Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kemoterapian ja kamrelitsumabin muunnoshoito metastasoituneessa mahasyövässä

sunnuntai 4. helmikuuta 2024 päivittänyt: Quan Wang

Yksihaarainen, monikeskus, prospektiivinen kliininen tutkimus kamrelitsumabista yhdistettynä kemoterapian muuntohoitoon leikkauksen kelpaamattoman metastaattisen mahasyövän hoitoon

Mahasyöpä on yksi yleisimmistä ruoansulatuskanavan pahanlaatuisista kasvaimista. Kiinassa ensimmäistä kertaa diagnosoiduilla mahasyöpäpotilailla on korkeampi pitkälle edenneiden vaiheiden osuus ja suurempi postoperatiivisten etäpesäkkeiden määrä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että potilailla, joilla on hyvä patologinen vaste preoperatiivisen neoadjuvanttihoidon jälkeen (kuten kasvaimen regressioaste, TRG0 tai 1), on parempi ennuste. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on hoitaa potilaita, joilla on pitkälle edennyt mahasyöpä, joille on vaikea suorittaa R0-leikkausta kemoterapialla yhdistettynä immuunihoitoon. Samalla kun primaarisia syöpävaurioita vähennetään, etäismetastaattiset leesiot ovat tehokkaasti hallinnassa R0-leikkauksen suorittamiseksi ja pitkälle edenneen mahasyövän potilaiden eloonjäämisasteen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventioihin kuuluvat kamrelitsumabi ja kemoterapia, joka valitaan sen perusteella, että eri metastaattisia kohtia on käytetty muuntohoitona.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 130021
        • First Hospital of Jilin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilas osallistuu vapaaehtoisesti tutkimukseen täydellä tietoisella suostumuksella ja allekirjoittaa kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen.
  2. Ikä 18-75 vuotta, mies tai nainen.
  3. HER-2-negatiivinen ei-leikkauksellinen mahasyöpä.
  4. Potilaat, joilla on mahasyöpä, joilla on PD-L1+ (CPS≥1) tai MSI-H/dMMR tai EBV (+).
  5. RECIST 1.1 -arviointikriteerien mukaan on olemassa vähintään yksi mitattavissa oleva leesio.
  6. Potilaan odotettu eloonjäämisaika ≥ 12 viikkoa.
  7. ECOG 0-1.
  8. Potilaalla on hyvä elinten toiminta: verensiirtoa tai pesäkkeitä stimuloivaa tekijää ja trombopoietiinia ei ole saatu 14 päivää ennen ensimmäistä tutkimusta, neutrofiilien määrä ≥1,5×109/l, verihiutaleiden määrä ≥80×109/l hemoglobiini ≥ 80 g/ L, seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN), kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN), ALT, ASAT ≤ 2,5 kertaa ULN (ilman maksametastaasseja) tai ≤ 5 kertaa ULN (esim. maksametastaaseja), albumiini ≥30 g/l. Hyytymistoiminnon vaatimukset: Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 kertaa ULN, protrombiiniaika (PT) ≤ 1,5 kertaa ULN, aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 kertaa ULN. Vaatimukset elektrolyyteille: korjattu seerumin kalsium, veren kalium ja veren magnesium ovat normaalin alueen sisällä;
  9. Hedelmällisessä iässä olevilta naisilta vaaditaan raskaustesti (seerumi tai virtsa) 7 päivän kuluessa tulosta, ja tulokset ovat negatiivisia ja ovat valmiita käyttämään asianmukaisia ​​ehkäisymenetelmiä kokeen aikana ja 8 viikon kuluttua viimeisen lääkkeen antamisesta. Miehillä sen tulee olla kirurginen sterilointi tai suostumus asianmukaisten ehkäisymenetelmien käyttöön kokeen aikana ja 8 viikkoa viimeisen koelääkkeen annon jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, joiden tiedetään olevan allergisia tutkimuslääkkeelle tai jollekin sen apuaineelle tai joilla on ollut vakavia allergisia reaktioita.
  2. Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa ja monoklonaalisia vasta-aineita 21 päivän sisällä ja ne, jotka ovat saaneet sädehoitoa 14 päivän sisällä.
  3. Osallistui muihin kliinisiin tutkimuksiin 21 päivän sisällä ennen seulontaa.
  4. Muita pahanlaatuisia kasvaimia on diagnosoitu 5 vuoden sisällä ennen tutkimukseen tuloa, paitsi ihon tyvisolusyöpä tai okasolusyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ tai rintasyöpä in situ, jotka voidaan hoitaa paikallisesti ja parantaa.
  5. On olemassa hallitsematon tai oireenmukainen aktiivisen keskushermoston (CNS) etäpesäke, joka voi ilmetä kliinisinä oireina, aivoturvotuksena, selkäytimen kompressiona, syöpämäisenä aivokalvontulehduksena, leptomeningeaalisena sairautena ja/tai etenevänä kasvuna; kuvantaminen Nopea oireeton selkäytimen kompressio, paitsi niille, jotka asiantuntijat ovat arvioineet vakaaksi ja jotka eivät toistaiseksi tarvitse hoitoa; Keskushermoston etäpesäkehoitoa saaneiden kuvantamistutkimukset seulontajakson aikana ovat osoittaneet, että ne ovat olleet vakaina ≥ 4 viikkoa ja ne on lopetettu ennen ensimmäistä tutkimusantoa Lukuun ottamatta systeemistä hormonihoitoa (prednisoni tai muut parantavat hormonit annoksella> 10 mg/vrk) ≥ 4 viikon ajan.
  6. Huonosti hallittu pleuraeffuusio, vatsan effuusio tai perikardiaalinen effuusio.
  7. Huonosti hallittu kasvaimeen liittyvä kipu; analgeettista hoitoa tarvitsevien potilaiden on saatava vakaa annos hoitoa ennen tutkimukseen osallistumista; Sen tulee sopia palliatiiviseen sädehoitoon (esimerkiksi luun etäpesäke tai hermovauriota aiheuttava etäpesäke) ennen ilmoittautumista. Harkitse tarvittaessa paikallista hoitoa oireettomille metastaattisille leesioille, joiden kasvu voi aiheuttaa toimintahäiriöitä tai vaikeaa kipua (esimerkiksi epiduraaliset metastaasit, jotka eivät liity selkäytimen kompressioon).
  8. Perifeerinen neuropatia tai kuulonmenetys ≥ 2 (NCI-CTCAE 5.0:n mukaan).
  9. Raskaana olevat tai (varmistettu veren tai virtsan HCG-testillä) tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat eivät halua tai pysty käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä (soveltuu sekä miehille että naisille) ennen kuin viimeisen koehoidon jälkeen on kulunut vähintään 6 kuukautta.
  10. Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö.
  11. Diabetes, jota on vaikea hallita (viittaa huolimatta verensokerin suurista vaihteluista tavanomaisen insuliinihoidon ja säännöllisen verensokerin seurannan aikana, mikä vaikuttaa potilaan elämään ja usein verenpaineeseen).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Konversioterapia
Kamrelitsumabi yhdistettynä kemoterapiaan valittuna etäpesäkekohtaa kohti.
200 mg, suonensisäinen tiputus, d1, 3 viikon välein.
Muut nimet:
  • SHR-1210
Suun kautta, d1-14, 3 viikon välein.
Muut nimet:
  • Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium kapseli
130 mg/m² suonensisäinen tiputus, d1, 3 viikon välein (potilaille, joilla on maksa- ja/tai para-aortan imusolmukkeiden etäpesäkkeitä).
Intraperitoneaalinen paklitakseli 20 mg/m² ja suonensisäinen paklitakseli 50 mg/m² päivinä 1 ja 8, joka kolmas viikko (potilaille, joilla on vatsakalvon etäpesäke).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
R0 resektioprosentti
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä leikkauksesta.
Määritelty, että mikroskoopissa ei ole jäämiä resektion jälkeen
1 kuukauden sisällä leikkauksesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vaste
Aikaikkuna: 1 kuukauden sisällä leikkauksesta.
Täydellisen patologisen remission saavuttaneiden määrä vastasi suunnitelman täyttäneiden ihmisten osuutta.
1 kuukauden sisällä leikkauksesta.
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Systeemiterapian alusta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Aika järjestelmähoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Systeemiterapian alusta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
2 vuoden eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 2 vuotta systeemiterapian aloittamisesta.
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka ovat elossa ilman kuolemaa kahden vuoden kuluttua.
2 vuotta systeemiterapian aloittamisesta.
Haittatapahtumat (kaikki arvosanat)
Aikaikkuna: Systeemihoidon alusta 6 kuukauteen leikkauksen jälkeen.
Arvioitu haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) version 5.0 mukaan
Systeemihoidon alusta 6 kuukauteen leikkauksen jälkeen.
Vakavat haittatapahtumat (≥aste 3)
Aikaikkuna: Systeemihoidon alusta 6 kuukauteen leikkauksen jälkeen.
Arvioitu haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) version 5.0 mukaan
Systeemihoidon alusta 6 kuukauteen leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Quan Quan, MD, The First Hospital of Jilin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kamrelitsumabi

Tilaa