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치료견 방문의 일시적인 영향

2021년 10월 7일 업데이트: Colleen Dell, University of Saskatchewan

성인 응급실 통증 환자를 대상으로 한 치료견 방문의 Pawsitive 영향에 관한 연구

이 독특한 18개월 연구의 목표는 왕립 대학 병원(RUH) 응급실(ED)에서 통증 환자의 경험을 더 잘 이해하여 의료 서비스의 우수성을 창출하는 것입니다. 목적은 치료견 방문이 ED 환자의 통증 감소에 미치는 영향을 측정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 독특한 18개월 연구의 목표는 왕립 대학 병원(RUH) 응급실(ED)에서 통증 환자의 경험을 더 잘 이해하여 의료 서비스의 우수성을 창출하는 것입니다. 목적은 치료견 방문이 ED 환자의 통증 감소에 미치는 영향을 측정하는 것입니다.

배경 근거는 개인이 ED에 참석하는 주된 이유는 통증이고, 환자의 통증은 일반적으로 ED에서 잘 관리되지 않으며, Saskatchewan ED는 국내에서 대기 시간이 가장 길고, ED 대기와 관련된 불안이 환자의 통증에 부정적인 영향을 미칠 수 있다는 것입니다.

연구에 따르면 치료견은 통증과 강도에 대한 환자의 인식을 바꾸고 이완을 촉진할 수 있다고 합니다. 중재는 환자의 감각 통증(즉, 신체적 통증 중증도), 정서적 통증(즉, 정서적 통증 불쾌감) 및 불안에 미치는 영향에 대해 검사됩니다.

고통 때문에 ED에 참석하는 환자에게 대응할 수 있는 창의적이고 저렴한 방법을 찾는 것이 중요합니다. 이 연구의 주요 목적은 ED 통증 환자 경험에 대한 새로운 건강 관련 지식을 생성하는 것입니다. 두 번째 목표는 효과적인 보조금 지급 후 지식 번역 및 보급 전략을 구현하고 One Health 프레임워크에 뿌리를 둔 연구자, 환자 고문 및 시스템 대표 간의 성공적인 공동 연구, 종합 연구 모델을 수행하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

211

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 0W8
        • Royal University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 동의 제공 가능
  • 통증/불쾌감 때문에 응급실을 방문함
  • CTAS(Canadian Triage and Acuity Score) 2-5
  • 치료견 팀과 함께 방문할 의향이 있는 경우(개입 그룹만 해당)

제외 기준:

  • 진통제(특히 즉시 방출형 아세트아미노펜 및 오피오이드 진통제)는 방문 전 1시간 이내에

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료견 팀 방문
환자는 치료견 및 핸들러와 상호 작용합니다.
개입 그룹의 경우 환자는 치료견과 상호 작용하고 핸들러는 치료견에 대한 정보를 공유하고 환자의 애완 동물에 대해 묻고 방문 종료시 치료견의 트레이딩 카드를 제공합니다.
간섭 없음: 무치료견 팀 방문
치료견이나 조련사와 환자의 상호 작용이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Edmonton Symptom Assessment System(개정 버전)(ESAS-r) 통증 점수로 계층화된 참가자 수
기간: 방문 후 20분
통증 점수로 계층화된 참가자 에드먼턴 증상 평가 시스템(개정 버전)(ESAS-r) 11점 평가 척도(0에서 10까지의 척도), 더 높은 평가는 더 나쁜 결과를 나타냄, 방문 후 20분 통증 점수.
방문 후 20분
통증 점수의 변화
기간: 방문 후 20분과 비교한 기준선 방문
Edmonton Symptom Assessment System(개정 버전)(ESAS-r) 11점 평가 척도(0~10의 척도)를 사용하는 통증 점수, 더 높은 평가는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
방문 후 20분과 비교한 기준선 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에드먼턴 증상 평가 시스템(개정판)(ESAS-r) 불안 점수로 계층화된 참가자 수
기간: 방문 후 20분
Edmonton Symptom Assessment System(개정판)(ESAS-r)에 의해 계층화된 참가자 11점 평가 척도(0에서 10까지의 척도), 더 높은 평가는 더 나쁜 결과를 나타냄, 방문 후 20분의 불안 점수
방문 후 20분
에드먼턴 증상 평가 시스템(개정판)(ESAS-r) 우울증 점수로 계층화된 참가자 수
기간: 방문 후 20분
Edmonton Symptom Assessment System(개정 버전)(ESAS-r)에 의해 계층화된 참가자 11점 평가 척도(0에서 10까지의 척도), 더 높은 평가는 더 나쁜 결과를 나타냄, 방문 후 20분의 우울증 점수
방문 후 20분
에드먼턴 증상 평가 시스템(개정 버전)(ESAS-r) 웰빙 점수로 계층화된 참가자 수
기간: 방문 후 20분
Edmonton Symptom Assessment System(개정판)(ESAS-r) 11점 평가 척도(0에서 10까지의 척도)에 의해 계층화된 참가자, 더 높은 평가는 더 나쁜 결과를 나타냄, 웰빙 점수는 방문 후 20분.
방문 후 20분
혈압의 변화
기간: 방문 후 20분
혈압 커프를 사용한 평균 동맥 혈압
방문 후 20분
심박수의 변화
기간: 방문 후 20분
방사형 펄스
방문 후 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Colleen Dell, University of Saskatchewan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1253

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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