- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04713839
Escala de Processamento Sensorial Adulto (ASPS) Versão Turca (ASPS)
Adaptação transcultural, confiabilidade e validade da Escala Turca de Processamento Sensorial Adulto (ASPS)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo atual compreende três partes: adaptação transcultural, piloto e exame das propriedades psicométricas do ASPS-T. O pesquisador contatou os desenvolvedores do ASPS original e recebeu permissão por escrito dos autores para traduzi-lo para o turco. Este estudo foi conduzido pela Declaração de Helsinque e pela Universidade de Uskudar. O Conselho de Ética em Pesquisa Clínica aprovou o estudo. Depois de receber informações escritas e orais sobre o projeto, todos os participantes do estudo forneceram um termo de consentimento assinado.
Fase 1: O processo de adaptação transcultural A tradução da versão turca do ASPS e o procedimento de adaptação transcultural foram realizados sob a orientação de Beaton et al. A tradução do inglês para o turco foi realizada por dois terapeutas cuja língua materna é o turco, também fluentes em inglês. Cada uma das traduções foi revisada por três terapeutas, após o consenso sobre a versão final, foi recusada por dois tradutores nativos de língua inglesa. A versão final foi comparada com a versão original para revelar quaisquer inconsistências; não foram observadas discrepâncias. Durante a fase de tradução, foram feitos ajustes mínimos para abordar a linguística.
Fase 2: Processo piloto Uma pré-avaliação foi feita com um estudo piloto para explorar a harmonia cultural da ASPS-turca. O questionário traduzido foi preenchido por 20 participantes para identificar quaisquer itens que não fossem coerentes. Quatro participantes afirmaram que não conseguiam entender o significado de evitar-kaçınmak, então os investigadores sugeriram yaşamamak, e isso foi aceito pelos participantes. Três participantes não puderam responder ao primeiro item do fator 10, porque os participantes não haviam viajado de barco ou passeios antes, de modo que os investigadores acrescentaram a frase "todos os tipos de veículos" à frase. Todos os autores se reúnem para comparar o ASPS-T com a versão original e avaliar sua adequação após a alteração mínima, concluindo que a correção atual não causou perda do significado da palavra. Após as mudanças, os participantes do estudo piloto avaliaram a inteligibilidade da escala com uma escala de Likert de 1 a 5, e confirmaram a clareza por unanimidade deles. Portanto, a versão final do ASPS-T, com pequenas alterações, foi a que melhor representou a original, e cada item foi considerado adequado para pacientes turcos. Os participantes do estudo piloto não foram incluídos na amostra. Após a equivalência cultural ter sido alcançada, 405 indivíduos saudáveis com 18 anos ou mais foram convidados a preencher o questionário ASPS.
Fase 3: Análise das propriedades psicométricas Análise Fatorial Exploratória e Confirmatória (EFA e CFA) foram usadas para medir a validade de construto do instrumento, e análise teste-reteste (coeficiente de correlação interclasse) e alfa de Cronbach foram usados para avaliar a confiabilidade do instrumento .
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
State
-
Istanbul, State, Peru, 34662
- Uskudar University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter entre 18 e 64 anos, saber ler e escrever e ser saudável
Critério de exclusão:
- Quem tem diagnóstico de algum distúrbio que impeça de concluir a pesquisa, como câncer ou problemas cognitivos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Participantes
Os participantes foram convidados para o estudo, então cada participante foi convidado a preencher os questionários de autorrelato.
|
Não tínhamos um programa de intervenção, usamos dois questionários para avaliar os participantes.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perfil Sensorial Adolescente/Adulto
Prazo: 20 minutos
|
A Escala de Processamento Sensorial Adulto foi projetada para medir diferentes padrões de resposta comportamental (resposta exagerada, resposta insuficiente e busca sensorial) de sistemas sensoriais específicos (tátil, proprioceptivo, vestibular, auditivo e visual) que são indicativos de desafios de processamento sensorial.
Os modelos de responsividade sensorial relacionados a diferentes sistemas sensoriais em adultos foram definidos por hiperresponsividade, subresponsividade e padrões de busca sensorial semelhantes aos das crianças.
Um total de 11 fatores e 48 itens são definidos e o número de perguntas para cada fator é diferente.
Todos os itens são classificados em uma escala Likert de 5 pontos com Nunca = 1, Raramente = 2, Às vezes = 3, Frequentemente = 4 e Sempre = 5.
|
20 minutos
|
|
Perfil Sensorial Adolescente/Adulto
Prazo: 18 minutos
|
O AASP foi desenvolvido com base no modelo de processamento sensorial de Dunn e é adequado para maiores de 11 anos.
É composto por 60 itens e é usado para avaliar as habilidades de processamento sensorial dos indivíduos na vida diária.
Cada item está relacionado a respostas a estímulos sensoriais por meio de seis fatores sensoriais diferentes que se referem às atividades cotidianas, incluindo paladar/cheiro, movimento, visão, tato, processamento, processamento auditivo e nível de atividade.
As respostas dos estímulos sensoriais dos participantes são avaliadas em quatro quadrantes: baixo registro, sensibilidade sensorial, evitação sensorial e busca sensorial.
As respostas são registradas em uma escala Likert como quase sempre, frequentemente, às vezes, raramente e quase nunca, e as pontuações dos itens relacionados são somadas para fornecer a pontuação para cada quadrante.
Os testes para estabelecer a validade e confiabilidade do AASP foram concluídos por Ucgul et al.
|
18 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: ORKUN ARAN, PHD, Hacettepe University
- Cadeira de estudo: SEDEF ŞAHİN, PHD, Hacettepe University
- Diretor de estudo: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, Uskudar University
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 61351342-193
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Transtorno de processamento sensorial
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ainda não está recrutandoCirrose hepática | Hipertensão Portal Não Cirrótica | Hipertensão portal relacionada à cirrose | Elastografia Ultrassônica | Ultrassom com contraste | Porto-sinusoidal Vascular Liver DisorderItália
Ensaios clínicos em nenhuma intervenção
-
Ege Miray TopcuConcluídoAnsiedade | Cuidados de suporte liderados por enfermeiras | Intervenções de enfermagemTurquia (Türkiye)
-
University of TurkuDesconhecidoSaudável | Comportamento de saúdeFinlândia
-
Centre for Addiction and Mental HealthCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ConcluídoDistúrbio de saúde mental | Uso de substânciasCanadá
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Virginia Commonwealth UniversityRecrutamentoObesidade | Câncer | Atividade física | Dieta | Sobrevivência ao CâncerEstados Unidos
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconhecidoInfarto CerebralAlemanha
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationConcluído
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteRecrutamentoSaudável | Toxicidade financeiraEstados Unidos
-
Northwestern UniversityEmory UniversityConcluídoAfasia Progressiva Primária | Esgotamento do cuidadorEstados Unidos
-
Montefiore Medical CenterNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Hureka TechnologiesAinda não está recrutandoDoenças Inflamatórias Intestinais | Doença de Crohn | Colite ulcerativaEstados Unidos
-
University of VirginiaConcluídoLesão da medula espinal | Úlceras de pressãoEstados Unidos