Impacts sur la patte des visites de chiens thérapeutiques
Une étude des impacts pawsitifs des visites de chiens de thérapie avec des patients adultes souffrant de douleur au service des urgences
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude unique de 18 mois est de mieux comprendre les expériences des patients souffrant de douleur dans le service d'urgence (ED) du Royal University Hospital (RUH), afin de créer l'excellence dans les soins de santé. L'objectif est de mesurer l'impact de la visite de chiens de thérapie sur la réduction de la douleur des patients à l'urgence.
La justification de base est que la douleur est la principale raison pour laquelle les personnes se rendent au service des urgences, la douleur des patients n'est généralement pas bien gérée dans les services d'urgence, les services d'urgence de la Saskatchewan ont les temps d'attente les plus longs au pays et l'anxiété associée à l'attente au service d'urgence peut avoir un impact négatif sur la douleur des patients.
La recherche suggère qu'un chien de thérapie peut changer la perception des patients de la douleur et de son intensité et faciliter la relaxation. L'intervention sera examinée pour son impact sur la douleur sensorielle des patients (c'est-à-dire la gravité de la douleur physique), la douleur affective (c'est-à-dire le désagrément de la douleur émotionnelle) et l'anxiété.
Il est important de trouver des moyens créatifs et peu coûteux de répondre aux patients qui se présentent aux urgences pour des douleurs. L'objectif principal de cette étude est de générer de nouvelles connaissances liées à la santé sur l'expérience des patients souffrant de douleur à l'urgence. Les objectifs secondaires sont de mettre en œuvre des stratégies efficaces d'application et de diffusion des connaissances en fin de subvention et d'entreprendre un modèle réussi de recherche collaborative et multidisciplinaire entre les chercheurs, les patients conseillers et les représentants du système, enraciné dans un cadre One Health.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0W8
- Royal University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- Capable de donner son consentement
- Se rendre au service des urgences à cause de la douleur ou de l'inconfort
- Score canadien de triage et d'acuité (CTAS) de 2 à 5
- Disposé à visiter avec une équipe de chiens de thérapie (groupe d'intervention seulement)
Critère d'exclusion:
- Médicaments contre la douleur (en particulier l'acétaminophène à libération immédiate et les analgésiques opioïdes) dans l'heure précédant la visite
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Visite de l'équipe de chiens de thérapie
Le patient interagit avec le chien de thérapie et le maître-chien.
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Pour le groupe d'intervention, le patient interagit avec le chien de thérapie, le maître-chien partage des informations sur le chien de thérapie, pose des questions sur les animaux de compagnie du patient et offre une carte à collectionner du chien de thérapie à la fin de la visite.
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Aucune intervention: Aucune visite d'équipe de chiens thérapeutiques
Aucune interaction du patient avec le chien de thérapie ou le maître-chien.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants stratifiés selon les scores de douleur du système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r)
Délai: 20 minutes après la visite
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Participants stratifiés selon les scores de douleur Edmonton Symptom Assessment System (version révisée) (ESAS-r) Échelle d'évaluation en 11 points (échelle de 0 à 10), dans laquelle des notes plus élevées indiquent des résultats moins bons, Scores de douleur à 20 minutes après la visite.
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20 minutes après la visite
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Changement du score de douleur
Délai: Visite de référence par rapport à 20 minutes après la visite
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Score de la douleur à l'aide de l'échelle d'évaluation de 11 points du système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r) (échelle de 0 à 10), dans laquelle des notes plus élevées indiquent des résultats moins bons.
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Visite de référence par rapport à 20 minutes après la visite
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de participants stratifiés selon les scores d'anxiété du système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r)
Délai: 20 minutes post-visite
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Participants stratifiés par le système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r) Échelle d'évaluation en 11 points (échelle de 0 à 10), dans laquelle des notes plus élevées indiquent des résultats moins bons, scores d'anxiété à 20 minutes après la visite
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20 minutes post-visite
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Nombre de participants stratifiés selon les scores de dépression du système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r)
Délai: 20 minutes post-visite
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Participants stratifiés par le système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r) Échelle d'évaluation en 11 points (échelle de 0 à 10), dans laquelle des évaluations plus élevées indiquent des résultats moins bons, scores de dépression 20 minutes après la visite
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20 minutes post-visite
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Nombre de participants stratifiés selon les scores de bien-être du système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r)
Délai: 20 minutes post-visite
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Participants stratifiés par le système d'évaluation des symptômes d'Edmonton (version révisée) (ESAS-r) Échelle d'évaluation en 11 points (échelle de 0 à 10), dans laquelle des notes plus élevées indiquent des résultats moins bons, Scores de bien-être à 20 minutes après la visite.
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20 minutes post-visite
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Changement de tension artérielle
Délai: 20 minutes post-visite
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Pression artérielle moyenne à l'aide d'un brassard de tensiomètre
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20 minutes post-visite
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Changement de fréquence cardiaque
Délai: 20 minutes post-visite
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Pulsation radiale
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20 minutes post-visite
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Colleen Dell, University of Saskatchewan
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1253
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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