セラピードッグの訪問の影響
大人の救急科の疼痛患者を対象としたセラピー犬の訪問の Pawsitive 影響に関する研究
調査の概要
詳細な説明
このユニークな 18 か月の研究の目標は、王立大学病院 (RUH) の救急部門 (ED) における疼痛患者の経験をよりよく理解し、優れたヘルスケアを生み出すことです。 目的は、セラピー犬の訪問がED患者の痛みを軽減する効果を測定することです。
背景の理論的根拠は、個人が ED に参加する主な理由は痛みであり、患者の痛みは一般的に ED で十分に管理されておらず、サスカチュワン州の ED は国内で最も長い待機時間の 1 つであり、ED の待機に関連する不安が患者の痛みに悪影響を与える可能性がある.
研究によると、セラピー犬は患者の痛みの認識とその強さを変え、リラクゼーションを促進することができます。 介入は、患者の感覚的な痛み (すなわち、物理的な痛みの重症度)、感情的な痛み (すなわち、感情的な痛みの不快さ)、および不安に対する影響について調べられます。
痛みのために ED に通う患者に対応するための創造的で低コストの方法を見つけることが重要です。 この研究の主な目的は、ED 疼痛患者の経験に関する新しい健康関連の知識を生み出すことです。 二次的な目的は、効果的な助成金終了時の知識の翻訳と普及戦略を実施し、One Health フレームワークに根ざした、研究者、患者アドバイザー、システム代表者の間で共同の学際的な研究の成功モデルを実施することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 0W8
- Royal University Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 同意できる
- 痛み/不快感のために救急科に通う
- 2-5のカナダのトリアージおよび視力スコア(CTAS)
- セラピードッグチームと一緒に訪問したい(介入グループのみ)
除外基準:
- 訪問の1時間前までに鎮痛剤(具体的にはアセトアミノフェンとオピオイド鎮痛薬の即時放出)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:セラピードッグチーム訪問
患者はセラピー犬とハンドラーとやり取りします。
|
介入グループの場合、患者はセラピー犬と交流し、ハンドラーはセラピー犬に関する情報を共有し、患者のペットについて尋ね、訪問の最後にセラピー犬のトレーディング カードを提供します。
|
介入なし:セラピードッグチームの訪問なし
治療犬またはハンドラーとの患者の相互作用はありません。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 疼痛スコアによって層別化された参加者の数
時間枠:訪問後20分
|
疼痛スコアによって層別化された参加者 エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 11 点評価スケール (0 ~ 10 のスケール)、評価が高いほど転帰が悪いことを示す、来院後 20 分の疼痛スコア。
|
訪問後20分
|
疼痛スコアの変化
時間枠:訪問後20分と比較したベースライン訪問
|
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 11 点評価スケール (0 から 10 のスケール) を使用した疼痛スコア。評価が高いほど転帰が悪いことを示します。
|
訪問後20分と比較したベースライン訪問
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者の数 不安スコア
時間枠:訪問後20分
|
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者 11ポイントの評価スケール(0から10のスケール)、評価が高いほど転帰が悪いことを示し、訪問後20分での不安スコア
|
訪問後20分
|
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者の数 うつ病スコア
時間枠:訪問後20分
|
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者 11ポイントの評価スケール(0から10のスケール)、評価が高いほど転帰が悪いことを示す、来院後20分でのうつ病スコア
|
訪問後20分
|
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 幸福スコアによって層別化された参加者の数
時間枠:訪問後20分
|
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 11 点評価スケール (0 から 10 のスケール) によって層別化された参加者。評価が高いほど転帰が悪いことを示します。訪問後 20 分のウェルビーイング スコア。
|
訪問後20分
|
血圧の変化
時間枠:訪問後20分
|
血圧カフを使用した平均動脈血圧
|
訪問後20分
|
心拍数の変化
時間枠:訪問後20分
|
ラジアルパルス
|
訪問後20分
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Colleen Dell、University of Saskatchewan
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了