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Adult Sensory Processing Scale (ASPS) Version des Türkischen (ASPS)

16. Januar 2021 aktualisiert von: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

Interkulturelle Anpassung, Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen sensorischen Verarbeitungsskala für Erwachsene (ASPS)

Zweck: Sensorische Verarbeitung ist entscheidend für adaptive Verhaltensreaktionen in der Ergotherapie. Dennoch sind die Informationen zur sensorischen Verarbeitung bei Erwachsenen begrenzt. Die Adult Sensory Processing Scale (ASPS) misst Verhaltensreaktionen, die auf die sensorische Verarbeitung in verschiedenen sensorischen Systemen hinweisen. Ziel der Studie war es, die kulturelle Anpassung, Reliabilität und Validität des ASPS Türkisch (ASPS-T) zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die aktuelle Studie umfasst drei Teile: interkulturelle Anpassung, Pilotierung und Untersuchung der psychometrischen Eigenschaften des ASPS-T. Der Forscher kontaktierte die Entwickler des ursprünglichen ASPS und erhielt von den Autoren die schriftliche Erlaubnis, es ins Türkische zu übersetzen. Diese Studie wurde von der Deklaration von Helsinki und der Universität Uskudar durchgeführt. Clinical Research Ethical Board genehmigte die Studie. Nach schriftlicher und mündlicher Information über das Projekt gaben alle Studienteilnehmer eine unterschriebene Einverständniserklärung ab.

Phase 1: Der interkulturelle Anpassungsprozess Die Übersetzung der türkischen Version von ASPS und der interkulturelle Anpassungsprozess wurden unter der Anleitung von Beaton et al. Die Übersetzung aus dem Englischen ins Türkische wurde von zwei Therapeuten durchgeführt, deren Muttersprache Türkisch ist und die auch fließend Englisch sprechen. Jede der Übersetzungen wurde von drei Therapeuten überprüft, nach dem Konsens über die endgültige Version wurde sie von zwei englischsprachigen Übersetzern abgelehnt. Die endgültige Version wurde mit der ursprünglichen Version verglichen, um etwaige Inkonsistenzen aufzudecken; es wurden keine Abweichungen festgestellt. Während der Übersetzungsphase wurden minimale Anpassungen vorgenommen, um sprachliche Aspekte zu berücksichtigen.

Phase 2: Pilotierungsprozess Eine Vorbewertung wurde mit einer Pilotstudie durchgeführt, um die kulturelle Harmonie zwischen ASPS und Türkisch zu untersuchen. Der übersetzte Fragebogen wurde von 20 Teilnehmern ausgefüllt, um nicht kohärente Items zu identifizieren. Vier Teilnehmer gaben an, dass sie die Bedeutung von Avoid-kaçınmak nicht verstehen könnten, also schlugen die Ermittler Yaşamamak vor, und dies wurde von den Teilnehmern akzeptiert. Drei Teilnehmer konnten den ersten Punkt zu Faktor 10 nicht beantworten, da die Teilnehmer zuvor noch nie mit dem Boot oder Fahrgeschäft gereist waren, so dass die Ermittler den Satz „alle Arten von Fahrzeugen“ hinzufügten. Alle Autoren treffen sich, um die ASPS-T mit der Originalversion zu vergleichen und ihre Tauglichkeit nach der minimalen Änderung zu beurteilen, wobei sie zu dem Schluss kommen, dass die aktuelle Korrektur keinen Bedeutungsverlust des Wortes verursacht hat. Nach den Änderungen bewerteten die Teilnehmer der Pilotstudie die Verständlichkeit der Skala mit einer Likert-Skala von 1 bis 5 und bestätigten einstimmig die Verständlichkeit. Daher war die endgültige Version des ASPS-T mit geringfügigen Änderungen die beste Darstellung des Originals, und jeder Artikel wurde als für türkische Patienten geeignet befunden. Die Teilnehmer der Pilotstudie wurden nicht in die Stichprobe aufgenommen. Nachdem die kulturelle Gleichwertigkeit erreicht war, wurden 405 gesunde Personen ab 18 Jahren gebeten, den ASPS-Fragebogen auszufüllen.

Phase 3: Analyse der psychometrischen Eigenschaften Explorative und konfirmatorische Faktorenanalyse (EFA und CFA) wurden verwendet, um die Konstruktvalidität des Instruments zu messen, und die Test-Retest-Analyse (Korrelationskoeffizient zwischen den Klassen) und Cronbachs Alpha wurden verwendet, um die Zuverlässigkeit des Instruments zu bewerten .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

405

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • State
      • Istanbul, State, Truthahn, 34662
        • Uskudar Üniversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer bestanden aus Universitätsstudenten, Fakultätsmitarbeitern, anderen Mitarbeitern und ihren Familien. Jeder Teilnehmer wurde eingeladen, an der Studie durch ein persönliches Interview teilzunehmen. Nach schriftlicher und mündlicher Information über das Projekt gaben alle Teilnehmer, die sich freiwillig zur Teilnahme gemeldet hatten, eine unterschriebene Einverständniserklärung ab. Insgesamt wurden 460 Personen zur Teilnahme an der Studie aufgerufen und 55 Personen abgelehnt. Fünfundfünfzig der 405 Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um erneut befragt zu werden, und die Teilnehmer füllten den Fragebogen erneut für das Test-Re-Test-Protokoll aus.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-64 Jahre alt sein, lesen und schreiben können und gesund sein

Ausschlusskriterien:

  • Wer eine Diagnose von Krankheiten hat, die das Ausfüllen der Umfrage verhindern, wie Krebs oder kognitive Probleme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer
Die Teilnehmer wurden zur Studie eingeladen, dann wurde jeder Teilnehmer gebeten, die Fragebögen zur Selbsteinschätzung auszufüllen.
Wir hatten kein Interventionsprogramm, wir haben zwei Fragebögen verwendet, um die Teilnehmer zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensorisches Profil Jugendlicher/Erwachsener
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Adult Sensory Processing Scale wurde entwickelt, um verschiedene Verhaltensreaktionsmuster (Überreaktion, Unterreaktion und sensorische Suche) bestimmter sensorischer Systeme (taktil, propriozeptiv, vestibulär, auditiv und visuell) zu messen, die auf Herausforderungen bei der sensorischen Verarbeitung hinweisen. Sensorische Reaktionsfähigkeitsmodelle, die sich auf verschiedene sensorische Systeme bei Erwachsenen beziehen, wurden durch Überreaktionsfähigkeit, Unterreaktionsfähigkeit und sensorische Suchmuster ähnlich denen bei Kindern definiert. Insgesamt sind 11 Faktoren und 48 Items definiert und die Anzahl der Fragen für jeden Faktor ist unterschiedlich. Alle Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala mit Nie = 1, Selten = 2, Manchmal = 3, Oft = 4 und Immer = 5 bewertet.
20 Minuten
Sensorisches Profil Jugendlicher/Erwachsener
Zeitfenster: 18 Minuten
Das AASP wurde auf Grundlage des sensorischen Verarbeitungsmodells von Dunn entwickelt und ist für Personen ab 11 Jahren geeignet. Es besteht aus 60 Items und wird verwendet, um die sensorischen Verarbeitungsfähigkeiten von Personen im täglichen Leben zu bewerten. Jedes Item bezieht sich auf Reaktionen auf sensorische Eingaben durch sechs verschiedene sensorische Faktoren, die sich auf alltägliche Aktivitäten beziehen, einschließlich Geschmack/Geruch, Bewegung, Sehen, Berührung, Verarbeitung, auditive Verarbeitung und Aktivitätsniveau. Die Reaktionen der sensorischen Stimuli der Teilnehmer werden in vier Quadranten bewertet: geringe Registrierung, sensorische Sensibilität, sensorisches Vermeiden und sensorisches Suchen. Die Antworten werden auf einer Likert-Skala als „fast immer“, „oft“, „manchmal“, „selten“ und „fast nie“ erfasst, und die Punktzahlen der zugehörigen Items werden addiert, um die Punktzahl für jeden Quadranten zu liefern. Die Tests zur Feststellung der Gültigkeit und Zuverlässigkeit des AASP wurden von Ucgul et al.
18 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: ORKUN ARAN, PHD, Hacettepe University
  • Studienstuhl: SEDEF ŞAHİN, PHD, Hacettepe University
  • Studienleiter: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, Uskudar Üniversity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sensorische Verarbeitungsstörung

Klinische Studien zur kein Eingriff

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