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성인 감각 처리 척도(ASPS) 터키어 버전 (ASPS)

2021년 1월 16일 업데이트: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

터키어 성인감각처리척도(ASPS)의 문화 간 적응, 신뢰도 및 타당도

목적: 감각처리는 작업치료에서 적응행동반응에 중요하다. 그럼에도 불구하고 성인의 감각 처리에 대한 정보는 제한적입니다. 성인 감각 처리 척도(ASPS)는 다양한 감각 시스템에서 감각 처리를 나타내는 행동 반응을 측정합니다. 이 연구의 목적은 ASPS-T(ASPS-Turkish)의 문화적 적응, 신뢰성 및 타당성을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구는 세 부분으로 구성되어 있습니다: 교차 문화 적응, 파일럿 및 ASPS-T의 심리적 속성 검사. 연구원은 원래 ASPS의 개발자에게 연락하여 저자로부터 터키어로 번역할 수 있는 서면 허가를 받았습니다. 이 연구는 Helsinki Declaration과 Uskudar University에서 수행했습니다. 임상 연구 윤리 위원회는 연구를 승인했습니다. 프로젝트에 대한 서면 및 구두 정보를 모두 받은 후 모든 연구 참가자는 서명된 동의서를 제공했습니다.

1단계: 타문화적 적응 과정 ASPS의 터키어 번역 및 타문화적 적응 절차는 Beaton et al. 영어에서 터키어로 번역은 모국어가 터키어이고 영어에 능통한 두 명의 치료사가 수행했습니다. 각 번역은 세 명의 치료사가 검토했으며 최종 버전에 대한 합의 후 두 명의 영어 원어민 번역가가 거절했습니다. 최종 버전을 원래 버전과 비교하여 불일치를 확인했습니다. 불일치가 관찰되지 않았습니다. 번역 단계에서 언어 문제를 해결하기 위해 최소한의 조정이 이루어졌습니다.

2단계: 파일럿 프로세스 ASPS-터키의 문화적 조화를 탐색하기 위한 파일럿 연구를 통해 사전 평가가 이루어졌습니다. 일관성이 없는 항목을 식별하기 위해 20명의 참가자가 번역된 설문지를 작성했습니다. 4명의 참가자는 회피-kaçınmak의 의미를 이해할 수 없다고 말했고 조사관은 yaşamamak을 제안했고 참가자들은 이를 받아들였습니다. 3명의 참가자는 참가자가 이전에 보트나 놀이기구로 여행한 적이 없기 때문에 요인 10의 첫 번째 항목에 응답할 수 없었기 때문에 조사관은 문장에 "모든 유형의 차량"이라는 문구를 추가했습니다. 모든 저자는 ASPS-T를 원래 버전과 비교하고 최소한의 변경 후 적합성을 평가하여 현재 수정이 단어의 의미를 잃지 않는다는 결론을 내립니다. 변경 후 파일럿 연구 참여자들은 1에서 5 리커트 척도로 척도의 명료도를 평가하고 만장일치로 명확성을 확인했습니다. 따라서 ASPS-T의 소소한 변화가 있는 최종 버전이 원본을 가장 잘 표현한 것으로 각 항목이 터키 환자에게 적합함을 알 수 있었다. 파일럿 연구 참가자는 샘플에 포함되지 않았습니다. 문화적 동등성이 달성된 후, 18세 이상의 건강한 개인 405명에게 ASPS 설문지를 작성하도록 요청했습니다.

3단계: 심리측정적 특성 분석 도구의 구성 타당도를 측정하기 위해 탐색적 및 확인적 요인 분석(EFA 및 CFA)을 사용했으며 도구의 신뢰도를 평가하기 위해 테스트-재테스트 분석(클래스 간 상관 계수) 및 Cronbach's alpha를 사용했습니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

405

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • State
      • Istanbul, State, 칠면조, 34662
        • Uskudar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 대학생, 교직원, 기타 직원 및 그 가족으로 구성되었습니다. 각 참가자는 대면 인터뷰를 통해 연구에 참여하도록 초대되었습니다. 프로젝트에 대한 서면 및 구두 정보를 모두 받은 후 참여를 자원한 모든 참가자는 서명된 동의서를 제공했습니다. 총 460명의 개인이 연구에 참여하도록 요청받았고 55명의 개인이 거부되었습니다. 405명의 참가자 중 55명이 재인터뷰 대상으로 무작위로 선택되었고, 참가자들은 테스트 재검사 프로토콜에 대한 설문지를 다시 작성했습니다.

설명

포함 기준:

  • 18-64세, 읽고 쓸 수 있고 건강한 사람

제외 기준:

  • 암 또는 인지 문제와 같이 설문 조사를 완료하는 데 방해가 되는 장애 진단을 받은 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
참가자들
참가자를 연구에 초대한 다음 각 참가자에게 자기 보고식 설문지를 작성하도록 요청했습니다.
우리는 개입 프로그램이 없었고 참가자를 평가하기 위해 두 개의 설문지를 사용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년/성인 감각 프로필
기간: 20 분
성인 감각 처리 척도는 감각 처리 문제를 나타내는 특정 감각 시스템(촉각, 고유 수용, 전정, 청각 및 시각)의 다양한 행동 반응 패턴(과잉 반응, 과소 반응 및 감각 추구)을 측정하도록 설계되었습니다. 성인의 다양한 감각 시스템과 관련된 감각 반응 모델은 어린이와 유사한 과민 반응, 과소 반응 및 감각 추구 패턴으로 정의되었습니다. 총 11개의 요인과 48개의 항목이 정의되어 있으며 각 요인에 대한 문항 수가 다릅니다. 모든 항목은 5점 리커트 척도(전혀 없음 = 1, 드물게 있음 = 2, 가끔 있음 = 3, 자주 있음 = 4, 항상 있음 = 5)로 평가됩니다.
20 분
청소년/성인 감각 프로필
기간: 18분
AASP는 Dunn의 감각 처리 모델을 기반으로 개발되었으며 11세 이상에게 적합합니다. 60문항으로 구성되어 있으며 일상생활에서 개인의 감각처리능력을 평가하는데 사용된다. 각 항목은 미각/후각, 움직임, 시각, 촉각, 처리, 청각 처리 및 활동 수준을 포함하여 일상 활동을 나타내는 6가지 다른 감각 요소를 통해 감각 입력에 대한 반응과 관련됩니다. 참가자의 감각 자극에 대한 반응은 낮은 등록, 감각 민감도, 감각 회피 및 감각 탐색의 4개 사분면에서 평가됩니다. 응답은 리커트 척도에 거의 항상, 자주, 가끔, 드물게, 거의 없음으로 기록하고 관련 항목의 점수를 추가하여 각 사분면에 대한 점수를 제공합니다. AASP의 타당성과 신뢰성을 결정하기 위한 테스트는 Ucgul et al.
18분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: ORKUN ARAN, PHD, Hacettepe University
  • 연구 의자: SEDEF ŞAHİN, PHD, Hacettepe University
  • 연구 책임자: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 61351342-193

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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