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トルコ語の成人感覚処理尺度 (ASPS) バージョン (ASPS)

2021年1月16日 更新者:ZEYNEP BAHADIR AGCE、Uskudar University

トルコ成人感覚処理尺度 (ASPS) の異文化適応、信頼性、および妥当性

目的: 感覚処理は、作業療法における適応行動反応にとって重要です。 それにもかかわらず、大人の感覚処理に関する情報は限られています。 成人感覚処理尺度 (ASPS) は、さまざまな感覚系における感覚処理を示す行動反応を測定します。 この研究の目的は、ASPS トルコ語 (ASPS-T) の文化的適応、信頼性、および有効性を調べることでした。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

現在の研究は 3 つの部分で構成されています: 異文化間適応、パイロット、および ASPS-T の心理測定特性の検査。 研究者は元の ASPS の開発者に連絡し、著者からトルコ語に翻訳する許可を書面で受け取りました。 この研究は、ヘルシンキ宣言とユスキュダル大学によって実施されました。 臨床研究倫理委員会は研究を承認しました。 プロジェクトに関する書面と口頭の両方の情報を受け取った後、すべての研究参加者は署名された同意書を提供しました。

フェーズ 1: 異文化適応プロセス ASPS のトルコ語版の翻訳と異文化適応手順は、Beaton らの指導の下で行われました。 英語からトルコ語への翻訳は、母国語がトルコ語で英語も堪能な二人のセラピストが担当しました。 それぞれの翻訳は 3 人のセラピストによってレビューされ、最終版のコンセンサスが得られた後、英語を母国語とする 2 人の翻訳者によって却下されました。 最終バージョンを元のバージョンと比較して、不一致を明らかにしました。不一致は観察されませんでした。 翻訳段階では、言語に対応するために最小限の調整が行われました。

フェーズ 2: パイロット プロセス ASPS トルコ語の文化的調和を調査するためのパイロット スタディで事前評価が行われました。 翻訳されたアンケートは 20 人の参加者によって完了され、首尾一貫していない項目を特定しました。 4 人の参加者は、avoid-kaçınmak の意味を理解できないと述べたため、調査員は yaşamamak を提案し、参加者はこれを受け入れました。 3 人の参加者は因子 10 の最初の項目に答えることができませんでした。これは、参加者が以前にボートや乗り物で旅行したことがなかったためです。 すべての著者が集まり、ASPS-T を元のバージョンと比較し、最小限の変更後の適合性を評価し、現在の修正によって単語の意味が失われることはないと結論付けました。 変更後、パイロット スタディの参加者は、1 ~ 5 のリッカート スケールでスケールのわかりやすさを評価し、全員一致で明確であることを確認しました。 したがって、小さな変更を加えた ASPS-T の最終バージョンは、オリジナルを最もよく表したものであり、各アイテムはトルコの患者に適していることがわかりました。 パイロット研究の参加者はサンプルに含まれていません。 文化的同等性が達成された後、18 歳以上の 405 人の健康な個人が ASPS アンケートに回答するよう求められました。

フェーズ 3: 心理測定特性の分析 探索的および確認的因子分析 (EFA および CFA) を使用して、機器の構成の有効性を測定し、再テスト分析 (クラス間相関係数) およびクロンバックのアルファを使用して、機器の信頼性を評価しました。 .

研究の種類

観察的

入学 (実際)

405

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • State
      • Istanbul、State、七面鳥、34662
        • Uskudar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は大学生、教職員、その他職員とその家族。 各参加者は、対面インタビューを通じて研究に参加するよう招待されました。 プロジェクトに関する書面と口頭の両方の情報を受け取った後、参加を志願したすべての参加者は、署名された同意書を提供しました。 合計 460 人が研究に参加するよう求められ、55 人が拒否されました。 405 人の参加者のうち 55 人が無作為に選択されて再インタビューされ、参加者はテスト再テスト プロトコルのためにアンケートに再度回答しました。

説明

包含基準:

  • 18~64歳で読み書きができ、健康であること

除外基準:

  • がんや認知障害など、調査の完了を妨げる障害の診断を受けている人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者
参加者は研究に招待され、各参加者は自己報告アンケートに回答するよう求められました。
介入プログラムはありませんでした.参加者を評価するために2つのアンケートを使用しました.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思春期/成人の感覚プロファイル
時間枠:20分
Adult Sensory Processing Scale は、感覚処理の課題を示す特定の感覚系 (触覚、固有受容、前庭、聴覚、および視覚) のさまざまな行動反応パターン (過剰反応、過小反応、および感覚探索) を測定するように設計されています。 大人のさまざまな感覚系に関連する感覚反応モデルは、子供の場合と同様の過剰反応、過小反応、および感覚探索パターンによって定義されています。 合計11因子48項目が定義されており、因子ごとに出題数が異なります。 すべての項目は、まったくない = 1、ほとんどない = 2、ときどき = 3、よく = 4、常に = 5 の 5 段階のリッカート スケールで評価されます。
20分
思春期/成人の感覚プロファイル
時間枠:18分
AASP は Dunn の感覚処理モデルに基づいて開発されたもので、11 歳以上に適しています。 60項目で構成され、日常生活における個人の感覚処理能力を評価するために使用されます。 各項目は、味覚/嗅覚、動き、視覚、触覚、処理、聴覚処理、活動レベルなど、日常の活動に関連する 6 つの異なる感覚因子による感覚入力への反応に関連しています。 参加者の感覚刺激の応答は、4 つの象限で評価されます: 低登録、感覚感度、感覚回避、および感覚シーク。 応答は、ほぼ常に、しばしば、時々、めったに、ほとんどまったくないリッカート尺度で記録され、関連項目のスコアが追加されて、各象限のスコアが提供されます。 AASP の有効性と信頼性を解決するためのテストは、Ucgul らによって完了されました。
18分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:ORKUN ARAN, PHD、Hacettepe University
  • スタディチェア:SEDEF ŞAHİN, PHD、Hacettepe University
  • スタディディレクター:ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2020年2月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月13日

最初の投稿 (実際)

2021年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月16日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 61351342-193

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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