Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание EAT-DUTA AndroCoV

25 января 2021 г. обновлено: Corpometria Institute

Раннее антиандрогенное лечение (EAT) дутастеридом при COVID-19 (испытание EAT-DUTA AndroCoV)

Во время продолжающейся пандемии SARS-CoV-2 (COVID-19) в нескольких исследованиях сообщалось о значительной разнице в частоте тяжелых случаев между взрослыми женщинами и взрослыми мужчинами (42% против 58%). Сообщается, что среди детей в возрасте до 14 лет частота тяжелых случаев крайне низка. Чтобы объяснить эту разницу, было предложено несколько теорий, включая курение сигарет и образ жизни. Однако ни одна теория не соответствует как гендерным различиям в тяжелых случаях, так и снижению риска у детей допубертатного возраста. Наши прошлые исследования мужской андрогенетической алопеции (АГА) привели нас к изучению связи между андрогенами и патогенезом COVID-19. У нормальных субъектов экспрессия андрогенов демонстрирует значительные различия между мужчинами и женщинами, а также между взрослыми и детьми препубертатного возраста.

SARS-CoV-2 в первую очередь поражает пневмоциты типа II в легких человека. SARS-CoV-2 проникает в пневмоциты, прикрепляясь к рецептору ACE2 на поверхности клетки. Перед связыванием с рецептором вирусные шиповидные белки подвергаются протеолитическому праймированию трансмембранной протеазой серином 2 (TMPRSS2). Ингибирование или нокдаун TMPRSS2 снижает способность SARS-CoV-1 (родственного вирусу SARS-CoV-2) инфицировать клетки in vitro. Кроме того, TMPRSS2 также способствует проникновению вирусов гриппа А и гриппа В в первичные клетки дыхательных путей человека и пневмоциты II типа.

Ген TMPRSS2 человека имеет элемент ответа на андрогены размером 15 п.н., и у человека андрогены являются единственными известными промоторами транскрипции гена TMPRSS2. В исследовании андроген-стимулированных клеток рака предстательной железы (LNCaP) увеличение экспрессии мРНК TMPRSS2 было опосредовано андрогенным рецептором.10 Кроме того, на рецептор ACE2, который также имеет решающее значение для вирусной инфекционности SARS-CoV-2, влияют мужские половые гормоны с более высокой активностью, обнаруженной у мужчин.

Андрогенная алопеция (АГА), которую часто называют выпадением волос по мужскому типу, является наиболее распространенной формой выпадения волос среди мужчин. Развитие андрогенетической алопеции опосредовано андрогенами и зависит от генетических вариантов, обнаруженных в гене рецептора андрогенов, расположенном на Х-хромосоме. Мы предположили, что мужчины с АГА более склонны к тяжелому заболеванию COVID-19. Мы провели предварительное обсервационное исследование госпитализированных пациентов с COVID-19 в двух испанских больницах третичного уровня в период с 23 марта по 6 апреля 2020 года, чтобы проверить эту теорию. Всего был проанализирован 41 мужчина европеоидной расы, поступивший в больницы с диагнозом двусторонняя пневмония SARS-CoV-2. Средний возраст пациентов составил 58 лет (от 23 до 79 лет). Среди них у 29 (71%) была диагностирована АГА (16 (39%) были классифицированы как тяжелая АГА (Hamilton IV или выше)) и у 12 (29%) не было клинических признаков АГА. Диагноз АГА был поставлен клинически дерматологом. Точная распространенность АГА среди здоровых мужчин испанской европеоидной расы неизвестна; однако, на основании опубликованной литературы, ожидаемая распространенность аналогичного по возрасту европейского населения составляет приблизительно 31-53%.

Далее, по данным Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/covid-19-rapid-risk-assessment-coronavirus-disease-2019-eighth -обновление-8-апреля-2020.pdf): «Из подтвержденных случаев в Китае 3,8% (1 716/44 672) приходится на медработников. Из них 14,8% находились в тяжелом или критическом состоянии, а 5% в тяжелых случаях умерли. Последние данные, полученные из Италии, показывают, что 9% случаев COVID-19 приходится на медицинских работников, а в регионе Ломбардия сообщается о до 20% случаев среди медицинских работников. В последнем обзоре ситуации с COVID-19 от Министерства здравоохранения Испании сообщается, что 26% случаев заболевания COVID-19 приходится на медицинских работников. В голландском исследовании медицинские работники добровольно прошли тестирование на COVID-19, и 6% из них дали положительный результат. В отчете о 30 случаях среди медицинских работников в Китае все случаи имели историю прямого контакта (расстояние в пределах 1 метра) с пациентами с COVID-19, при этом среднее количество контактов составляло 12, а среднее совокупное время контакта составляло два часа. 1.5, 2.7). В голландском исследовании только 3% медицинских работников сообщили, что контактировали с больными пациентами с COVID-19 до появления симптомов, а 63% работали без симптомов.

Основываясь на научном обосновании в сочетании с этим предварительным наблюдением, мы предлагаем протестировать антиандроген в качестве лечения пациентов, у которых недавно был диагностирован COVID-19. Это исследование предназначено для изучения возможной защитной роли антиандрогенов при инфекции SARS-CoV-2, включая сокращение вирусологической продолжительности и тяжести заболевания.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

138

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DF
      • Brasília, DF, Бразилия, 70390-150
        • Corpometria Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Мужской
  2. ≥18 лет
  3. Лабораторно подтвержденный положительный результат теста rtPCR на SARS-CoV-2 в течение 7 дней до рандомизации
  4. Клинический статус по порядковой шкале COVID-19 (определенной в разделе 5.1) от 1 до 3.
  5. Субъект (или законный представитель) дает письменное информированное согласие до выполнения каких-либо процедур исследования.
  6. Субъект (или законный представитель) соглашается с тем, что субъект не будет участвовать в другом испытании COVID-19 во время участия в этом исследовании.

Критерий исключения:

  1. Субъект включен в исследование по изучению лечения COVID-19.
  2. Требуется использование кислорода, госпитализация или искусственная вентиляция легких
  3. Тахикардия (ЧСС > 150 ударов в минуту) или гипотензия (АД < 90/60 мм рт. ст.)
  4. Пациенты с аллергией на исследуемый продукт или аналогичные препараты (или любые вспомогательные вещества);
  5. Субъекты с QTcF> 450 мс
  6. Субъекты с неконтролируемыми заболеваниями, которые могут поставить под угрозу участие в исследовании - неконтролируемая гипертензия (АД > 220/120 мм рт. ст.), неконтролируемый гипотиреоз (ТТГ > 10 мЕд/л), неконтролируемый сахарный диабет (HbA1c > 12%).
  7. Аланиновая трансаминаза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ) более чем в 5 раз превышает верхнюю границу нормы.
  8. Расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) < 30 мл/мин или требуется диализ
  9. Субъект (или законный представитель) не желает или не может дать информированное согласие
  10. Не желает давать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Дутастерид
Дутастерид 0,5 мг/день 4 раза в день. в течение 30 дней или до ремиссии COVID-19 (определяемой как полная ремиссия симптомов плюс устранение вируса с помощью rtPCR-SARS-CoV-2)
Использование дутастерида 0,5 мг/сутки 4 раза в сутки. в течение 30 дней или до ремиссии COVID-19 у недавно диагностированных субъектов COVID-19.
Азитромицин 500 мг/сут в течение 5 дней.
500 мг два раза в день в течение 06 дней
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо 4 раза в день в течение 30 дней или до ремиссии COVID-19 (определяемой как полная ремиссия симптомов плюс устранение вируса с помощью rtPCR-SARS-CoV-2)
Азитромицин 500 мг/сут в течение 5 дней.
500 мг два раза в день в течение 06 дней
Использование плацебо q.d. в течение 30 дней или до ремиссии COVID-19 у недавно диагностированных субъектов COVID-19.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень положительных результатов rtPCR-SARS-CoV-2 (качественный анализ)
Временное ограничение: День 7
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцененная по вирусной нагрузке, измеренной по уровню положительных результатов (% положительных результатов, обнаруженный rtSARS-CoV-2)
День 7

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время восстановления
Временное ограничение: День 28
Выздоровление определяется как первый день, когда субъект соответствует первой категории по порядковой шкале COVID (определено в Разделе 5.1): (1) Не госпитализирован, нет ограничений в активности. [Параметр: количество дней до достижения Категории 1 Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) COVID=19 Порядковая шкала клинического улучшения [от 1 до 8; 1 = не госпитализирован, нет ограничений активности; 8 = смерть]
День 28
Шкала клинического прогрессирования Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) [от 0 до 10; 0 = незараженный; 10 = смерть]
Временное ограничение: День 14
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо по шкале клинического прогрессирования Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) [от 0 до 10; 0 = незараженный; 10 = смерть]
День 14
Порядковая шкала клинического улучшения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) COVID=19 [от 1 до 8; 1 = не госпитализирован, нет ограничений активности; 8 = смерть]
Временное ограничение: День 7
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо по оценке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) COVID=19 Порядковая шкала клинического улучшения [от 1 до 8; 1 = не госпитализирован, нет ограничений активности; 8 = смерть]
День 7
Вирусная нагрузка SARS-CoV-2
Временное ограничение: День 5
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцененная по вирусной нагрузке, измеренной с помощью rtPCR-SARS-CoV-2 (CTs)
День 5
Продолжительность усталости
Временное ограничение: День 14
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по продолжительности усталости (дни)
День 14
Продолжительность аносмии
Временное ограничение: День 14
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по продолжительности аносмии (дни)
День 14
Общая продолжительность клинических проявлений
Временное ограничение: День 14
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по продолжительности общих симптомов (дни)
День 14
Доля субъектов, нуждающихся в дополнительных лекарствах или вмешательствах
Временное ограничение: День 28
Определяется как количество субъектов, которым потребовались дополнительные препараты (глюкокортикоиды, антикоагулянты и т. д.) или вмешательства, распределенные по каждой группе, деленное на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%). Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по доле субъектов, нуждающихся в дополнительных препаратах или вмешательствах в каждой группе. (%)
День 28
Доля субъектов, нуждающихся в использовании кислорода
Временное ограничение: День 28
Определяется как количество субъектов, которым потребовалось использование кислорода в каждой группе, деленное на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%). Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по доле субъектов, нуждающихся в использовании кислорода в каждой группе. (%)
День 28
Доля субъектов, нуждающихся в высокопоточной оксигенотерапии или неинвазивной вентиляции
Временное ограничение: День 28
Определяется как количество субъектов, которым потребовалось использование высокопоточной оксигенации или неинвазивной искусственной вентиляции легких в каждой группе, разделенное на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%). Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по доле субъектов, нуждающихся в использовании высокопоточной оксигенации или неинвазивной искусственной вентиляции легких в каждой группе.
День 28
Доля госпитализаций
Временное ограничение: День 28
Определяется как количество госпитализаций в каждой группе, деленное на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%). Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по доле госпитализаций в каждой группе.
День 28
Доля использования механической вентиляции
Временное ограничение: День 28
Определяется как количество субъектов, которым потребовалась искусственная вентиляция легких в каждой группе, деленное на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%). Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по количеству применений искусственной вентиляции легких в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу.
День 28
Доля использования вазопрессоров
Временное ограничение: День 28
Определяется как количество субъектов, нуждающихся в применении вазопрессоров в каждой группе, деленное на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%). Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов, нуждающихся в применении вазопрессоров в каждой группе. разделить на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу.
День 28
Доля смертей
Временное ограничение: День 60
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству умерших субъектов в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в группу лечения (%).
День 60
Продолжительность нового использования кислорода
Временное ограничение: День 28
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по продолжительности нового использования кислорода, измеренной в днях, среди субъектов, которым не требовался кислород при рандомизации и требовалось использование кислорода после начала лечения, в каждой группе (дни)
День 28
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: День 28
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по продолжительности госпитализации, измеряемой в днях, среди субъектов, нуждавшихся в госпитализации, в каждой группе (дни)
День 28
Продолжительность ИВЛ
Временное ограничение: День 28
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по продолжительности искусственной вентиляции легких, измеренной в днях, среди субъектов, которым требовалась искусственная вентиляция легких, в каждой группе (дни)
День 28
Доля повышенного сверхчувствительного С-реактивного белка (usCRP) (определяется как usRCP > 7 мг/л)
Временное ограничение: 1 день
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов с повышенным уровнем сверхчувствительного С-реактивного белка (usCRP) в день 1, разделенному на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
1 день
Доля повышенного сверхчувствительного С-реактивного белка (usCRP) (определяется как usRCP > 7 мг/л)
Временное ограничение: День 3
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по количеству субъектов с повышенным уровнем сверхчувствительного С-реактивного белка (usCRP) на 3-й день, разделенному на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
День 3
Доля повышенного сверхчувствительного С-реактивного белка (usCRP) (определяется как usRCP > 7 мг/л)
Временное ограничение: День 7
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по количеству субъектов с повышенным уровнем сверхчувствительного С-реактивного белка (usCRP) на 7-й день, разделенному на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
День 7
Доля снижения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (определяется как снижение СОЭ > 50% по сравнению с исходным уровнем (день 0))
Временное ограничение: 1 день
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов со снижением СОЭ > 50% в день 1, деленному на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
1 день
Доля снижения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (определяется как снижение СОЭ > 50% по сравнению с исходным уровнем (день 0))
Временное ограничение: День 3
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов со снижением СОЭ > 50% на 3-й день, деленному на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
День 3
Доля снижения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) (определяется как снижение СОЭ > 50% по сравнению с исходным уровнем (день 0))
Временное ограничение: День 7
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов со снижением СОЭ > 50% на 7-й день, деленному на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
День 7
Доля увеличения эозинофилов (определяется как увеличение эозинофилов > 50% по сравнению с исходным уровнем (день 0))
Временное ограничение: 1 день
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов, у которых увеличение эозинофилов > 50% в день 1, деленное на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
1 день
Доля увеличения эозинофилов (определяется как увеличение эозинофилов > 50% по сравнению с исходным уровнем (день 0))
Временное ограничение: День 3
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по числу субъектов, у которых увеличение эозинофилов > 50% на 3-й день, деленное на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
День 3
Доля увеличения эозинофилов (определяется как увеличение эозинофилов > 50% по сравнению с исходным уровнем (день 0))
Временное ограничение: День 7
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по числу субъектов, у которых увеличение эозинофилов > 50% на 7-й день, деленное на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
День 7
Доля повышенного содержания d-димера (определяется как d-димер > 500 мг/дл)
Временное ограничение: День 7
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по количеству субъектов с повышенным содержанием белка d-димера (usCRP) на 7-й день, разделенному на число субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%).
День 7
Изменение насыщения кислородом по сравнению с исходным уровнем (день 0)
Временное ограничение: 1 день
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по среднему изменению насыщения кислородом субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) в День 1 по сравнению с исходным уровнем (День 0).
1 день
Изменение насыщения кислородом по сравнению с исходным уровнем (день 0)
Временное ограничение: День 3
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по среднему изменению насыщения кислородом субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 3-й день по сравнению с исходным уровнем (0-й день).
День 3
Изменение насыщения кислородом по сравнению с исходным уровнем (день 0)
Временное ограничение: День 5
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по среднему изменению насыщения кислородом субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 5-й день по сравнению с исходным уровнем (0-й день).
День 5
Изменение насыщения кислородом по сравнению с исходным уровнем (день 0)
Временное ограничение: День 7
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по среднему изменению насыщения кислородом субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 7-й день по сравнению с исходным уровнем (0-й день).
День 7
Длительность заболевания
Временное ограничение: День 30
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по продолжительности симптомов, осложнений или любых других клинических или биохимических признаков заболевания, связанных с COVID (дни)
День 30
Изменение вирусной нагрузки от исходного уровня до 5-го дня
Временное ограничение: День 5
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцененная по изменению вирусной нагрузки от исходного уровня до дня 5, измеренному с помощью rtPCR-SARS-CoV-2 (CTs)
День 5
Доля психических симптомов после COVID
Временное ограничение: День 30
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по числу субъектов, у которых сохранялись психические симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 30-й день.
День 30
Доля физических симптомов после COVID
Временное ограничение: День 30
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов, у которых сохранялись физические симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 30-й день.
День 30
Доля общих пост-COVID-симптомов
Временное ограничение: День 30
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов, у которых сохраняются какие-либо симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, разделенному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 30-й день.
День 30
Доля психических симптомов после COVID
Временное ограничение: День 60
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов, у которых сохранялись психические симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, разделенному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 60-й день.
День 60
Доля физических симптомов после COVID
Временное ограничение: День 60
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов, у которых сохранялись физические симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, разделенному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 60-й день.
День 60
Доля общих пост-COVID-симптомов
Временное ограничение: День 60
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по количеству субъектов, у которых сохранялись какие-либо симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 60-й день.
День 60
Доля психических симптомов после COVID
Временное ограничение: День 90
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по количеству субъектов, у которых сохранялись психические симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 90-й день.
День 90
Доля физических симптомов после COVID
Временное ограничение: День 90
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо, оцениваемая по количеству субъектов, у которых сохранялись физические симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 90-й день.
День 90
Доля общих пост-COVID-симптомов
Временное ограничение: День 90
Эффективность лечения дутастеридом по сравнению с группой плацебо оценивалась по количеству субъектов, у которых сохранялись какие-либо симптомы после разрешения COVID-19 в каждой группе, деленному на количество субъектов, рандомизированных в эту конкретную группу (%) на 90-й день.
День 90

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Carlos G. Wambier, MD, Ph.D., Alpert School of Medicine - Brown University
  • Главный следователь: Flavio A. Cadegiani, MD, MSc, Ph.D., Corpometria Institute
  • Учебный стул: Andy Goren, MD, Applied Biology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться