- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04713839
Échelle de traitement sensoriel adulte (ASPS) Version du turc (ASPS)
Adaptation interculturelle, fiabilité et validité de l'échelle de traitement sensoriel adulte turc (ASPS)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude actuelle comprend trois parties : adaptation interculturelle, pilotage et examen des propriétés psychométriques de l'ASPS-T. Le chercheur a contacté les développeurs de l'ASPS original et a reçu la permission écrite des auteurs de le traduire en turc. Cette étude a été menée par la Déclaration d'Helsinki et l'Université d'Uskudar. Le comité d'éthique de la recherche clinique a approuvé l'étude. Après avoir reçu des informations écrites et orales sur le projet, tous les participants à l'étude ont fourni un formulaire de consentement signé.
Phase 1 : Le processus d'adaptation interculturelle La traduction de la version turque de l'ASPS et la procédure d'adaptation interculturelle ont été réalisées sous la direction de Beaton et al. La traduction de l'anglais vers le turc a été réalisée par deux thérapeutes dont la langue maternelle est le turc et qui parlent couramment l'anglais. Chacune des traductions a été revue par trois thérapeutes, après le consensus sur la version finale, elle a été refusée par deux traducteurs anglophones natifs. La version finale a été comparée à la version originale pour révéler d'éventuelles incohérences ; aucune divergence n'a été observée. Au cours de la phase de traduction, des ajustements minimes ont été apportés pour répondre aux besoins linguistiques.
Phase 2 : Processus de pilotage Une pré-évaluation a été réalisée avec une étude pilote pour explorer l'harmonie culturelle de l'ASPS-Turc. Le questionnaire traduit a été complété par 20 participants afin d'identifier les éléments qui n'étaient pas cohérents. Quatre participants ont déclaré qu'ils ne pouvaient pas comprendre la signification d'évitement-kaçınmak, alors les enquêteurs ont suggéré yaşamamak, et cela a été accepté par les participants. Trois participants n'ont pas pu répondre au premier élément du facteur 10, car les participants n'avaient jamais voyagé en bateau ou en promenade auparavant, de sorte que les enquêteurs ont ajouté l'expression « tous les types de véhicules » à la phrase. Tous les auteurs se réunissent pour comparer l'ASPS-T avec la version originale et évaluer sa pertinence après le changement minimal, concluant que la correction actuelle n'a causé aucune perte de sens du mot. Après les changements, les participants à l'étude pilote ont évalué l'intelligibilité de l'échelle avec une échelle de Likert de 1 à 5, et en ont confirmé la clarté à l'unanimité. Par conséquent, la version finale de l'ASPS-T, qui comporte des modifications mineures, était la meilleure représentation de l'original, et chaque élément s'est avéré adapté aux patients turcs. Les participants à l'étude pilote n'ont pas été inclus dans l'échantillon. Une fois l'équivalence culturelle obtenue, 405 personnes en bonne santé âgées de 18 ans et plus ont été invitées à remplir le questionnaire ASPS.
Phase 3 : Analyse des propriétés psychométriques Des analyses factorielles exploratoires et confirmatoires (EFA et CFA) ont été utilisées pour mesurer la validité de construit de l'instrument, et une analyse test-retest (coefficient de corrélation interclasse) et l'alpha de Cronbach ont été utilisés pour évaluer la fiabilité de l'instrument .
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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State
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Istanbul, State, Turquie, 34662
- Uskudar University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- être âgé de 18 à 64 ans, savoir lire et écrire et être en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Qui a un diagnostic de troubles qui empêchent de répondre à l'enquête, comme le cancer ou des problèmes cognitifs.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Intervenants
Les participants ont été invités à l'étude, puis chaque participant a été invité à remplir les questionnaires d'auto-évaluation.
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Nous n'avions pas de programme d'intervention, nous avons utilisé deux questionnaires pour évaluer les participants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profil sensoriel adolescent/adulte
Délai: 20 minutes
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L'échelle de traitement sensoriel pour adultes est conçue pour mesurer différents modèles de réponse comportementale (sur-réponse, sous-réponse et recherche sensorielle) de systèmes sensoriels spécifiques (tactile, proprioceptif, vestibulaire, auditif et visuel) qui indiquent des défis de traitement sensoriel.
Les modèles de réactivité sensorielle liés à différents systèmes sensoriels chez les adultes ont été définis par une sur-réactivité, une sous-réactivité et des schémas de recherche sensorielle similaires à ceux des enfants.
Un total de 11 facteurs et 48 items sont définis et le nombre de questions pour chaque facteur est différent.
Tous les items sont notés sur une échelle de Likert à 5 points avec Jamais = 1, Rarement = 2, Parfois = 3, Souvent = 4 et Toujours = 5.
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20 minutes
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Profil sensoriel adolescent/adulte
Délai: 18 minutes
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L'AASP a été développé sur la base du modèle de traitement sensoriel de Dunn et convient aux personnes âgées de plus de 11 ans.
Il se compose de 60 items et est utilisé pour évaluer les capacités de traitement sensoriel des individus dans la vie quotidienne.
Chaque élément est lié aux réponses aux entrées sensorielles à travers six facteurs sensoriels différents qui se réfèrent aux activités quotidiennes, y compris le goût/l'odorat, le mouvement, la vision, le toucher, le traitement, le traitement auditif et le niveau d'activité.
Les réponses des stimuli sensoriels des participants sont évaluées dans quatre quadrants : faible enregistrement, sensibilité sensorielle, évitement sensoriel et recherche sensorielle.
Les réponses sont enregistrées sur une échelle de Likert comme presque toujours, souvent, parfois, rarement et presque jamais, et les scores des éléments connexes sont ajoutés pour fournir le score de chaque quadrant.
Les tests pour établir la validité et la fiabilité de l'AASP ont été complétés par Ucgul et al.
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18 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: ORKUN ARAN, PHD, Hacettepe University
- Chaise d'étude: SEDEF ŞAHİN, PHD, Hacettepe University
- Directeur d'études: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, Uskudar University
Publications et liens utiles
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 61351342-193
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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