Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konverzní terapie chemoterapie plus Camrelizumab u metastatického karcinomu žaludku

4. února 2024 aktualizováno: Quan Wang

Jednoramenná, multicentrická, prospektivní klinická studie kamrelizumabu v kombinaci s chemoterapeutickou konverzní terapií pro léčbu neresekovatelného metastatického karcinomu žaludku

Rakovina žaludku je jedním z nejčastějších zhoubných nádorů trávicího traktu. Pacienti s rakovinou žaludku diagnostikovaní poprvé v Číně mají vyšší podíl pokročilých stadií a vyšší míru pooperačních metastáz. Studie ukázaly, že pacienti s dobrou patologickou odpovědí po předoperační neoadjuvantní terapii (jako je stupeň regrese tumoru, TRG0 nebo 1) mají lepší prognóza. Účelem této studie je léčit pacienty s pokročilým karcinomem žaludku, u kterých je obtížné provést R0 operaci s chemoterapií kombinovanou s imunoterapií. Ve stejné době, kdy jsou redukovány primární rakovinné léze, jsou vzdálené metastatické léze účinně kontrolovány, aby bylo možné provést operaci R0 a zlepšit míru přežití pacientů s pokročilým karcinomem žaludku.

Přehled studie

Detailní popis

Intervence zahrnují kamrelizumab a chemoterapii vybranou na základě použití různých metastatických míst jako konverzní terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Čína, 130021
        • First Hospital of Jilin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient se dobrovolně účastní studie s plným informovaným souhlasem a podepisuje písemný formulář informovaného souhlasu.
  2. Věk 18-75 let, muž nebo žena.
  3. HER-2 negativní neresekabilní rakovina žaludku.
  4. Pacienti s rakovinou žaludku, kteří PD-L1+(CPS≥1)nebo MSI-H/dMMR nebo EBV(+)).
  5. Podle hodnotících kritérií RECIST 1.1 existuje alespoň jedna měřitelná léze.
  6. Očekávaná doba přežití pacienta ≥ 12 týdnů.
  7. ECOG 0-1.
  8. Pacient má dobrou orgánovou funkci: během 14 dnů před první studií mu nebyla podána žádná krevní transfuze ani faktor stimulující kolonie a trombopoetin, počet neutrofilů ≥1,5×109/l, počet krevních destiček ≥80×109/l hemoglobin ≥ 80 g/ L, sérový kreatinin ≤ 1,5 násobek horní hranice normy (ULN), celkový bilirubin ≤ 1,5 násobek horní hranice normy (ULN), ALT, AST ≤ 2,5 násobek ULN (bez jaterních metastáz) nebo ≤ 5 násobek ULN (jako např. došlo k metastázám v játrech), albumin ≥30 g/l. Požadavky na koagulační funkci: Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5krát ULN, protrombinový čas (PT) ≤ 1,5krát ULN, aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5krát ULN. Požadavky na elektrolyty: korigovaný sérový vápník, draslík v krvi a hořčík v krvi jsou v normálním rozmezí;
  9. Ženy ve fertilním věku jsou povinny podstoupit těhotenský test (sérum nebo moč) do 7 dnů od vstupu a výsledky jsou negativní a jsou ochotny používat vhodné metody antikoncepce během zkoušky a 8 týdnů po podání posledního léku. U mužů by to měla být chirurgická sterilizace nebo souhlas s používáním vhodných metod antikoncepce během pokusu a 8 týdnů po posledním podání experimentálního léku.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na studovaný lék nebo kteroukoli z jeho pomocných látek nebo měli závažné alergické reakce.
  2. Pacienti, kteří dostali chemoterapii a monoklonální protilátky do 21 dnů a ti, kteří dostali radioterapii do 14 dnů.
  3. Účastnil se dalších klinických studií do 21 dnů před screeningem.
  4. Další zhoubné nádory byly diagnostikovány do 5 let před vstupem do studie, kromě kožního bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu, povrchového karcinomu močového měchýře, cervikálního karcinomu in situ nebo intraduktálního karcinomu prsu in situ, které lze léčit lokálně a vyléčit.
  5. Dochází k nekontrolovatelným nebo symptomatickým metastázám aktivního centrálního nervového systému (CNS), které se mohou manifestovat jako klinické příznaky, edém mozku, komprese míchy, rakovinná meningitida, leptomeningeální onemocnění a/nebo progresivní růst; zobrazování Rychlá asymptomatická komprese míchy, s výjimkou těch, které odborníci vyhodnotili jako stabilní a prozatím nepotřebují léčbu; U pacientů, kteří podstoupili léčbu metastáz v CNS, zobrazovací vyšetření během období screeningu prokázala, že jsou stabilní po dobu ≥ 4 týdnů a byly zastaveny před prvním podáním studie S výjimkou systémové hormonální terapie (prednison nebo jiné léčebné hormony v dávce > 10 mg/den) po dobu ≥ 4 týdnů.
  6. Špatně kontrolovaný pleurální výpotek, abdominální výpotek nebo perikardiální výpotek.
  7. Špatně kontrolovaná bolest související s nádorem; u pacientů, kteří potřebují analgetickou léčbu, musí před účastí ve studii dostat stabilní dávku léčby; by měla být vhodná pro paliativní radioterapii (například kostní metastázy nebo metastázy, které způsobují poškození nervů) před zařazením. Je-li to vhodné, zvažte lokální léčbu asymptomatických metastatických lézí, jejichž další růst může způsobit funkční defekty nebo nezvladatelnou bolest (například epidurální metastázy nesouvisející s kompresí míchy).
  8. Periferní neuropatie nebo ztráta sluchu ≥ 2 (podle NCI-CTCAE 5.0).
  9. Těhotné nebo (potvrzeno testem HCG v krvi nebo moči) nebo kojící ženy nebo osoby v plodném věku nejsou ochotny nebo schopny přijmout účinná antikoncepční opatření (platí pro muže i ženy) až do doby po poslední zkušební léčbě po dobu nejméně 6 měsíců.
  10. Pacienti se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater a ledvin.
  11. Těžko kontrolovatelný diabetes (označuje se i přes velké výkyvy glykémie při standardní léčbě inzulinem a častém monitorování glykémie, což ovlivňuje život pacienta a častou hypotenzi).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Konverzní terapie
Camrelizumab v kombinaci s chemoterapií vybranou podle místa metastázy.
200 mg, intravenózní kapání, d1, každé 3 týdny.
Ostatní jména:
  • SHR-1210
Orální, d1-14, každé 3 týdny.
Ostatní jména:
  • Kapsle draslíku Tegafur Gimeracil Oteracil
130 mg/m² intravenózní kapání, d1, každé 3 týdny (pro pacienty s metastázami do jater a/nebo paraaortálních lymfatických uzlin).
Intraperitoneální paklitaxel 20 mg/m² a intravenózní paklitaxel 50 mg/m² ve ​​dnech 1 a 8, každé 3 týdny (pro pacienty s peritoneálními metastázami).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
R0 rychlost resekce
Časové okno: Do 1 měsíce po operaci.
Definováno jako žádná rezidua pod mikroskopem po resekci
Do 1 měsíce po operaci.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní patologická odpověď
Časové okno: Do 1 měsíce po operaci.
Počet lidí, kteří dosáhli kompletní patologické remise, představoval podíl lidí, kteří splnili plán.
Do 1 měsíce po operaci.
Celkové přežití
Časové okno: Od zahájení systémové terapie až po smrt z jakékoli příčiny.
Doba od zahájení systémové terapie do úmrtí z jakékoli příčiny.
Od zahájení systémové terapie až po smrt z jakékoli příčiny.
2letá míra přežití
Časové okno: 2 roky od zahájení systémové terapie.
Procento subjektů, které jsou naživu bez úmrtí ve dvou letech.
2 roky od zahájení systémové terapie.
Nežádoucí účinky (všechny stupně)
Časové okno: Od zahájení systémové terapie do 6 měsíců po operaci.
Posuzováno podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0
Od zahájení systémové terapie do 6 měsíců po operaci.
Závažné nežádoucí příhody (≥3. stupeň)
Časové okno: Od zahájení systémové terapie do 6 měsíců po operaci.
Posuzováno podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0
Od zahájení systémové terapie do 6 měsíců po operaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Quan Quan, MD, The First Hospital of Jilin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

6. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

6. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Camrelizumab

Předplatit