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Comparaison entre la technique de contre-effort et d'énergie musculaire dans le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

7 mars 2022 mis à jour par: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Strain-Counterstrain Versus Technique d'énergie musculaire dans le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

Examiner l'effet de la contrainte contre la contrainte (SCS) par rapport à la technique d'énergie musculaire (MET) sur le seuil de pression de la douleur (PPT), l'incapacité fonctionnelle et l'inclinaison de l'angle innommé avec un dysfonctionnement SIJ.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJD) peut être guéri avec des interventions de thérapie médicale et physique. Les techniques de physiothérapie standard comprennent la mobilisation manuelle des articulations, la manipulation, le corset, le massage, l'éducation du patient, l'entraînement aérobie, l'exercice général et les électrothérapies telles que la chaleur, les ultrasons et la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS). Dans le contexte de la physiothérapie, une stratégie de traitement efficace pour le SIJD non apprécié est nécessaire. Actuellement, il n'y a pas de lignes directrices ou de plans de gestion appropriés pour ce dysfonctionnement, les médecins le désignent généralement comme une lombalgie seule et les physiothérapeutes traitent la douleur comme une lombalgie (LBP). Cependant, une intervention médicale appropriée ou une thérapie physique peuvent être effectuées si le diagnostic est exact. De plus, seules quelques études ont tenté de comparer les effets des différentes approches thérapeutiques.

La contre-coloration (SCS) est considérée comme un excellent choix pour renforcer la poussée du patient, car le patient est maintenu passivement dans une position sans douleur. Le SCS peut faciliter le traitement du patient qui a ressenti de la douleur au cours d'une séance de traitement en utilisant d'autres techniques de thérapie manuelle telles que la manipulation et la MET ou des exercices de stabilité de base spécifiques pour améliorer la fermeture de force du SIJ.

SCS permet la normalisation du tonus des muscles tendus impliqués dans le dysfonctionnement SIJ ce qui permet une amélioration significative du recrutement des muscles faibles, en particulier le groupe fessier. Le SCS a montré son efficacité dans la réduction de la douleur ou de la sensibilité à la palpation sur différents troubles musculo-squelettiques tels que la lombalgie aiguë/chronique, la cervicalgie mécanique et les points gâchettes du masséter.

Le SCS affecte les circulations locales, ce qui conduit à un apport accru en nutriments, à l'élimination des déchets métaboliques et à une ischémie inverse qui peut se manifester par des points sensibles douloureux (TP) ou entretenir un dysfonctionnement. La littérature actuelle manque de consensus sur les mécanismes, les facteurs contributifs et le traitement du dysfonctionnement de la SIJ.

MET a été préconisé pour le traitement des déséquilibres musculaires dans la région lombo-pelvienne, tels que l'asymétrie pelvienne. La théorie derrière MET suppose que la technique est utilisée pour corriger l'asymétrie en ciblant les contractions des ischio-jambiers ou des fléchisseurs de la hanche sur le côté douloureux du bas du dos et en déplaçant l'innominé dans la bonne direction. Il est important de noter, cependant, que les preuves indiquent que les personnes non symptomatiques présentent également des asymétries pelviennes.

Bien que la thérapie manuelle soit un outil utile pour les soins de la lombalgie, peu d'études se sont concentrées sur l'efficacité du SIJD. Il existe des preuves limitées concernant l'efficacité du SCS et du MET dans le dysfonctionnement de la SIJ. Selon les connaissances des enquêteurs, il n'y a pas d'étude pour étudier l'efficacité du SCS sur les patients atteints de dysfonction SIJ par rapport à la technique d'énergie musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Warraq Central hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients masculins et féminins âgés de 20 ans à 60 ans.
  2. Signe de Fortin positif (douleur autour du SIEP et du sillon sacré).
  3. Positif trois tests de provocation postérieure sur quatre, y compris le test de poussée de la cuisse, le test de compression, le test de distraction et le test de Patrick.
  4. Douleur dans le bas du dos sous la vertèbre de niveau L5 et les fesses.
  5. Invalidité autodéclarée due à la douleur SIJ sur les scores de l'indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) d'au moins 30 %.

Critère d'exclusion:

  1. Blessure aiguë ou fracture du membre inférieur et de la colonne vertébrale.
  2. Maladies systémiques telles que la polyarthrite rhumatoïde (R.A) ou la spondylarthrite ankylosante.
  3. Chirurgie majeure lombaire ou de la hanche antérieure.
  4. Grossesse ou accouchement depuis moins de 6 mois.
  5. Sténose lombaire ou spondylolisthésis ou discopathie.
  6. Difformité congénitale de la colonne vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Déformation-contre-déformation Groupe A
Strain Counterstrain (SCS) est une technique positionnelle passive qui vise à soulager les douleurs et les dysfonctionnements musculo-squelettiques par manipulation indirecte.
La contre-contrainte sera appliquée à quatre muscles qui sont . Le point sensible de chaque muscle sera identifié puis le muscle sera positionné passivement dans la position la plus détendue qui sera maintenue pendant 90 secondes. Cette procédure sera répétée 3 fois pour chaque muscle
Autres noms:
  • Libération positionnelle
EXPÉRIMENTAL: Technique énergétique musculaire Groupe B
MET est une thérapie manuelle douce pour la mobilité restreinte de la colonne vertébrale et des extrémités et est une procédure active dans laquelle la force corrective est régulée par le patient, et non par le clinicien. Cette technique nécessite que le patient effectue des contractions musculaires volontaires d'intensité variable, dans une direction spécifique, tandis que le clinicien utilise une contre-force qui ne permet pas le mouvement. Le mécanisme physiologique sous-jacent au SCS est cependant inconnu. Il a émis l'hypothèse que l'inhibition du tonus musculaire se produit par la stimulation de l'organe tendineux de Golgi du muscle cible par approximation physique de l'origine et de l'insertion du muscle.
La technique de l'énergie musculaire sera appliquée à quatre muscles qui sont le quadratus lumborum, l'iliacus, le piriforme et l'érecteur du rachis. Chaque muscle sera positionné passivement en position étirée, le patient étant invité à pousser contre le thérapeute de manière isométrique tout en retenant son souffle pendant 5 à 10 secondes. Après l'expiration, le muscle sera déplacé dans une nouvelle barrière. Cette procédure sera répétée 3 fois pour chaque muscle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression de la douleur (PPT) via un algomètre de pression numérique (modèle Wagner FDIX)
Délai: 10 minutes
L'algométrie (Wagner modèle FDIX) est un dynamomètre de pression mécanique analogique à embout en caoutchouc demi-circulaire à compression (1 cm²). Le cadran varie de 2,0 à 20,0 kg (kilogramme-force). La valeur du kilogramme-force est égale à un kilogramme par centimètre carré. Le PPT sera considéré comme anormal lorsqu'il est égal à 3,0 kg ou moins Deux points de mesure seront marqués à 2 cm crânialement (premier point) et à 2 cm latéralement (deuxième point) du point de référence situé à 1 cm médialement et caudalement de l'épine iliaque postéro-supérieure (PSIS) qui montre les points les plus douloureux chez les patients SIJ. Anatomiquement, le premier point est lié à l'attache du grand fessier à la crête iliaque tandis que le second point est lié au muscle érecteur du rachis et au ligament sacro-iliaque postérieur.
10 minutes
Inclinaison pelvienne via Palpation Meter (PALM)
Délai: 15 minutes
Palpation Meter (PALM) a été développé pour mesurer la torsion pelvienne, l'inclinaison pelvienne et la différence de longueur des jambes (LLD). Le corps du PALM contient un niveau à bulle dans un arc semi-circulaire avec des gradations d'un degré allant de zéro degré à trente degrés de chaque côté de la ligne médiane. Les bras de l'étrier sont placés dans des repères osseux et le degré d'écart par rapport à l'horizontale est lu sur l'inclinomètre
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Handicap fonctionnel via l'Oswestry Disability Index (ODI):
Délai: 15 minutes

Oswestry Disability Index (ODI) L'ODI est une mesure validée et bien acceptée de l'invalidité due aux douleurs lombaires sans distinction entre les différentes causes de douleurs dorsales. L'ODI s'est concentré sur les détails de la lombalgie concernant la position debout, la marche, la position assise, le levage, l'activité quotidienne et sociale. Il est composé de dix questions, chaque question a un score compris entre 0 et 5.

Le score est calculé en divisant le score total par le score maximum et multiplié par 100 pour donner un pourcentage qui indique le niveau d'incapacité liée au trouble de la colonne vertébrale (0-20 % minime, 20 %-40 % modéré, 40 %-60 % grave , 60 % à 80 % d'infirmes et 80 % à 100 % des patients sont confinés au lit)

15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bassem G El- Nahaas, Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 août 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • sacroiliac dysfunction

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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