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Scala di elaborazione sensoriale per adulti (ASPS) Versione del turco (ASPS)

16 gennaio 2021 aggiornato da: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

Adattamento interculturale, affidabilità e validità della scala di elaborazione sensoriale per adulti turca (ASPS)

Scopo: l'elaborazione sensoriale è fondamentale per le risposte comportamentali adattive nella terapia occupazionale. Tuttavia, le informazioni sull'elaborazione sensoriale negli adulti sono limitate. La Adult Sensory Processing Scale (ASPS) misura le risposte comportamentali indicative dell'elaborazione sensoriale in diversi sistemi sensoriali. Lo scopo dello studio era esaminare l'adattamento culturale, l'affidabilità e la validità del turco ASPS (ASPS-T).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'attuale studio comprende tre parti: adattamento interculturale, sperimentazione ed esame delle proprietà psicometriche dell'ASPS-T. Il ricercatore ha contattato gli sviluppatori dell'ASPS originale e ha ricevuto il permesso scritto dagli autori di tradurlo in turco. Questo studio è stato condotto dalla Dichiarazione di Helsinki e dall'Università di Uskudar. Il consiglio etico della ricerca clinica ha approvato lo studio. Dopo aver ricevuto informazioni sia scritte che orali sul progetto, tutti i partecipanti allo studio hanno fornito un modulo di consenso firmato.

Fase 1: Il processo di adattamento interculturale La traduzione della versione turca di ASPS e la procedura di adattamento interculturale è stata effettuata sotto la guida di Beaton et al. La traduzione dall'inglese al turco è stata eseguita da due terapisti la cui madrelingua è il turco, che parlano correntemente anche l'inglese. Ciascuna delle traduzioni è stata rivista da tre terapisti, dopo il consenso sulla versione finale, è stata rifiutata da due traduttori madrelingua inglese. La versione finale è stata confrontata con la versione originale per rilevare eventuali incongruenze; non sono state osservate discrepanze. Durante la fase di traduzione, sono stati apportati minimi aggiustamenti per affrontare la lingua.

Fase 2: Processo pilota È stata effettuata una valutazione preliminare con uno studio pilota per esplorare l'armonia culturale tra ASPS e Turchia. Il questionario tradotto è stato completato da 20 partecipanti per identificare eventuali elementi non coerenti. Quattro partecipanti hanno affermato di non poter comprendere il significato di avoid-kaçınmak, quindi gli investigatori hanno suggerito yaşamamak, e questo è stato accettato dai partecipanti. Tre partecipanti non hanno potuto rispondere al primo punto sul fattore 10, perché i partecipanti non avevano mai viaggiato in barca o in barca prima, così gli investigatori hanno aggiunto alla frase "tutti i tipi di veicoli". Tutti gli autori si incontrano per confrontare l'ASPS-T con la versione originale e valutarne l'idoneità dopo la minima modifica, concludendo che l'attuale correzione non ha causato alcuna perdita di significato della parola. Dopo le modifiche, i partecipanti allo studio pilota hanno valutato l'intelligibilità della scala con una scala Likert da 1 a 5 e ne hanno confermato la chiarezza all'unanimità. Pertanto, la versione finale dell'ASPS-T, che presenta modifiche minori, era la migliore rappresentazione dell'originale e ogni articolo è risultato adatto ai pazienti turchi. I partecipanti allo studio pilota non sono stati inclusi nel campione. Dopo aver raggiunto l'equivalenza culturale, è stato chiesto a 405 individui sani di età pari o superiore a 18 anni di completare il questionario ASPS.

Fase 3: analisi delle proprietà psicometriche L'analisi fattoriale esplorativa e confermativa (EFA e CFA) è stata utilizzata per misurare la validità di costrutto dello strumento e l'analisi test-retest (coefficiente di correlazione interclasse) e l'alfa di Cronbach sono stati utilizzati per valutare l'affidabilità dello strumento .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

405

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • State
      • Istanbul, State, Tacchino, 34662
        • Uskudar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti erano studenti universitari, dipendenti di facoltà, altri dipendenti e le loro famiglie. Ogni partecipante è stato invitato a partecipare allo studio attraverso un colloquio faccia a faccia. Dopo aver ricevuto informazioni sia scritte che orali sul progetto, tutti i partecipanti che si sono offerti volontari hanno fornito un modulo di consenso firmato. Un totale di 460 persone sono state chiamate a partecipare allo studio e 55 persone respinte. Cinquantacinque dei 405 partecipanti sono stati selezionati in modo casuale per essere nuovamente intervistati e i partecipanti hanno completato nuovamente il questionario per il protocollo di ripetizione del test.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un'età compresa tra 18 e 64 anni, saper leggere e scrivere ed essere in buona salute

Criteri di esclusione:

  • Chi ha una diagnosi di eventuali disturbi che impediscono di completare il sondaggio come il cancro o problemi cognitivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti
I partecipanti sono stati invitati allo studio, quindi a ciascun partecipante è stato chiesto di completare i questionari di autovalutazione.
Non avevamo un programma di intervento, abbiamo usato due questionari per valutare i partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo sensoriale adolescente/adulto
Lasso di tempo: 20 minuti
La scala di elaborazione sensoriale per adulti è progettata per misurare diversi modelli di risposta comportamentale (risposta eccessiva, risposta insufficiente e ricerca sensoriale) di specifici sistemi sensoriali (tattili, propriocettivi, vestibolari, uditivi e visivi) che sono indicativi di problemi di elaborazione sensoriale. I modelli di reattività sensoriale relativi a diversi sistemi sensoriali negli adulti sono stati definiti da iperreattività, scarsa reattività e modelli di ricerca sensoriale simili a quelli dei bambini. Sono definiti un totale di 11 fattori e 48 elementi e il numero di domande per ciascun fattore è diverso. Tutti gli elementi sono valutati su una scala Likert a 5 punti con Mai = 1, Raramente = 2, A volte = 3, Spesso = 4 e Sempre = 5.
20 minuti
Profilo sensoriale adolescente/adulto
Lasso di tempo: 18 minuti
L'AASP è stato sviluppato sulla base del modello di elaborazione sensoriale di Dunn ed è adatto a persone di età superiore a 11 anni. Consiste di 60 elementi e viene utilizzato per valutare le capacità di elaborazione sensoriale degli individui nella vita quotidiana. Ogni elemento è correlato alle risposte all'input sensoriale attraverso sei diversi fattori sensoriali che si riferiscono alle attività quotidiane, tra cui gusto/olfatto, movimento, visione, tatto, elaborazione, elaborazione uditiva e livello di attività. Le risposte degli stimoli sensoriali dei partecipanti vengono valutate in quattro quadranti: bassa registrazione, sensibilità sensoriale, evitamento sensoriale e ricerca sensoriale. Le risposte vengono registrate su una scala Likert come quasi sempre, spesso, a volte, raramente e quasi mai, e i punteggi degli item correlati vengono sommati per fornire il punteggio per ogni quadrante. I test per stabilire la validità e l'affidabilità dell'AASP sono stati completati da Ucgul et al.
18 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: ORKUN ARAN, PHD, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: SEDEF ŞAHİN, PHD, Hacettepe University
  • Direttore dello studio: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 61351342-193

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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