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Ensaio EAT-DUTA AndroCoV

25 de janeiro de 2021 atualizado por: Corpometria Institute

Tratamento antiandrogênico precoce (EAT) com Dutasterida para COVID-19 (Estudo EAT-DUTA AndroCoV)

Durante a pandemia contínua de SARS-CoV-2 (COVID-19), vários estudos relataram uma diferença significativa na taxa de casos graves entre mulheres e homens adultos (42% vs 58%). Entre crianças menores de 14 anos, a taxa de casos graves foi relatada como extremamente baixa. Para explicar essa diferença, várias teorias foram propostas, incluindo tabagismo e hábitos de vida. No entanto, nenhuma teoria se encaixa tanto na diferença de gênero em casos graves quanto na redução do risco em crianças pré-púberes. Nossas pesquisas anteriores sobre alopecia androgenética masculina (AGA) nos levaram a investigar uma associação entre andrógenos e a patogênese da COVID-19. Em indivíduos normais, a expressão androgênica demonstra variação significativa entre homens e mulheres, bem como entre adultos e crianças pré-púberes.

O SARS-CoV-2 infecta principalmente os pneumócitos tipo II no pulmão humano. O SARS-CoV-2 entra nos pneumócitos, ancorando-se ao receptor de superfície celular ACE2. Antes da ligação ao receptor, as proteínas de pico viral sofrem iniciação proteolítica pela protease transmembrana, serina 2 (TMPRSS2). A inibição ou derrubada do TMPRSS2 reduz a capacidade do SARS-CoV-1 (um vírus relacionado ao SARS-CoV-2) de infectar células in vitro. Além disso, o TMPRSS2 também facilita a entrada de influenza A e influenza B nas células primárias das vias aéreas humanas e nos pneumócitos tipo II.

O gene TMPRSS2 humano tem um elemento de resposta androgênica de 15 pb e, em humanos, os andrógenos são os únicos promotores de transcrição conhecidos para o gene TMPRSS2. Em um estudo de células de câncer de próstata estimuladas por androgênio (LNCaP), o aumento da expressão do mRNA de TMPRSS2 foi mediado pelo receptor de androgênio.10 Além disso, o receptor ACE2, também crítico para a infecciosidade viral SARS-CoV-2, é afetado pelos hormônios sexuais masculinos com maior atividade encontrada nos homens.

A alopecia androgenética (AAG), muitas vezes referida como calvície de padrão masculino, é a forma mais comum de queda de cabelo entre os homens. O desenvolvimento da alopecia androgenética é mediado por andrógenos e depende de variantes genéticas encontradas no gene do receptor de andrógeno localizado no cromossomo X. Nossa hipótese é que homens com AAG seriam mais propensos à doença grave de COVID-19. Realizamos um estudo observacional preliminar de pacientes hospitalizados com COVID-19 em dois hospitais terciários espanhóis entre 23 de março e 6 de abril de 2020 para testar essa teoria. No total, 41 homens caucasianos internados nos hospitais com diagnóstico de pneumonia bilateral por SARS-CoV-2 foram analisados. A idade média dos pacientes foi de 58 anos (intervalo 23-79). Dentre eles, 29 (71%) foram diagnosticados com AAG (16 (39%) foram classificados como AAG grave (Hamilton IV ou superior)) e 12 (29%) não apresentavam sinais clínicos de AAG. O diagnóstico de AAG foi feito clinicamente por dermatologista. A prevalência precisa de AAG entre homens caucasianos espanhóis saudáveis ​​é desconhecida; no entanto, com base na literatura publicada, a prevalência esperada de uma população caucasiana de mesma idade é de aproximadamente 31-53%.

Além disso, de acordo com o Centro Europeu de Controle e Prevenção de Doenças (https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/covid-19-rapid-risk-assessment-coronavirus-disease-2019-eighth -update-8-abril-2020.pdf): "Dos casos confirmados na China, 3,8% (1.716/44.672) eram profissionais de saúde. Destes, 14,8% estavam gravemente ou criticamente doentes e 5% dos casos graves morreram. Os números mais recentes relatados na Itália mostram que 9% dos casos de COVID-19 são profissionais de saúde, com a região da Lombardia relatando até 20% dos casos em profissionais de saúde. Na Espanha, a última visão geral da situação do COVID-19 do Ministério da Saúde informa que 26% dos casos de COVID-19 ocorrem em profissionais de saúde. Em um estudo holandês, os profissionais de saúde foram testados voluntariamente para COVID-19 e 6% tiveram resultado positivo. Em um relatório de 30 casos em profissionais de saúde na China, todos os casos tinham histórico de contato direto (distância de 1 metro) com pacientes com COVID-19, com um número médio de 12 contatos e o tempo médio de contato cumulativo de duas horas ( 1.5, 2.7). No estudo holandês, apenas 3% dos profissionais de saúde relataram ter sido expostos a pacientes hospitalares com COVID-19 antes do início dos sintomas e 63% trabalharam enquanto estavam assintomáticos.

Com base na fundamentação científica combinada com esta observação preliminar, propomos testar um antiandrógeno como tratamento para pacientes recentemente diagnosticados com COVID-19. Este estudo pretende explorar o possível papel protetor dos antiandrógenos na infecção por SARS-CoV-2, incluindo a redução da duração virológica e da gravidade da doença.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

138

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • DF
      • Brasília, DF, Brasil, 70390-150
        • Corpometria Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Macho
  2. ≥18 anos
  3. Teste de rtPCR positivo para SARS-CoV-2 confirmado laboratorialmente 7 dias antes da randomização
  4. Status clínico na Escala Ordinal COVID-19 (definida na Seção 5.1) de 1 a 3
  5. O sujeito (ou representante legalmente autorizado) dá consentimento informado por escrito antes de realizar qualquer procedimento do estudo
  6. O sujeito (ou representante legalmente autorizado) concorda que o sujeito não participará de outro ensaio de COVID-19 enquanto estiver participando deste estudo

Critério de exclusão:

  1. Sujeito inscrito em um estudo para investigar um tratamento para COVID-19
  2. Requer uso de oxigênio, hospitalização ou ventilação mecânica
  3. Taquicardia (FC > 150 bpm) ou hipotensão (PA < 90/60 mmHg)
  4. Pacientes alérgicos ao produto sob investigação ou medicamentos similares (ou quaisquer excipientes);
  5. Indivíduos com QTcF > 450 ms
  6. Indivíduos com condições médicas não controladas que possam comprometer a participação no estudo - hipertensão não controlada (PA > 220/120 mmHg), hipotireoidismo não controlado (TSH > 10 iU/L), diabetes mellitus não controlada (HbA1c > 12%)
  7. Alanina Transaminase (ALT) ou Aspartato Transaminase (AST) > 5 vezes o limite superior do normal.
  8. Taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) < 30 ml/min ou requer diálise
  9. Sujeito (ou representante legalmente autorizado) que não deseja ou não pode fornecer consentimento informado
  10. Não está disposto a fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Dutasterida
Dutasterida 0,5mg/dia q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19 (definida como remissão total dos sintomas mais eliminação viral por meio de rtPCR-SARS-CoV-2)
Uso de dutasterida 0,5mg/dia q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19, em indivíduos diagnosticados recentemente com COVID-19.
Azitromicina 500mg/dia por 05 dias
500mg duas vezes ao dia por 06 dias
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19 (definida como remissão total dos sintomas mais eliminação viral por meio de rtPCR-SARS-CoV-2)
Azitromicina 500mg/dia por 05 dias
500mg duas vezes ao dia por 06 dias
Uso de placebo q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19, em indivíduos diagnosticados recentemente com COVID-19.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de positividade de rtPCR-SARS-CoV-2 (análise qualitativa)
Prazo: Dia 7
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela carga viral medida pela taxa de positividade (% de rtSARS-CoV-2 positivo detectado)
Dia 7

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de recuperação
Prazo: Dia 28
A recuperação é definida como o primeiro dia em que o sujeito satisfaz a categoria um da escala ordinal COVID (definida na Seção 5.1): (1) Não hospitalizado, sem limitações nas atividades. [Parâmetro: Número de dias até atingir a Categoria 1 da Organização Mundial da Saúde (OMS) COVID=19 Escala Ordinal para Melhora Clínica [1 a 8; 1 = não internado, sem limitação de atividades; 8 = morte]
Dia 28
Escala de Progressão Clínica da Organização Mundial da Saúde (OMS) [0 a 10; 0 = não infectado; 10 = morte]
Prazo: Dia 14
Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela Escala de Progressão Clínica da Organização Mundial da Saúde (OMS) [0 a 10; 0 = não infectado; 10 = morte]
Dia 14
Organização Mundial da Saúde (OMS) COVID=19 Escala Ordinal para Melhora Clínica [1 a 8; 1 = não internado, sem limitação de atividades; 8 = morte]
Prazo: Dia 7
Eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, conforme avaliado pela Escala Ordinal da Organização Mundial da Saúde (OMS) COVID=19 para Melhoria Clínica [1 a 8; 1 = não internado, sem limitação de atividades; 8 = morte]
Dia 7
Carga viral SARS-CoV-2
Prazo: Dia 5
Eficácia do tratamento dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela carga viral medida por rtPCR-SARS-CoV-2 (CTs)
Dia 5
Duração da fadiga
Prazo: Dia 14
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela duração da fadiga (dias)
Dia 14
Duração da anosmia
Prazo: Dia 14
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela duração da anosmia (dias)
Dia 14
Duração geral das manifestações clínicas
Prazo: Dia 14
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço de placebo, conforme avaliado pela duração dos sintomas gerais (dias)
Dia 14
Proporção de indivíduos que necessitam de medicamentos ou intervenções adicionais
Prazo: Dia 28
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de medicamentos adicionais (glicocorticóides, anticoagulantes, etc.) ou intervenções alocadas para cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%). Eficácia do tratamento dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela proporção de indivíduos que necessitam de medicamentos ou intervenções adicionais em cada braço. (%)
Dia 28
Proporção de indivíduos que necessitam de uso de oxigênio
Prazo: Dia 28
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de uso de oxigênio alocado para cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%). Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela proporção de indivíduos que necessitam de uso de oxigênio em cada braço. (%)
Dia 28
Proporção de indivíduos que necessitam de oxigenoterapia de alto fluxo ou ventilação não invasiva
Prazo: Dia 28
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de uso de oxigênio de alto fluxo ou ventilação mecânica não invasiva alocados para cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%). Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela proporção de indivíduos que necessitam de uso de oxigênio de alto fluxo ou ventilação mecânica não invasiva em cada braço.
Dia 28
Proporção de internações
Prazo: Dia 28
Definido como o número de internações em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%). A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pela proporção de hospitalizações em cada braço.
Dia 28
Proporção de uso de ventilação mecânica
Prazo: Dia 28
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de ventilação mecânica em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%). A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de uso de ventilação mecânica em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico.
Dia 28
Proporção de uso de vasopressores
Prazo: Dia 28
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de uso de vasopressores em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%). dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico.
Dia 28
Proporção de mortes
Prazo: Dia 60
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que morreram em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para o braço de tratamento (%).
Dia 60
Duração do novo uso de oxigênio
Prazo: Dia 28
Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela duração do novo uso de oxigênio medido em dias entre os indivíduos que não necessitaram de oxigênio na randomização e necessitaram de uso de oxigênio após o início do tratamento, em cada braço (dias)
Dia 28
Duração da hospitalização
Prazo: Dia 28
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço de placebo, conforme avaliado pela duração da hospitalização medida em dias entre os indivíduos que necessitaram de hospitalização, em cada braço (dias)
Dia 28
Duração da ventilação mecânica
Prazo: Dia 28
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela duração da ventilação mecânica medida em dias entre os indivíduos que necessitaram de ventilação mecânica, em cada braço (dias)
Dia 28
Proporção de aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) (definida como usRCP > 7 mg/L)
Prazo: Dia 1
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) no Dia 1, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 1
Proporção de aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) (definida como usRCP > 7 mg/L)
Prazo: Dia 3
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) no Dia 3, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 3
Proporção de aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) (definida como usRCP > 7 mg/L)
Prazo: Dia 7
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) no dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 7
Proporção de diminuição na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) (definida como diminuição da ESR > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 1
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram diminuição da ESR > 50% no Dia 1, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 1
Proporção de diminuição na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) (definida como diminuição da ESR > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 3
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram diminuição da ESR > 50% no Dia 3, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 3
Proporção de diminuição na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) (definida como diminuição da ESR > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 7
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram diminuição da ESR > 50% no Dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 7
Proporção de aumento de eosinófilos (definido como aumento de eosinófilos > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 1
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento de eosinófilos > 50% no Dia 1, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 1
Proporção de aumento de eosinófilos (definido como aumento de eosinófilos > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 3
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento de eosinófilos > 50% no Dia 3, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 3
Proporção de aumento de eosinófilos (definido como aumento de eosinófilos > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 7
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento de eosinófilos > 50% no Dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 7
Proporção de d-dímero aumentado (definido como d-dímero > 500 mg/dL)
Prazo: Dia 7
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos apresentando aumento da proteína d-dímero (usCRP) no Dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Dia 7
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 1
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no Dia 1 em comparação com a linha de base (Dia 0).
Dia 1
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 3
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no Dia 3 em comparação com a linha de base (Dia 0).
Dia 3
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 5
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no Dia 5 em comparação com a linha de base (Dia 0).
Dia 5
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 7
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no dia 7 em comparação com a linha de base (dia 0).
Dia 7
Duração da doença
Prazo: Dia 30
Eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, conforme avaliado pela duração dos sintomas, complicações ou qualquer outro sinal clínico ou bioquímico da doença relacionado à COVID (dias)
Dia 30
Mudança na carga viral desde o início até o dia 5
Prazo: Dia 5
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço de placebo, conforme avaliado pela alteração na carga viral desde a linha de base até o dia 5 medida por rtPCR-SARS-CoV-2 (CTs)
Dia 5
Proporção de sintomas mentais pós-COVID
Prazo: Dia 30
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas mentais após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 30.
Dia 30
Proporção de sintomas físicos pós-COVID
Prazo: Dia 30
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas físicos após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 30.
Dia 30
Proporção de sintomas gerais pós-COVID
Prazo: Dia 30
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com quaisquer sintomas após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 30.
Dia 30
Proporção de sintomas mentais pós-COVID
Prazo: Dia 60
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas mentais após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 60.
Dia 60
Proporção de sintomas físicos pós-COVID
Prazo: Dia 60
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas físicos após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 60.
Dia 60
Proporção de sintomas gerais pós-COVID
Prazo: Dia 60
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com quaisquer sintomas após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no Dia 60.
Dia 60
Proporção de sintomas mentais pós-COVID
Prazo: Dia 90
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas mentais após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no Dia 90.
Dia 90
Proporção de sintomas físicos pós-COVID
Prazo: Dia 90
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas físicos após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 90.
Dia 90
Proporção de sintomas gerais pós-COVID
Prazo: Dia 90
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com quaisquer sintomas após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 90.
Dia 90

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Carlos G. Wambier, MD, Ph.D., Alpert School of Medicine - Brown University
  • Investigador principal: Flavio A. Cadegiani, MD, MSc, Ph.D., Corpometria Institute
  • Cadeira de estudo: Andy Goren, MD, Applied Biology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

7 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Covid19

Ensaios clínicos em Dutasterida 0,5 mg

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