- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04729491
Essai EAT-DUTA AndroCoV
Traitement antiandrogène précoce (EAT) avec dutastéride pour COVID-19 (essai EAT-DUTA AndroCoV)
Au cours de la pandémie de SRAS-CoV-2 (COVID-19) qui se poursuit, plusieurs études ont signalé une différence significative dans le taux de cas graves entre les femmes adultes et les hommes adultes (42 % contre 58 %). Chez les enfants de moins de 14 ans, le taux de cas graves était extrêmement faible. Pour expliquer cette différence, plusieurs théories ont été proposées notamment sur le tabagisme et les habitudes de vie. Cependant, aucune théorie ne tient compte à la fois de la différence entre les sexes dans les cas graves et du risque réduit chez les enfants prépubères. Nos recherches antérieures sur l'alopécie androgénétique masculine (AGA) nous ont amenés à étudier une association entre les androgènes et la pathogenèse du COVID-19. Chez les sujets normaux, l'expression des androgènes démontre une variation significative entre les hommes et les femmes ainsi qu'entre les adultes et les enfants pré-pubères.
Le SRAS-CoV-2 infecte principalement les pneumocytes de type II dans le poumon humain. Le SRAS-CoV-2 pénètre dans les pneumocytes en s'ancrant au récepteur de surface cellulaire ACE2. Avant la liaison au récepteur, les protéines de pointe virales subissent un amorçage protéolytique par la protéase transmembranaire, la sérine 2 (TMPRSS2). L'inhibition ou l'inactivation de TMPRSS2 réduit la capacité du SRAS-CoV-1 (un virus apparenté au SRAS-CoV-2) à infecter les cellules in vitro. De plus, TMPRSS2 facilite également l'entrée de la grippe A et de la grippe B dans les cellules primaires des voies respiratoires humaines et les pneumocytes de type II.
Le gène humain TMPRSS2 a un élément de réponse aux androgènes de 15 pb et chez l'homme, les androgènes sont les seuls promoteurs de transcription connus pour le gène TMPRSS2. Dans une étude sur les cellules cancéreuses de la prostate stimulées par les androgènes (LNCaP), l'augmentation de l'expression de l'ARNm de TMPRSS2 était médiée par le récepteur aux androgènes.10 De plus, le récepteur ACE2, également critique pour l'infectivité virale du SRAS-CoV-2, est affecté par les hormones sexuelles mâles avec une activité plus élevée chez les mâles.
L'alopécie androgénétique (AGA), souvent appelée perte de cheveux chez les hommes, est la forme la plus courante de perte de cheveux chez les hommes. Le développement de l'alopécie androgénétique est médié par les androgènes et dépend des variants génétiques trouvés dans le gène du récepteur des androgènes situé sur le chromosome X. Nous avons émis l'hypothèse que les hommes atteints d'AGA seraient plus sujets à une maladie COVID-19 sévère. Nous avons mené une étude observationnelle préliminaire de patients hospitalisés COVID-19 dans deux hôpitaux tertiaires espagnols entre le 23 mars et le 6 avril 2020 pour tester cette théorie. Au total, 41 hommes de race blanche admis dans les hôpitaux avec un diagnostic de pneumonie bilatérale SARS-CoV-2 ont été analysés. L'âge moyen des patients était de 58 ans (extrêmes 23-79). Parmi eux, 29 (71 %) ont reçu un diagnostic d'AGA (16 (39 %) ont été classés comme AGA sévère (Hamilton IV ou supérieur)) et 12 (29 %) n'ont pas présenté de signes cliniques d'AGA. Le diagnostic d'AGA a été réalisé cliniquement par un dermatologue. La prévalence précise de l'AGA chez les hommes caucasiens espagnols par ailleurs en bonne santé est inconnue ; cependant, sur la base de la littérature publiée, la prévalence attendue d'une population caucasienne appariée selon l'âge est d'environ 31 à 53 %.
En outre, selon le Centre européen de contrôle et de prévention des maladies (https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/covid-19-rapid-risk-assessment-coronavirus-disease-2019-eighth -mise-à-jour-8-avril-2020.pdf): « Parmi les cas confirmés en Chine, 3,8 % (1 716/44 672) étaient des travailleurs de la santé. Parmi ceux-ci, 14,8% étaient gravement ou gravement malades et 5% des cas graves sont décédés. Les derniers chiffres rapportés en Italie montrent que 9 % des cas de COVID-19 sont des travailleurs de la santé, la région de Lombardie signalant jusqu'à 20 % des cas chez les travailleurs de la santé. En Espagne, le dernier aperçu de la situation COVID-19 du ministère de la Santé indique que 26 % des cas de COVID-19 concernent des travailleurs de la santé. Dans une étude néerlandaise, les travailleurs de la santé ont été testés volontairement pour le COVID-19 et 6 % ont été testés positifs. Dans un rapport sur 30 cas chez des travailleurs de la santé en Chine, tous les cas avaient des antécédents de contact direct (distance inférieure à 1 mètre) avec des patients COVID-19, avec un nombre moyen de 12 contacts, et le temps de contact cumulé moyen étant de deux heures ( 1.5, 2.7). Dans l'étude néerlandaise, seuls 3% des travailleurs de la santé ont déclaré avoir été exposés à des patients hospitalisés atteints de COVID-19 avant l'apparition des symptômes et 63% avaient travaillé alors qu'ils étaient asymptomatiques.
Sur la base du raisonnement scientifique combiné à cette observation préliminaire, nous proposons de tester un anti-androgène comme traitement pour les patients récemment diagnostiqués avec COVID-19. Cette étude vise à explorer le rôle protecteur possible des anti-androgènes dans l'infection par le SRAS-CoV-2, y compris la réduction de la durée virologique et de la gravité de la maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
DF
-
Brasília, DF, Brésil, 70390-150
- Corpometria Institute
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- ≥18 ans
- Test rtPCR SARS-CoV-2 positif confirmé en laboratoire dans les 7 jours précédant la randomisation
- Statut clinique sur l'échelle ordinale COVID-19 (définie à la section 5.1) de 1 à 3
- Le sujet (ou son représentant légalement autorisé) donne son consentement éclairé écrit avant d'effectuer toute procédure d'étude
- Le sujet (ou son représentant légalement autorisé) accepte que le sujet ne participe pas à un autre essai COVID-19 pendant sa participation à cette étude
Critère d'exclusion:
- Sujet inscrit dans une étude pour enquêter sur un traitement pour COVID-19
- Nécessite une utilisation d'oxygène, une hospitalisation ou une ventilation mécanique
- Tachycardie (FC > 150 bpm) ou hypotension (TA < 90/60 mmHg)
- Patients allergiques au produit expérimental ou à des médicaments similaires (ou à tout excipient) ;
- Sujets avec QTcF > 450 ms
- Sujets présentant des conditions médicales non contrôlées qui pourraient compromettre la participation à l'étude - hypertension non contrôlée (TA > 220/120 mmHg), hypothyroïdie non contrôlée (TSH > 10 iU/L), diabète sucré non contrôlé (HbA1c > 12 %)
- Alanine Transaminase (ALT) ou Aspartate Transaminase (AST) > 5 fois la limite supérieure de la normale.
- Débit de filtration glomérulaire estimé (eGFR) < 30 ml/min ou nécessitant une dialyse
- Le sujet (ou son représentant légalement autorisé) ne veut pas ou ne peut pas donner son consentement éclairé
- Pas disposé à donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Dutastéride
Dutastéride 0,5 mg/jour q.d. pendant 30 jours ou jusqu'à la rémission du COVID-19 (définie comme une rémission complète des symptômes plus une clairance virale par rtPCR-SARS-CoV-2)
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Utilisation du dutastéride 0,5 mg/jour q.d. pendant 30 jours ou jusqu'à la rémission du COVID-19, chez les sujets COVID-19 récemment diagnostiqués.
Azithromycine 500mg/jour pendant 05 jours
500mg deux fois par jour pendant 06 jours
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Comparateur placebo: Placebo
Placebo q.d. pendant 30 jours ou jusqu'à la rémission du COVID-19 (définie comme une rémission complète des symptômes plus une clairance virale par rtPCR-SARS-CoV-2)
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Azithromycine 500mg/jour pendant 05 jours
500mg deux fois par jour pendant 06 jours
Utilisation d'un placebo q.d. pendant 30 jours ou jusqu'à la rémission du COVID-19, chez les sujets COVID-19 récemment diagnostiqués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de positivité du rtPCR-SARS-CoV-2 (analyse qualitative)
Délai: Jour 7
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la charge virale mesurée par le taux de positivité (% de rtSARS-CoV-2 positifs détectés)
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Jour 7
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de récupération
Délai: Jour 28
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Le rétablissement est défini comme le premier jour où le sujet satisfait à la catégorie 1 de l'échelle ordinale COVID (définie à la section 5.1) : (1) Non hospitalisé, pas de limitation d'activités.
[Paramètre : nombre de jours avant d'atteindre la catégorie 1 de l'échelle ordinale COVID=19 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour l'amélioration clinique [1 à 8 ; 1 = non hospitalisé, pas de limitation d'activités ; 8 = mort]
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Jour 28
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Échelle de progression clinique de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) [0 à 10 ; 0 = non infecté ; 10 = mort]
Délai: Jour 14
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au groupe placebo telle qu'évaluée par l'échelle de progression clinique de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) [0 à 10 ; 0 = non infecté ; 10 = mort]
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Jour 14
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Échelle ordinale COVID=19 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour l'amélioration clinique [1 à 8 ; 1 = non hospitalisé, pas de limitation d'activités ; 8 = mort]
Délai: Jour 7
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au groupe placebo telle qu'évaluée par l'échelle ordinale COVID=19 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour l'amélioration clinique [1 à 8 ; 1 = non hospitalisé, pas de limitation d'activités ; 8 = mort]
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Jour 7
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Charge virale SARS-CoV-2
Délai: Jour 5
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Efficacité du traitement dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la charge virale mesurée par rtPCR-SARS-CoV-2 (CT)
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Jour 5
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Durée de fatigue
Délai: Jour 14
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la durée de la fatigue (jours)
|
Jour 14
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Durée de l'anosmie
Délai: Jour 14
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la durée de l'anosmie (jours)
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Jour 14
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|
Durée globale des manifestations cliniques
Délai: Jour 14
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la durée de l'ensemble des symptômes (jours)
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Jour 14
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Proportion de sujets nécessitant des médicaments ou des interventions supplémentaires
Délai: Jour 28
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Défini comme le nombre de sujets qui ont eu besoin de médicaments supplémentaires (glucocorticoïdes, anticoagulants, etc.) ou d'interventions allouées à chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
Efficacité du traitement dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la proportion de sujets nécessitant des médicaments ou des interventions supplémentaires dans chaque bras.
(%)
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Jour 28
|
|
Proportion de sujets ayant besoin d'oxygène
Délai: Jour 28
|
Défini comme le nombre de sujets nécessitant une utilisation d'oxygène alloués à chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la proportion de sujets nécessitant une utilisation d'oxygène dans chaque bras.
(%)
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Jour 28
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|
Proportion de sujets nécessitant une oxygénothérapie à haut débit ou une ventilation non invasive
Délai: Jour 28
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Défini comme le nombre de sujets qui ont nécessité une utilisation d'oxygène à haut débit ou une ventilation mécanique non invasive alloués à chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la proportion de sujets nécessitant une utilisation d'oxygène à haut débit ou une ventilation mécanique non invasive dans chaque bras.
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Jour 28
|
|
Proportion d'hospitalisations
Délai: Jour 28
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Défini comme le nombre d'hospitalisations dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la proportion d'hospitalisations dans chaque bras.
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Jour 28
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Proportion d'utilisation de la ventilation mécanique
Délai: Jour 28
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Défini comme le nombre de sujets ayant eu besoin d'une ventilation mécanique dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre d'utilisations de la ventilation mécanique dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique.
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Jour 28
|
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Proportion d'utilisation de vasopresseurs
Délai: Jour 28
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Défini comme le nombre de sujets nécessitant l'utilisation de vasopresseurs dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%). Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets nécessitant l'utilisation de vasopresseurs dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique.
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Jour 28
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Proportion de décès
Délai: Jour 60
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets décédés dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans le bras de traitement (%).
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Jour 60
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Durée de la nouvelle utilisation d'oxygène
Délai: Jour 28
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo telle qu'évaluée par la durée de la nouvelle utilisation d'oxygène mesurée en jours chez les sujets qui n'ont pas eu besoin d'oxygène lors de la randomisation et qui ont eu besoin d'oxygène après le début du traitement, dans chaque bras (jours)
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Jour 28
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|
Durée d'hospitalisation
Délai: Jour 28
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la durée d'hospitalisation mesurée en jours chez les sujets ayant nécessité une hospitalisation, dans chaque bras (jours)
|
Jour 28
|
|
Durée de la ventilation mécanique
Délai: Jour 28
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la durée de la ventilation mécanique mesurée en jours chez les sujets nécessitant une ventilation mécanique, dans chaque bras (jours)
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Jour 28
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|
Proportion de protéine C-réactive ultrasensible accrue (usCRP) (définie comme usRCP > 7 mg/L)
Délai: Jour 1
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une augmentation de la protéine C-réactive ultrasensible (usCRP) au jour 1, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 1
|
|
Proportion de protéine C-réactive ultrasensible accrue (usCRP) (définie comme usRCP > 7 mg/L)
Délai: Jour 3
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une augmentation de la protéine C-réactive ultrasensible (usCRP) au jour 3, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 3
|
|
Proportion de protéine C-réactive ultrasensible accrue (usCRP) (définie comme usRCP > 7 mg/L)
Délai: Jour 7
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une augmentation de la protéine C-réactive ultrasensible (usCRP) au jour 7, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 7
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|
Proportion de diminution de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS) (définie comme une diminution de la VS > 50 % par rapport à la valeur initiale (jour 0))
Délai: Jour 1
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une diminution de la VS > 50 % au jour 1, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 1
|
|
Proportion de diminution de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS) (définie comme une diminution de la VS > 50 % par rapport à la valeur initiale (jour 0))
Délai: Jour 3
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une diminution de la VS > 50 % au jour 3, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 3
|
|
Proportion de diminution de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS) (définie comme une diminution de la VS > 50 % par rapport à la valeur initiale (jour 0))
Délai: Jour 7
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une diminution de la VS > 50 % au jour 7, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 7
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|
Proportion d'augmentation des éosinophiles (définie comme une augmentation des éosinophiles > 50 % par rapport à la valeur initiale (jour 0))
Délai: Jour 1
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L'efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une augmentation des éosinophiles > 50 % au jour 1, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 1
|
|
Proportion d'augmentation des éosinophiles (définie comme une augmentation des éosinophiles > 50 % par rapport à la valeur initiale (jour 0))
Délai: Jour 3
|
L'efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une augmentation des éosinophiles > 50 % au jour 3, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 3
|
|
Proportion d'augmentation des éosinophiles (définie comme une augmentation des éosinophiles > 50 % par rapport à la valeur initiale (jour 0))
Délai: Jour 7
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo telle qu'évaluée par le nombre de sujets présentant une augmentation des éosinophiles > 50 % au jour 7, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
|
Jour 7
|
|
Proportion de d-dimères augmentés (définis comme des d-dimères > 500 mg/dL)
Délai: Jour 7
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets présentant une augmentation de la protéine d-dimère (usCRP) au jour 7, divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%).
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Jour 7
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|
Variation de la saturation en oxygène par rapport à la ligne de base (Jour 0)
Délai: Jour 1
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la variation moyenne de la saturation en oxygène des sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 1 par rapport au départ (jour 0).
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Jour 1
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|
Variation de la saturation en oxygène par rapport à la ligne de base (Jour 0)
Délai: Jour 3
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la variation moyenne de la saturation en oxygène des sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 3 par rapport au départ (jour 0).
|
Jour 3
|
|
Variation de la saturation en oxygène par rapport à la ligne de base (Jour 0)
Délai: Jour 5
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la variation moyenne de la saturation en oxygène des sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 5 par rapport au départ (jour 0).
|
Jour 5
|
|
Variation de la saturation en oxygène par rapport à la ligne de base (Jour 0)
Délai: Jour 7
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la variation moyenne de la saturation en oxygène des sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 7 par rapport au départ (jour 0).
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Jour 7
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|
Durée de la maladie
Délai: Jour 30
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée en fonction de la durée des symptômes, des complications ou de tout autre signe clinique ou biochimique lié à la COVID (jours)
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Jour 30
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Changement de la charge virale de la ligne de base au jour 5
Délai: Jour 5
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par la variation de la charge virale entre le départ et le jour 5, mesurée par rtPCR-SARS-CoV-2 (CT)
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Jour 5
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Proportion de symptômes mentaux post-COVID
Délai: Jour 30
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes mentaux après la résolution du COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 30.
|
Jour 30
|
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Proportion de symptômes physiques post-COVID
Délai: Jour 30
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes physiques après la résolution du COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 30.
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Jour 30
|
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Proportion de symptômes globaux post-COVID
Délai: Jour 30
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes après la résolution de la COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 30.
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Jour 30
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Proportion de symptômes mentaux post-COVID
Délai: Jour 60
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Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes mentaux après la résolution du COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 60.
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Jour 60
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Proportion de symptômes physiques post-COVID
Délai: Jour 60
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes physiques après la résolution du COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 60.
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Jour 60
|
|
Proportion de symptômes globaux post-COVID
Délai: Jour 60
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes après la résolution de la COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 60.
|
Jour 60
|
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Proportion de symptômes mentaux post-COVID
Délai: Jour 90
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes mentaux après la résolution du COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 90.
|
Jour 90
|
|
Proportion de symptômes physiques post-COVID
Délai: Jour 90
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes physiques après la résolution du COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 90.
|
Jour 90
|
|
Proportion de symptômes globaux post-COVID
Délai: Jour 90
|
Efficacité du traitement du dutastéride par rapport au bras placebo, évaluée par le nombre de sujets persistant avec des symptômes après la résolution de la COVID-19 dans chaque bras divisé par le nombre de sujets randomisés dans ce bras spécifique (%) au jour 90.
|
Jour 90
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Carlos G. Wambier, MD, Ph.D., Alpert School of Medicine - Brown University
- Chercheur principal: Flavio A. Cadegiani, MD, MSc, Ph.D., Corpometria Institute
- Chaise d'étude: Andy Goren, MD, Applied Biology
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- COVID-19 [feminine]
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antibactériens
- Antagonistes hormonaux
- Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
- Agents antiparasitaires
- Inhibiteurs de la 5-alpha réductase
- Azithromycine
- Dutastéride
- Nitazoxanide
Autres numéros d'identification d'étude
- CORPO-AB-DRUG-SARS-004B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .