Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EAT-DUTA AndroCoV prøveversjon

25. januar 2021 oppdatert av: Corpometria Institute

Tidlig antiandrogenbehandling (EAT) med dutasterid for COVID-19 (EAT-DUTA AndroCoV-prøve)

Under den vedvarende SARS-CoV-2 (COVID-19)-pandemien har flere studier rapportert en signifikant forskjell i frekvensen av alvorlige tilfeller mellom voksne kvinner og voksne menn (42 % mot 58 %). Blant barn under 14 år ble frekvensen av alvorlige tilfeller rapportert å være ekstremt lav. For å forklare denne forskjellen har flere teorier blitt foreslått, inkludert sigarettrøyking og livsstilsvaner. Ingen teori passer imidlertid både kjønnsforskjellen i alvorlige tilfeller og redusert risiko hos barn før puberteten. Vår tidligere forskning på mannlig androgenetisk alopecia (AGA) har ført til at vi har undersøkt en sammenheng mellom androgener og COVID-19-patogenesen. Hos normale forsøkspersoner viser androgenuttrykk betydelig variasjon mellom menn og kvinner, så vel som mellom voksne og barn før puberteten.

SARS-CoV-2 infiserer primært type II-pneumocytter i den menneskelige lungen. SARS-CoV-2 går inn i pneumocytter ved å forankre til ACE2-celleoverflatereseptoren. Før reseptorbinding gjennomgår virale spikeproteiner proteolytisk priming av transmembranproteasen, serin 2 (TMPRSS2). TMPRSS2-hemming eller knock-down reduserer evnen til SARS-CoV-1 (et beslektet virus til SARS-CoV-2) til å infisere celler in vitro. I tillegg letter TMPRSS2 også inngang av influensa A og influensa B i primære humane luftveisceller og type II pneumocytter.

Det humane TMPRSS2-genet har et 15 bp androgenresponselement, og hos mennesker er androgener de eneste kjente transkripsjonspromotorene for TMPRSS2-genet. I en studie av androgenstimulerte prostatakreftceller (LNCaP), ble TMPRSS2 mRNA-ekspresjonsøkning mediert av androgenreseptoren.10 Videre er ACE2-reseptoren, også kritisk for SARS-CoV-2 viral infeksjon, påvirket av mannlige kjønnshormoner med høyere aktivitet hos menn.

Androgenetisk alopecia (AGA), ofte referert til som mannlig hårtap, er den vanligste formen for hårtap blant menn. Utviklingen av androgen alopecia er androgenmediert og er avhengig av genetiske varianter som finnes i androgenreseptorgenet lokalisert på X-kromosomet. Vi antok at menn med AGA ville være mer utsatt for alvorlig COVID-19-sykdom. Vi gjennomførte en foreløpig observasjonsstudie av innlagte COVID-19-pasienter ved to spanske tertiærsykehus mellom 23. mars og 6. april 2020 for å teste denne teorien. Totalt ble 41 kaukasiske menn innlagt på sykehus med diagnosen bilateral SARS-CoV-2-lungebetennelse analysert. Gjennomsnittsalderen til pasientene var 58 år (spredning 23-79). Blant dem ble 29 (71%) diagnostisert med AGA (16 (39%) ble klassifisert som alvorlig AGA (Hamilton IV eller høyere)) og 12 (29%) viste ikke kliniske tegn på AGA. Diagnosen AGA ble utført klinisk av en hudlege. Den nøyaktige prevalensen av AGA blant ellers friske spanske kaukasiske menn er ukjent; basert på publisert litteratur er imidlertid den forventede prevalensen av en tilsvarende alderstilpasset kaukasisk befolkning omtrent 31-53 %.

Videre, ifølge European Centre for Disease Control and Prevention (https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/covid-19-rapid-risk-assessment-coronavirus-disease-2019-eighth) -update-8-april-2020.pdf): "Av de bekreftede tilfellene i Kina var 3,8 % (1 716/44 672) helsearbeidere. Av disse var 14,8 % alvorlig eller kritisk syke og 5 % av de alvorlige tilfellene døde. Siste tall rapportert fra Italia viser at 9 % av COVID-19-tilfellene er helsepersonell, med Lombardia-regionen som rapporterer opptil 20 % av tilfellene hos helsepersonell. I Spania rapporterer den siste covid-19-situasjonsoversikten fra helsedepartementet at 26 % av covid-19-tilfellene er hos helsepersonell. I en nederlandsk studie ble helsearbeidere testet frivillig for COVID-19 og 6 % testet positivt. I en rapport om 30 tilfeller hos helsepersonell i Kina hadde alle tilfeller en historie med direkte kontakt (avstand innenfor 1 meter) med COVID-19-pasienter, med et gjennomsnittlig antall på 12 kontakter, og den gjennomsnittlige kumulative kontakttiden var to timer ( 1,5, 2,7). I den nederlandske studien rapporterte bare 3 % av helsepersonell at de ble eksponert for sykehuspasienter med COVID-19 før symptomene debuterte, og 63 % hadde jobbet mens de var asymptomatiske.

Basert på den vitenskapelige begrunnelsen kombinert med denne foreløpige observasjonen, foreslår vi å teste et anti-androgen som en behandling for pasienter nylig diagnostisert med COVID-19. Denne studien er ment å utforske den mulige beskyttende rollen til antiandrogener i SARS-CoV-2-infeksjon, inkludert reduksjon av virologisk varighet og sykdomsgrad.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

138

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • DF
      • Brasília, DF, Brasil, 70390-150
        • Corpometria Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mann
  2. ≥18 år gammel
  3. Laboratoriebekreftet positiv SARS-CoV-2 rtPCR-test innen 7 dager før randomisering
  4. Klinisk status på COVID-19 Ordinal Scale (definert i avsnitt 5.1) på 1 til 3
  5. Forsøksperson (eller juridisk autorisert representant) gir skriftlig informert samtykke før utførelse av noen studieprosedyrer
  6. Forsøkspersonen (eller lovlig autorisert representant) godtar at forsøkspersonen ikke vil delta i en annen COVID-19-prøve mens han deltar i denne studien

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøksperson ble registrert i en studie for å undersøke en behandling for COVID-19
  2. Krever oksygenbruk, sykehusinnleggelse eller mekanisk ventilasjon
  3. Takykardi (HR > 150 bpm) eller hypotensjon (BP < 90/60 mmHg)
  4. Pasienter som er allergiske mot undersøkelsesproduktet eller lignende legemidler (eller hjelpestoffer);
  5. Forsøkspersoner med QTcF > 450 ms
  6. Personer med ukontrollerte medisinske tilstander som kan kompromittere deltakelse i studien - ukontrollert hypertensjon (BP > 220/120 mmHg), ukontrollert hypotyreose (TSH > 10 iU/L), ukontrollert diabetes mellitus (HbA1c > 12 %)
  7. Alanintransaminase (ALT) eller aspartattransaminase (AST) > 5 ganger øvre normalgrense.
  8. Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 30 ml/min eller krever dialyse
  9. Subjektet (eller juridisk autorisert representant) som ikke vil eller er ute av stand til å gi informert samtykke
  10. Ikke villig til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Dutasteride
Dutasterid 0,5 mg/dag q.d. i 30 dager eller til COVID-19-remisjon (definert som full remisjon av symptomer pluss viral clearance gjennom rtPCR-SARS-CoV-2)
Bruk av dutasterid 0,5 mg/dag q.d. i 30 dager eller til covid-19-remisjon, hos nylig diagnostiserte covid-19-personer.
Azitromycin 500mg/dag i 05 dager
500 mg to ganger daglig i 06 dager
Placebo komparator: Placebo
Placebo q.d. i 30 dager eller til COVID-19-remisjon (definert som full remisjon av symptomer pluss viral clearance gjennom rtPCR-SARS-CoV-2)
Azitromycin 500mg/dag i 05 dager
500 mg to ganger daglig i 06 dager
Bruk av placebo q.d. i 30 dager eller til covid-19-remisjon, hos nylig diagnostiserte covid-19-personer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Positivitetsrate for rtPCR-SARS-CoV-2 (kvalitativ analyse)
Tidsramme: Dag 7
Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved virusmengde målt ved positivitetsrate (% av positive, detekterte rtSARS-CoV-2)
Dag 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til restitusjon
Tidsramme: Dag 28
Restitusjon er definert som den første dagen da forsøkspersonen tilfredsstiller kategori én fra COVID-ordinalskalaen (definert i avsnitt 5.1): (1) Ikke innlagt på sykehus, ingen begrensninger på aktiviteter. [Parameter: Antall dager til oppnådd kategori 1 av Verdens helseorganisasjon (WHO) COVID=19 Ordinal Scale for Clinical Improvement [1 til 8; 1 = ikke innlagt på sykehus, ingen begrensning på aktiviteter; 8 = død]
Dag 28
Verdens helseorganisasjon (WHO) klinisk progresjonsskala [0 til 10; 0 = uinfisert; 10 = død]
Tidsramme: Dag 14
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av Verdens helseorganisasjon (WHO) Clinical Progression Scale [0 til 10; 0 = uinfisert; 10 = død]
Dag 14
Verdens helseorganisasjon (WHO) COVID=19 Ordinal Scale for Clinical Improvement [1 til 8; 1 = ikke innlagt på sykehus, ingen begrensning på aktiviteter; 8 = død]
Tidsramme: Dag 7
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av Verdens helseorganisasjon (WHO) COVID=19 Ordinal Scale for Clinical Improvement [1 til 8; 1 = ikke innlagt på sykehus, ingen begrensning på aktiviteter; 8 = død]
Dag 7
SARS-CoV-2 viral belastning
Tidsramme: Dag 5
Behandlingseffektivitet dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved virusmengde målt ved rtPCR-SARS-CoV-2 (CT)
Dag 5
Varighet av tretthet
Tidsramme: Dag 14
Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ut fra varigheten av tretthet (dager)
Dag 14
Varighet av anosmi
Tidsramme: Dag 14
Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ut fra varigheten av anosmia (dager)
Dag 14
Samlet varighet av kliniske manifestasjoner
Tidsramme: Dag 14
Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ut fra varigheten av de generelle symptomene (dager)
Dag 14
Andel forsøkspersoner som trenger ytterligere medikamenter eller intervensjoner
Tidsramme: Dag 28
Definert som antall forsøkspersoner som har krevd tilleggsmedisiner (glukokortikoider, antikoagulantia, osv.) eller intervensjoner tildelt hver arm delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen (%). Behandlingseffektivitet dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av andelen pasienter som trenger ytterligere legemidler eller intervensjoner i hver arm. (%)
Dag 28
Andel forsøkspersoner som trenger oksygenbruk
Tidsramme: Dag 28
Definert som antall forsøkspersoner som har krevd oksygenbruk tildelt hver arm delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen (%). Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av andelen pasienter som trenger oksygenbruk i hver arm. (%)
Dag 28
Andel personer som trenger høystrøms oksygenbehandling eller ikke-invasiv ventilasjon
Tidsramme: Dag 28
Definert som antall forsøkspersoner som har krevd oksygenbruk med høy flyt eller ikke-invasiv mekanisk ventilasjon tildelt hver arm delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen (%). Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av andelen pasienter som trenger høystrøms oksygenbruk eller ikke-invasiv mekanisk ventilasjon i hver arm.
Dag 28
Andel sykehusinnleggelser
Tidsramme: Dag 28
Definert som antall sykehusinnleggelser i hver arm delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen (%). Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av andelen sykehusinnleggelser i hver arm.
Dag 28
Andel bruk av mekanisk ventilasjon
Tidsramme: Dag 28
Definert som antall forsøkspersoner som trengte mekanisk ventilasjon i hver arm delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen (%). Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall bruk av mekanisk ventilasjon i hver arm delt på antall forsøkspersoner som er randomisert til den spesifikke armen.
Dag 28
Andel bruk av vasopressorer
Tidsramme: Dag 28
Definert som antall individer som trengte vasopressorbruk i hver arm delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%). Behandlingseffekten av dutasterid i forhold til placeboarmen, vurdert av antall individer som trenger bruk av pressorer i hver arm. delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen.
Dag 28
Andel dødsfall
Tidsramme: Dag 60
Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall personer som har dødd i hver arm delt på antall forsøkspersoner som er randomisert til behandlingsarmen (%).
Dag 60
Varighet av ny oksygenbruk
Tidsramme: Dag 28
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved varigheten av ny oksygenbruk målt i dager blant forsøkspersoner som ikke krevde oksygen ved randomisering og krevde oksygenbruk etter begynnelsen av behandlingen, i hver arm (dager)
Dag 28
Varighet av sykehusinnleggelse
Tidsramme: Dag 28
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av varigheten av sykehusinnleggelsen målt i dager blant pasienter som krevde sykehusinnleggelse, i hver arm (dager)
Dag 28
Varighet av mekanisk ventilasjon
Tidsramme: Dag 28
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placeboarm, vurdert av varigheten av mekanisk ventilasjon målt i dager blant forsøkspersoner som krevde mekanisk ventilasjon, i hver arm (dager)
Dag 28
Andel økt ultrasensitivt C-reaktivt protein (usCRP) (definert som usRCP > 7 mg/L)
Tidsramme: Dag 1
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall individer som presenterer økt ultrasensitivt C-reaktivt protein (usCRP) på dag 1, delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 1
Andel økt ultrasensitivt C-reaktivt protein (usCRP) (definert som usRCP > 7 mg/L)
Tidsramme: Dag 3
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall individer som presenterer økt ultrasensitivt C-reaktivt protein (usCRP) på dag 3, delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 3
Andel økt ultrasensitivt C-reaktivt protein (usCRP) (definert som usRCP > 7 mg/L)
Tidsramme: Dag 7
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall individer som presenterer økt ultrasensitivt C-reaktivt protein (usCRP) på dag 7, delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 7
Andel av reduksjon i erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR) (definert som ESR-reduksjon > 50 % sammenlignet med baseline (dag 0))
Tidsramme: Dag 1
Behandlingseffekt av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall forsøkspersoner som viser ESR-reduksjon > 50 % på dag 1, delt på antall individer som er randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 1
Andel av reduksjon i erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR) (definert som ESR-reduksjon > 50 % sammenlignet med baseline (dag 0))
Tidsramme: Dag 3
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall forsøkspersoner som viser ESR-reduksjon > 50 % på dag 3, delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 3
Andel av reduksjon i erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR) (definert som ESR-reduksjon > 50 % sammenlignet med baseline (dag 0))
Tidsramme: Dag 7
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall forsøkspersoner som viser ESR-reduksjon > 50 % på dag 7, delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 7
Andel økning i eosinofiler (definert som økning i eosinofiler > 50 % sammenlignet med baseline (dag 0))
Tidsramme: Dag 1
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall forsøkspersoner som presenterer eosinofiler, øker > 50 % på dag 1, delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 1
Andel økning i eosinofiler (definert som økning i eosinofiler > 50 % sammenlignet med baseline (dag 0))
Tidsramme: Dag 3
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall forsøkspersoner som presenterer eosinofiler, øker > 50 % på dag 3, delt på antall forsøkspersoner som er randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 3
Andel økning i eosinofiler (definert som økning i eosinofiler > 50 % sammenlignet med baseline (dag 0))
Tidsramme: Dag 7
Behandlingseffekten av dutasterid i forhold til placeboarmen, vurdert ved antall forsøkspersoner som viser eosinofiler, øker > 50 % på dag 7, delt på antall forsøkspersoner som er randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 7
Andel økt d-dimer (definert som d-dimer > 500 mg/dL)
Tidsramme: Dag 7
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved antall forsøkspersoner som presenterer økt d-dimer-protein (usCRP) på dag 7, delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%).
Dag 7
Variasjon i oksygenmetning sammenlignet med baseline (dag 0)
Tidsramme: Dag 1
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved gjennomsnittlig variasjon av oksygenmetning hos pasienter randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 1 sammenlignet med baseline (dag 0).
Dag 1
Variasjon i oksygenmetning sammenlignet med baseline (dag 0)
Tidsramme: Dag 3
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved gjennomsnittlig variasjon av oksygenmetning hos pasienter randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 3 sammenlignet med baseline (dag 0).
Dag 3
Variasjon i oksygenmetning sammenlignet med baseline (dag 0)
Tidsramme: Dag 5
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved gjennomsnittlig variasjon av oksygenmetning hos pasienter randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 5 sammenlignet med baseline (dag 0).
Dag 5
Variasjon i oksygenmetning sammenlignet med baseline (dag 0)
Tidsramme: Dag 7
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert ved gjennomsnittlig variasjon av oksygenmetning hos pasienter randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 7 sammenlignet med baseline (dag 0).
Dag 7
Sykdommens varighet
Tidsramme: Dag 30
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert etter varighet av symptomer, komplikasjoner eller andre covid-relaterte kliniske eller biokjemiske tegn på sykdom (dager)
Dag 30
Endring i viral belastning fra baseline til dag 5
Tidsramme: Dag 5
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen vurdert ved endring i virusmengde fra baseline til dag 5 målt ved rtPCR-SARS-CoV-2 (CT)
Dag 5
Andel av post-COVID psykiske symptomer
Tidsramme: Dag 30
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall pasienter som vedvarer med mentale symptomer etter COVID-19-oppløsning i hver arm delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 30.
Dag 30
Andel av post-COVID fysiske symptomer
Tidsramme: Dag 30
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall pasienter som vedvarer med fysiske symptomer etter COVID-19-oppløsning i hver arm delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 30.
Dag 30
Andel av post-COVID generelle symptomer
Tidsramme: Dag 30
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall pasienter som vedvarer med noen symptomer etter oppløsning av COVID-19 i hver arm delt på antall individer som er randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 30.
Dag 30
Andel av post-COVID psykiske symptomer
Tidsramme: Dag 60
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall individer som vedvarer med mentale symptomer etter COVID-19-oppløsning i hver arm delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 60.
Dag 60
Andel av post-COVID fysiske symptomer
Tidsramme: Dag 60
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall pasienter som vedvarer med fysiske symptomer etter covid-19-oppløsning i hver arm delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 60.
Dag 60
Andel av post-COVID generelle symptomer
Tidsramme: Dag 60
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall pasienter som vedvarer med eventuelle symptomer etter at COVID-19 er opphørt i hver arm delt på antall forsøkspersoner randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 60.
Dag 60
Andel av post-COVID psykiske symptomer
Tidsramme: Dag 90
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall pasienter som vedvarer med mentale symptomer etter oppløsning av covid-19 i hver arm delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 90.
Dag 90
Andel av post-COVID fysiske symptomer
Tidsramme: Dag 90
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall personer som vedvarer med fysiske symptomer etter COVID-19-oppløsning i hver arm delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 90.
Dag 90
Andel av post-COVID generelle symptomer
Tidsramme: Dag 90
Behandlingseffektivitet av dutasterid i forhold til placebo-armen, vurdert av antall pasienter som vedvarer med eventuelle symptomer etter oppløsning av covid-19 i hver arm delt på antall individer randomisert til den spesifikke armen (%) på dag 90.
Dag 90

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Carlos G. Wambier, MD, Ph.D., Alpert School of Medicine - Brown University
  • Hovedetterforsker: Flavio A. Cadegiani, MD, MSc, Ph.D., Corpometria Institute
  • Studiestol: Andy Goren, MD, Applied Biology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

7. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere