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Escala de Processamento Sensorial Adulto (ASPS) Versão Turca (ASPS)

16 de janeiro de 2021 atualizado por: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

Adaptação transcultural, confiabilidade e validade da Escala Turca de Processamento Sensorial Adulto (ASPS)

Objetivo: O processamento sensorial é crucial para as respostas comportamentais adaptativas em terapia ocupacional. No entanto, as informações sobre o processamento sensorial em adultos são limitadas. A Escala de Processamento Sensorial Adulto (ASPS) mede respostas comportamentais indicativas de processamento sensorial em diferentes sistemas sensoriais. O objetivo do estudo foi examinar a adaptação cultural, confiabilidade e validade do ASPS Turco (ASPS-T).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo atual compreende três partes: adaptação transcultural, piloto e exame das propriedades psicométricas do ASPS-T. O pesquisador contatou os desenvolvedores do ASPS original e recebeu permissão por escrito dos autores para traduzi-lo para o turco. Este estudo foi conduzido pela Declaração de Helsinque e pela Universidade de Uskudar. O Conselho de Ética em Pesquisa Clínica aprovou o estudo. Depois de receber informações escritas e orais sobre o projeto, todos os participantes do estudo forneceram um termo de consentimento assinado.

Fase 1: O processo de adaptação transcultural A tradução da versão turca do ASPS e o procedimento de adaptação transcultural foram realizados sob a orientação de Beaton et al. A tradução do inglês para o turco foi realizada por dois terapeutas cuja língua materna é o turco, também fluentes em inglês. Cada uma das traduções foi revisada por três terapeutas, após o consenso sobre a versão final, foi recusada por dois tradutores nativos de língua inglesa. A versão final foi comparada com a versão original para revelar quaisquer inconsistências; não foram observadas discrepâncias. Durante a fase de tradução, foram feitos ajustes mínimos para abordar a linguística.

Fase 2: Processo piloto Uma pré-avaliação foi feita com um estudo piloto para explorar a harmonia cultural da ASPS-turca. O questionário traduzido foi preenchido por 20 participantes para identificar quaisquer itens que não fossem coerentes. Quatro participantes afirmaram que não conseguiam entender o significado de evitar-kaçınmak, então os investigadores sugeriram yaşamamak, e isso foi aceito pelos participantes. Três participantes não puderam responder ao primeiro item do fator 10, porque os participantes não haviam viajado de barco ou passeios antes, de modo que os investigadores acrescentaram a frase "todos os tipos de veículos" à frase. Todos os autores se reúnem para comparar o ASPS-T com a versão original e avaliar sua adequação após a alteração mínima, concluindo que a correção atual não causou perda do significado da palavra. Após as mudanças, os participantes do estudo piloto avaliaram a inteligibilidade da escala com uma escala de Likert de 1 a 5, e confirmaram a clareza por unanimidade deles. Portanto, a versão final do ASPS-T, com pequenas alterações, foi a que melhor representou a original, e cada item foi considerado adequado para pacientes turcos. Os participantes do estudo piloto não foram incluídos na amostra. Após a equivalência cultural ter sido alcançada, 405 indivíduos saudáveis ​​com 18 anos ou mais foram convidados a preencher o questionário ASPS.

Fase 3: Análise das propriedades psicométricas Análise Fatorial Exploratória e Confirmatória (EFA e CFA) foram usadas para medir a validade de construto do instrumento, e análise teste-reteste (coeficiente de correlação interclasse) e alfa de Cronbach foram usados ​​para avaliar a confiabilidade do instrumento .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

405

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • State
      • Istanbul, State, Peru, 34662
        • Uskudar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes foram estudantes universitários, funcionários do corpo docente, outros funcionários e seus familiares. Cada participante foi convidado a participar do estudo por meio de uma entrevista face a face. Depois de receber informações escritas e orais sobre o projeto, todos os participantes que se ofereceram para participar forneceram um termo de consentimento assinado. Um total de 460 indivíduos foram chamados para participar do estudo e 55 indivíduos rejeitaram. Cinquenta e cinco dos 405 participantes foram selecionados aleatoriamente para serem reentrevistados, e os participantes preencheram o questionário novamente para o protocolo de teste e reteste.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter entre 18 e 64 anos, saber ler e escrever e ser saudável

Critério de exclusão:

  • Quem tem diagnóstico de algum distúrbio que impeça de concluir a pesquisa, como câncer ou problemas cognitivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes
Os participantes foram convidados para o estudo, então cada participante foi convidado a preencher os questionários de autorrelato.
Não tínhamos um programa de intervenção, usamos dois questionários para avaliar os participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil Sensorial Adolescente/Adulto
Prazo: 20 minutos
A Escala de Processamento Sensorial Adulto foi projetada para medir diferentes padrões de resposta comportamental (resposta exagerada, resposta insuficiente e busca sensorial) de sistemas sensoriais específicos (tátil, proprioceptivo, vestibular, auditivo e visual) que são indicativos de desafios de processamento sensorial. Os modelos de responsividade sensorial relacionados a diferentes sistemas sensoriais em adultos foram definidos por hiperresponsividade, subresponsividade e padrões de busca sensorial semelhantes aos das crianças. Um total de 11 fatores e 48 itens são definidos e o número de perguntas para cada fator é diferente. Todos os itens são classificados em uma escala Likert de 5 pontos com Nunca = 1, Raramente = 2, Às vezes = 3, Frequentemente = 4 e Sempre = 5.
20 minutos
Perfil Sensorial Adolescente/Adulto
Prazo: 18 minutos
O AASP foi desenvolvido com base no modelo de processamento sensorial de Dunn e é adequado para maiores de 11 anos. É composto por 60 itens e é usado para avaliar as habilidades de processamento sensorial dos indivíduos na vida diária. Cada item está relacionado a respostas a estímulos sensoriais por meio de seis fatores sensoriais diferentes que se referem às atividades cotidianas, incluindo paladar/cheiro, movimento, visão, tato, processamento, processamento auditivo e nível de atividade. As respostas dos estímulos sensoriais dos participantes são avaliadas em quatro quadrantes: baixo registro, sensibilidade sensorial, evitação sensorial e busca sensorial. As respostas são registradas em uma escala Likert como quase sempre, frequentemente, às vezes, raramente e quase nunca, e as pontuações dos itens relacionados são somadas para fornecer a pontuação para cada quadrante. Os testes para estabelecer a validade e confiabilidade do AASP foram concluídos por Ucgul et al.
18 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: ORKUN ARAN, PHD, Hacettepe University
  • Cadeira de estudo: SEDEF ŞAHİN, PHD, Hacettepe University
  • Diretor de estudo: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 61351342-193

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Transtorno de processamento sensorial

Ensaios clínicos em nenhuma intervenção

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