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セラピードッグの訪問の影響

2021年10月7日 更新者:Colleen Dell、University of Saskatchewan

大人の救急科の疼痛患者を対象としたセラピー犬の訪問の Pawsitive 影響に関する研究

このユニークな 18 か月の研究の目標は、王立大学病院 (RUH) の救急部門 (ED) における疼痛患者の経験をよりよく理解し、優れたヘルスケアを生み出すことです。 目的は、セラピー犬の訪問がED患者の痛みを軽減する効果を測定することです。

調査の概要

詳細な説明

このユニークな 18 か月の研究の目標は、王立大学病院 (RUH) の救急部門 (ED) における疼痛患者の経験をよりよく理解し、優れたヘルスケアを生み出すことです。 目的は、セラピー犬の訪問がED患者の痛みを軽減する効果を測定することです。

背景の理論的根拠は、個人が ED に参加する主な理由は痛みであり、患者の痛みは一般的に ED で十分に管理されておらず、サスカチュワン州の ED は国内で最も長い待機時間の 1 つであり、ED の待機に関連する不安が患者の痛みに悪影響を与える可能性がある.

研究によると、セラピー犬は患者の痛みの認識とその強さを変え、リラクゼーションを促進することができます。 介入は、患者の感覚的な痛み (すなわち、物理的な痛みの重症度)、感情的な痛み (すなわち、感情的な痛みの不快さ)、および不安に対する影響について調べられます。

痛みのために ED に通う患者に対応するための創造的で低コストの方法を見つけることが重要です。 この研究の主な目的は、ED 疼痛患者の経験に関する新しい健康関連の知識を生み出すことです。 二次的な目的は、効果的な助成金終了時の知識の翻訳と普及戦略を実施し、One Health フレームワークに根ざした、研究者、患者アドバイザー、システム代表者の間で共同の学際的な研究の成功モデルを実施することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

211

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 0W8
        • Royal University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 同意できる
  • 痛み/不快感のために救急科に通う
  • 2-5のカナダのトリアージおよび視力スコア(CTAS)
  • セラピードッグチームと一緒に訪問したい(介入グループのみ)

除外基準:

  • 訪問の1時間前までに鎮痛剤(具体的にはアセトアミノフェンとオピオイド鎮痛薬の即時放出)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セラピードッグチーム訪問
患者はセラピー犬とハンドラーとやり取りします。
介入グループの場合、患者はセラピー犬と交流し、ハンドラーはセラピー犬に関する情報を共有し、患者のペットについて尋ね、訪問の最後にセラピー犬のトレーディング カードを提供します。
介入なし:セラピードッグチームの訪問なし
治療犬またはハンドラーとの患者の相互作用はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 疼痛スコアによって層別化された参加者の数
時間枠:訪問後20分
疼痛スコアによって層別化された参加者 エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 11 点評価スケール (0 ~ 10 のスケール)、評価が高いほど転帰が悪いことを示す、来院後 20 分の疼痛スコア。
訪問後20分
疼痛スコアの変化
時間枠:訪問後20分と比較したベースライン訪問
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 11 点評価スケール (0 から 10 のスケール) を使用した疼痛スコア。評価が高いほど転帰が悪いことを示します。
訪問後20分と比較したベースライン訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者の数 不安スコア
時間枠:訪問後20分
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者 11ポイントの評価スケール(0から10のスケール)、評価が高いほど転帰が悪いことを示し、訪問後20分での不安スコア
訪問後20分
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者の数 うつ病スコア
時間枠:訪問後20分
エドモントン症状評価システム(改訂版)(ESAS-r)によって層別化された参加者 11ポイントの評価スケール(0から10のスケール)、評価が高いほど転帰が悪いことを示す、来院後20分でのうつ病スコア
訪問後20分
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 幸福スコアによって層別化された参加者の数
時間枠:訪問後20分
エドモントン症状評価システム (改訂版) (ESAS-r) 11 点評価スケール (0 から 10 のスケール) によって層別化された参加者。評価が高いほど転帰が悪いことを示します。訪問後 20 分のウェルビーイング スコア。
訪問後20分
血圧の変化
時間枠:訪問後20分
血圧カフを使用した平均動脈血圧
訪問後20分
心拍数の変化
時間枠:訪問後20分
ラジアルパルス
訪問後20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Colleen Dell、University of Saskatchewan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月7日

一次修了 (実際)

2019年9月20日

研究の完了 (実際)

2019年9月20日

試験登録日

最初に提出

2021年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月22日

最初の投稿 (実際)

2021年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月7日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1253

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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