Atezo néoadjuvant, adjuvant Atezo + Beva combinés à l'ablation par RF du petit CHC : un essai multicentrique randomisé de phase II (AB-LATE02)

Critère d'intégration:

1. Patients masculins ou féminins ≥ 18 ans
2. Diagnostic du CHC basé sur l'imagerie (directives EASL)

3. Patients atteints d'un CHC éligibles à l'ablation, évalués par un comité multidisciplinaire :

   • Tous les nodules de CHC
   • 1-3 nodules de CHC
4. Au moins une lésion unidimensionnelle mesurable par imagerie par résonance magnétique (IRM) selon les critères RECIST modifiés
5. État de la fonction hépatique Classe A de Child-Pugh
6. Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1

7. Fonctions adéquates de la moelle osseuse, du foie et des reins, évaluées par les tests de laboratoire suivants :

   • Hémoglobine > 8,5 g/dL
   • Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1500/mm3
   • Numération plaquettaire ≥ 50 000/ mm3
   • Bilirubine totale ≤ 2 mg/dL (ou ≤ 34 µmol/ L).
   • Alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) ≤ 5 x limite supérieure de la normale (LSN)
   • Créatinine sérique ≤ 1,5 x LSN
   • Lipase ≤ 2 x LSN
   • Temps de prothrombine > 50 %
   • Débit de filtration glomérulaire (DFG) ≥ 35 mL/min/1,73 m2
8. Espérance de vie ≥ 3 mois
9. Les femmes en âge de procréer et les hommes doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate
10. Patients affiliés à un système de sécurité sociale

Critère d'exclusion:

1. Patients présentant des contre-indications à l'ablation ou à l'atezolizumab ou au bevacizumab
2. Patients avec contre-indication à l'injection intraveineuse de produit de contraste gadolinium ou iodure
3. Patients avec contre-indication à l'IRM
4. Transplantation hépatique antérieure
5. Child-Pugh B ou C
6. Patients présentant une histologie mixte (CHC et cholangiocarcinome, à savoir hépatocholangiocarcinome), si une biopsie est disponible
7. Utilisation actuelle ou récente (≤ 10 jours avant le début du traitement à l'étude) d'anticoagulants oraux ou parentéraux à pleine dose ou d'agents thrombolytiques à des fins thérapeutiques (par opposition à prophylactiques). L'anticoagulation prophylactique pour la perméabilité des dispositifs d'accès veineux est autorisée à condition que l'activité de l'agent entraîne un INR < 1,5 x LSN et que l'aPTT soit dans les limites normales dans les 14 jours précédant le début du traitement à l'étude. Pour l'utilisation prophylactique d'anticoagulants ou de thérapies thrombolytiques, la dose approuvée telle que décrite par l'étiquette locale peut être utilisée.
8. Utilisation actuelle ou récente (≤ 10 jours avant le début du traitement à l'étude) d'aspirine (> 325 mg/jour) ou traitement par clopidogrel, dipyramidole, ticlopidine ou cilostazol.

9. Actif ou antécédents de maladie auto-immune ou de déficit immunitaire, y compris, mais sans s'y limiter, la myasthénie grave, la myosite, l'hépatite auto-immune, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie intestinale inflammatoire, le syndrome des anticorps antiphospholipides, la granulomatose de Wegener, le syndrome de Sjögren, le syndrome de Guillain-Barré , ou la sclérose en plaques, avec les exceptions suivantes :

   1. Les patients ayant des antécédents d'hypothyroïdie auto-immune qui sont sous hormone de remplacement de la thyroïde sont éligibles pour l'étude.
   2. Les patients atteints de diabète sucré de type 1 contrôlé qui suivent un régime d'insuline sont éligibles pour l'étude.

   3. Les patients atteints d'eczéma, de psoriasis, de lichen simplex chronique ou de vitiligo avec des manifestations dermatologiques uniquement (par exemple, les patients atteints de rhumatisme psoriasique sont exclus) sont éligibles pour l'étude à condition que toutes les conditions suivantes soient remplies :

      • L'éruption cutanée doit couvrir < 10 % de la surface corporelle.
      • La maladie est bien contrôlée au départ et ne nécessite que des corticostéroïdes topiques de faible puissance.
      • Aucune apparition d'exacerbations aiguës de l'affection sous-jacente nécessitant du psoralène plus un rayonnement ultraviolet A, du méthotrexate, des rétinoïdes, des agents biologiques, des inhibiteurs oraux de la calcineurine ou des corticostéroïdes oraux ou puissants.

10. Traitement avec des médicaments immunosuppresseurs systémiques (y compris, mais sans s'y limiter, les corticostéroïdes, le cyclophosphamide, l'azathioprine, le méthotrexate, la thalidomide et les agents anti-TNF-α) dans les 2 semaines précédant le début du traitement à l'étude, ou anticipation du besoin de médicaments immunosuppresseurs systémiques pendant l'étude traitement, avec les exceptions suivantes :

    • Les patients qui ont reçu un médicament immunosuppresseur systémique aigu à faible dose ou une dose pulsée unique de médicament immunosuppresseur systémique (par exemple, 48 heures de corticostéroïdes pour une allergie au contraste) sont éligibles pour l'étude après l'obtention de la confirmation du moniteur médical.
    • Les patients qui ont reçu des minéralocorticoïdes (p.
11. Invasion de la veine porte, quelle que soit son étendue, montrée sur l'imagerie de base
12. Chimio-embolisation ou radio-embolisation antérieure.
13. Patients porteurs de métastases extra-hépatiques, préalablement traités ou non. Un nodule pulmonaire (
14. Antécédents chirurgicaux du CHC avec envahissement micro- ou macro-vasculaire démontré à l'anatomo-pathologie.
15. Traitement systémique antérieur du CHC, en particulier les agents ciblant la costimulation des lymphocytes T ou les voies de contrôle (y compris ceux ciblant PD-1, PD-L1 ou PD-L2, le cluster de différenciation 137 (CD137) ou l'antigène des lymphocytes T cytotoxiques (CTLA- 4)).
16. Patients avec une infection par le VHB non contrôlée et une charge virale supérieure à 500 UI/mL.
17. Varices œsophagiennes et/ou gastriques non traitées ou incomplètement traitées avec saignement ou risque élevé de saignement. Les patients doivent subir une oesophagogastroduodénoscopie (EGD), et toutes les tailles de varices (petites à grandes) doivent être évaluées et traitées selon les normes de soins locales avant l'inscription. Les patients qui ont subi une EGD dans les 6 mois précédant le début du traitement à l'étude n'ont pas besoin de répéter la procédure
18. Antécédents antérieurs ou concomitants de tumeur autre que le CHC, à l'exception du carcinome in situ du col de l'utérus et/ou du cancer de la peau non mélanique et des tumeurs superficielles de la vessie. Tout cancer traité de manière curative> 3 ans avant l'entrée à l'étude est autorisé
19. Antécédents connus ou tumeurs méningées symptomatiques
20. Hypertension de grade 3 (sévère) ≥160 et/ou ≥100 mmHG (systolique et diastolique, selon NCI-CTCAE v5.0)
21. Patients atteints de phéochromocytome
22. Infection en cours : l'hépatite B est autorisée si aucune réplication active n'est présente (réplication du VHB inférieure à 500 UI/mL) ou l'hépatite C est autorisée si aucun traitement antiviral n'est requis
23. Saignement cliniquement significatif NCI-CTCAE version 5.0 ≥ Grade 3 dans les 30 jours précédant l'inscription (transfusion indiquée)
24. Événements thrombotiques ou emboliques artériels ou veineux tels qu'un accident vasculaire cérébral, une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire dans les 6 mois précédant l'inscription
25. Toute maladie psychologique, familiale, sociologique, géographique ou condition médicale qui pourrait compromettre la sécurité du patient et/ou son respect du protocole d'étude et de la procédure de suivi
26. Antécédents connus d'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
27. Trouble convulsif nécessitant des médicaments
28. Plaie non cicatrisante, ulcère ou fracture osseuse
29. Allaitement maternel
30. Grossesse
31. Incapacité juridique (personnes en garde à vue ou sous tutelle)
32. Privé de liberté Sujet (par décision judiciaire ou administrative)