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La thérapie de conversion de la chimiothérapie associée au camrelizumab dans le cancer gastrique métastatique

4 février 2024 mis à jour par: Quan Wang

Une étude clinique prospective multicentrique à un seul bras sur le camrelizumab combiné à une thérapie de conversion de chimiothérapie pour le traitement du cancer gastrique métastatique non résécable

Le cancer gastrique est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes du tube digestif. Les patients atteints d'un cancer gastrique diagnostiqué pour la première fois en Chine ont une proportion plus élevée de stades avancés et un taux de métastases postopératoires plus élevé. meilleur pronostic. Le but de cette étude est de traiter les patients atteints d'un cancer gastrique avancé qui sont difficiles à réaliser une chirurgie R0 avec une chimiothérapie associée à une immunothérapie. En même temps que les lésions cancéreuses primitives sont réduites, les lésions métastatiques à distance sont efficacement contrôlées afin de réaliser une chirurgie R0 et d'améliorer le taux de survie des patients atteints d'un cancer gastrique avancé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les interventions comprennent le camrelizumab et la chimiothérapie sélectionnées sur la base de l'utilisation de différents sites métastatiques comme thérapie de conversion.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chine, 130021
        • First Hospital of Jilin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Le patient participe volontairement à l'étude avec son plein consentement éclairé et signe un formulaire écrit de consentement éclairé.
  2. Âgé de 18 à 75 ans, homme ou femme.
  3. Cancer gastrique non résécable HER-2 négatif.
  4. Patients atteints d'un cancer gastrique qui PD-L1+(CPS≥1) ou MSI-H/dMMR, ou EBV(+).
  5. Selon les critères d'évaluation RECIST 1.1, il existe au moins une lésion mesurable.
  6. Le temps de survie attendu du patient ≥ 12 semaines.
  7. ECOG 0-1.
  8. Le patient a une bonne fonction organique : aucune transfusion sanguine ni facteur de stimulation des colonies et thrombopoïétine n'ont été reçus dans les 14 jours précédant la première étude, nombre de neutrophiles ≥ 1,5 × 109/L, nombre de plaquettes ≥ 80 × 109/ L d'hémoglobine ≥ 80 g/ L, créatinine sérique ≤ 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN), bilirubine totale ≤ 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN), ALT, AST ≤ 2,5 fois la LSN (sans métastase hépatique) ou ≤ 5 fois la LSN (comme métastases hépatiques), albumine ≥30 g/L. Exigences relatives à la fonction de coagulation : rapport international normalisé (INR) ≤ 1,5 fois la LSN, temps de prothrombine (PT) ≤ 1,5 fois la LSN, temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) ≤ 1,5 fois la LSN. Besoins en électrolytes : le calcium sérique corrigé, le potassium sanguin et le magnésium sanguin se situent dans la plage normale ;
  9. Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse (sérum ou urine) dans les 7 jours suivant l'entrée et les résultats sont négatifs et sont disposées à utiliser des méthodes de contraception appropriées pendant l'essai et 8 semaines après l'administration du dernier médicament. Pour les hommes, il doit s'agir d'une stérilisation chirurgicale ou d'un consentement à l'utilisation de méthodes de contraception appropriées pendant l'essai et 8 semaines après la dernière administration du médicament expérimental.

Critère d'exclusion:

  1. Ceux qui sont connus pour être allergiques au médicament à l'étude ou à l'un de ses excipients ou qui ont eu des réactions allergiques graves.
  2. Patients ayant reçu une chimiothérapie et des anticorps monoclonaux dans les 21 jours et ceux ayant reçu une radiothérapie dans les 14 jours.
  3. Participation à d'autres essais cliniques dans les 21 jours précédant le dépistage.
  4. D'autres tumeurs malignes ont été diagnostiquées dans les 5 ans précédant l'entrée dans l'étude, à l'exception du carcinome basocellulaire cutané ou du carcinome épidermoïde, du cancer superficiel de la vessie, du carcinome cervical in situ ou du carcinome intracanalaire in situ du sein qui peuvent être traités localement et guéris.
  5. Il existe des métastases actives incontrôlables ou symptomatiques du système nerveux central (SNC), qui peuvent se manifester par des symptômes cliniques, un œdème cérébral, une compression de la moelle épinière, une méningite cancéreuse, une maladie leptoméningée et/ou une croissance progressive ; imagerie Compression médullaire asymptomatique rapide, sauf pour ceux qui ont été évalués par des spécialistes comme stables et qui n'ont pas besoin de traitement pour le moment ; Pour ceux qui ont reçu un traitement contre les métastases du SNC, les examens d'imagerie au cours de la période de dépistage ont montré qu'ils étaient stables pendant ≥ 4 semaines et ont été arrêtés avant la première administration de l'étude Sauf pour l'hormonothérapie systémique (prednisone ou d'autres hormones curatives avec une dose> 10 mg/jour) pendant ≥ 4 semaines.
  6. Épanchement pleural mal contrôlé, épanchement abdominal ou épanchement péricardique.
  7. Douleur liée à la tumeur mal contrôlée ; pour les patients nécessitant un traitement antalgique, ils doivent recevoir une dose stable de traitement avant de participer à l'étude ; doit être adapté à la radiothérapie palliative (par exemple, métastase osseuse ou métastase causant des lésions nerveuses) avant l'inscription. Le cas échéant, envisager un traitement local des lésions métastatiques asymptomatiques dont la poursuite de la croissance peut entraîner des anomalies fonctionnelles ou des douleurs réfractaires (par exemple, les métastases épidurales non liées à la compression de la moelle épinière).
  8. Neuropathie périphérique ou perte auditive ≥ 2 (selon NCI-CTCAE 5.0).
  9. Les femmes enceintes ou (confirmées par un test HCG sanguin ou urinaire) ou allaitantes, ou les sujets en âge de procréer ne veulent ou ne peuvent pas prendre de mesures contraceptives efficaces (applicables aux sujets masculins et féminins) jusqu'à ce qu'après le dernier traitement d'essai d'au moins 6 mois.
  10. Patients présentant un dysfonctionnement hépatique et rénal modéré à sévère.
  11. Diabète difficile à contrôler (malgré les fortes fluctuations de la glycémie sous traitement standard à l'insuline et une surveillance fréquente de la glycémie, qui affecte la vie du patient et une hypotension fréquente).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie de conversion
Camrelizumab associé à une chimiothérapie sélectionnée par site de métastase.
200 mg, administration intraveineuse goutte à goutte, j1, toutes les 3 semaines.
Autres noms:
  • SHR-1210
Orale, j1-14, toutes les 3 semaines.
Autres noms:
  • Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Gélule
Administration goutte à goutte intraveineuse de 130 mg/m², j1, toutes les 3 semaines (pour les patients présentant des métastases hépatiques et/ou ganglionnaires para-aortiques).
Paclitaxel intrapéritonéal 20 mg/m² et paclitaxel intraveineux 50 mg/m² les jours 1 et 8, toutes les 3 semaines (pour les patients présentant des métastases péritonéales).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de résection R0
Délai: Dans le mois suivant la chirurgie.
Défini comme aucun résidu au microscope après résection
Dans le mois suivant la chirurgie.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse pathologique complète
Délai: Dans le mois suivant la chirurgie.
Le nombre de personnes ayant obtenu une rémission pathologique complète représentait la proportion de personnes ayant atteint le plan.
Dans le mois suivant la chirurgie.
La survie globale
Délai: Du début de la thérapie systémique jusqu’à la mort, quelle qu’en soit la cause.
Le temps écoulé entre le début de la thérapie systémique et le décès, quelle qu’en soit la cause.
Du début de la thérapie systémique jusqu’à la mort, quelle qu’en soit la cause.
Taux de survie à 2 ans
Délai: 2 ans à compter du début de la thérapie systémique.
Pourcentage de sujets vivants sans événement de décès à deux ans.
2 ans à compter du début de la thérapie systémique.
Événements indésirables (tous les grades)
Délai: Du début du traitement systémique jusqu'à 6 mois après la chirurgie.
Évalué selon les critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) version 5.0
Du début du traitement systémique jusqu'à 6 mois après la chirurgie.
Événements indésirables graves (≥grade 3)
Délai: Du début du traitement systémique jusqu'à 6 mois après la chirurgie.
Évalué selon les critères de terminologie communs pour les événements indésirables (CTCAE) version 5.0
Du début du traitement systémique jusqu'à 6 mois après la chirurgie.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Quan Quan, MD, The First Hospital of Jilin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

6 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2021

Première publication (Réel)

5 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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