad y psicopatología general (BB5, SDQ). Los padres deberán responder la versión para padres del cuestionario SDQ. El BPFSC-11, que es una evaluación calificada por un médico, se completará en un subgrupo de pacientes, por el mismo profesional de la salud, para evaluar la validez concurrente. Los investigadores también agregarán los diagnósticos clínicos según la CIE-10 que se encuentran en la historia clínica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un trastorno de la personalidad es un modo duradero de comportamiento y experiencia vivida que se desvía significativamente de lo que se espera en la cultura del individuo. Es invasivo y rígido, aparece en la adolescencia temprana o en la edad adulta, es estable a lo largo del tiempo y es una fuente de angustia o deterioro del funcionamiento. .

La mayoría de las herramientas para evaluar los trastornos y rasgos de personalidad de alto riesgo se han desarrollado en adultos. Sin embargo, es importante contar con herramientas eficaces para distinguir los trastornos de personalidad de otros trastornos mentales lo antes posible. La identificación de jóvenes con alto riesgo de trastornos de personalidad permite su rápida derivación a psicoterapias adecuadas.

Los cuestionarios de cribado AIDA y LoPF-Q han sido desarrollados recientemente para incluir una evaluación del funcionamiento de la personalidad en el proceso de diagnóstico de trastornos emocionales y de conducta en la adolescencia. Se han probado en varios países como Alemania, EE. UU., México, Croacia… Los resultados de los estudios muestran que los cuestionarios AIDA y LoPF son instrumentos fiables y válidos para evaluar la identidad normal y perturbada en adolescentes y distinguen bien entre pacientes con enfermedades psiquiátricas y controles saludables.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población estudiada incluye adolescentes seguidos en psiquiatría, ya sea que estén hospitalizados (UCAP u hospitalización completa en MPEA Saint-Eloi en Montpellier) o en seguimiento ambulatorio (MPEA Peyre Plantade y Saint-Eloi en Montpellier).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El adolescente debe tener entre 12 y 18 años
  • ser capaz (ver criterios de no inclusión a continuación) y estar de acuerdo en completar las diversas evaluaciones propuestas, y no presentar un episodio psicótico en ese momento. momento de los cuestionarios.
  • El adolescente no tiene que tener ningún rasgo de personalidad de riesgo para participar en este estudio.

Criterio de exclusión:

  • niveles insuficientes de francés y/o lectura
  • presencia de un trastorno del desarrollo intelectual o un trastorno psicótico actual clínicamente probado,
  • oposición activa o pasiva del paciente y/o sus representantes legales a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de Iconsistencia interna
Periodo de tiempo: 1 día
Consistencia interna (coeficiente α) que se supone supera 0,70 a nivel de la escala y 0,60 a nivel de las subescalas.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de estructura correlacional entre elementos (ACP)
Periodo de tiempo: 1 día
Estructura correlacional entre elementos (ACP)
1 día
vínculos con la psicopatología (especialmente la personalidad límite)
Periodo de tiempo: 1 día
vínculos con la psicopatología (especialmente la personalidad límite)
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

31 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL20_0621

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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