治疗犬访问的消极影响
2021年10月7日 更新者：Colleen Dell、University of Saskatchewan
治疗犬对成人急诊科疼痛患者的被动影响研究
这项为期 18 个月的独特研究的目的是更好地了解皇家大学医院 (RUH) 急诊科 (ED) 疼痛患者的经历，以创造卓越的医疗保健。
目的是衡量访问治疗犬对减少 ED 患者疼痛的影响。
研究概览
详细说明
这项为期 18 个月的独特研究的目的是更好地了解皇家大学医院 (RUH) 急诊科 (ED) 疼痛患者的经历，以创造卓越的医疗保健。 目的是衡量访问治疗犬对减少 ED 患者疼痛的影响。
背景原理是疼痛是个人去急诊室就诊的主要原因，急诊室通常无法很好地控制患者的疼痛，萨斯喀彻温省的急诊室是全国等待时间最长的地区之一，与急诊室等待相关的焦虑会对患者的疼痛产生负面影响。
研究表明，治疗犬可以改变患者对疼痛及其强度的看法，并促进放松。 将检查干预措施对患者感觉疼痛（即身体疼痛的严重程度）、情感疼痛（即情绪疼痛的不愉快）和焦虑的影响。
重要的是要找到创造性的、低成本的方法来应对因疼痛而就诊于 ED 的患者。 本研究的主要目的是产生关于 ED 疼痛患者体验的新的健康相关知识。 次要目标是实施有效的授权终止知识转化和传播策略，并在研究人员、患者顾问和系统代表之间建立一个成功的协作、多学科研究模型，植根于一个健康框架。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
211
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon、Saskatchewan、加拿大、S7N 0W8
- Royal University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 能够提供同意
- 因疼痛/不适而到急诊室就诊
- 2-5 的加拿大分诊和视力评分 (CTAS)
- 愿意与治疗犬团队一起探访（仅限干预组）
排除标准：
- 就诊前一小时内服用止痛药（特别是速释对乙酰氨基酚和阿片类镇痛药）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：治疗犬团队访问
患者与治疗犬和指导员互动。
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对于干预组，患者与治疗犬互动，指导员分享有关治疗犬的信息，询问患者的宠物，并在访问结束时提供治疗犬的交易卡。
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无干预：没有治疗犬团队访问
患者不得与治疗犬或处理人员互动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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按埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 疼痛评分分层的参与者人数
大体时间：访问后 20 分钟
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参与者按疼痛评分埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 11 分等级量表（0 到 10 分）分级，评分越高表示结果越差，访问后 20 分钟的疼痛评分。
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访问后 20 分钟
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疼痛评分的变化
大体时间：基线访问与访问后 20 分钟相比
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使用埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 11 分评分量表（0 到 10 分）的疼痛评分，评分越高表示结果越差。
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基线访问与访问后 20 分钟相比
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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按埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 焦虑评分分层的参与者人数
大体时间：访问后 20 分钟
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参与者按埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 11 分等级量表（0 到 10 分）分层，其中较高的等级表示较差的结果，访问后 20 分钟的焦虑评分
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访问后 20 分钟
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按埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 抑郁评分分层的参与者人数
大体时间：访问后 20 分钟
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参与者按埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 11 分评分量表（0 到 10 分）分层，评分越高表示结果越差，访问后 20 分钟的抑郁评分
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访问后 20 分钟
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按埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 幸福感评分分层的参与者人数
大体时间：访问后 20 分钟
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参与者按埃德蒙顿症状评估系统（修订版）(ESAS-r) 11 分等级量表（0 到 10 分）分层，其中较高的等级表示较差的结果，访问后 20 分钟的幸福感分数。
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访问后 20 分钟
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血压变化
大体时间：访问后 20 分钟
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使用血压袖带测量平均动脉血压
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访问后 20 分钟
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心率变化
大体时间：访问后 20 分钟
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径向脉冲
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访问后 20 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Colleen Dell、University of Saskatchewan
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月7日
初级完成 (实际的)
2019年9月20日
研究完成 (实际的)
2019年9月20日
研究注册日期
首次提交
2021年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月22日
首次发布 (实际的)
2021年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月7日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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