- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04729491
Ensaio EAT-DUTA AndroCoV
Tratamento antiandrogênico precoce (EAT) com Dutasterida para COVID-19 (Estudo EAT-DUTA AndroCoV)
Durante a pandemia contínua de SARS-CoV-2 (COVID-19), vários estudos relataram uma diferença significativa na taxa de casos graves entre mulheres e homens adultos (42% vs 58%). Entre crianças menores de 14 anos, a taxa de casos graves foi relatada como extremamente baixa. Para explicar essa diferença, várias teorias foram propostas, incluindo tabagismo e hábitos de vida. No entanto, nenhuma teoria se encaixa tanto na diferença de gênero em casos graves quanto na redução do risco em crianças pré-púberes. Nossas pesquisas anteriores sobre alopecia androgenética masculina (AGA) nos levaram a investigar uma associação entre andrógenos e a patogênese da COVID-19. Em indivíduos normais, a expressão androgênica demonstra variação significativa entre homens e mulheres, bem como entre adultos e crianças pré-púberes.
O SARS-CoV-2 infecta principalmente os pneumócitos tipo II no pulmão humano. O SARS-CoV-2 entra nos pneumócitos, ancorando-se ao receptor de superfície celular ACE2. Antes da ligação ao receptor, as proteínas de pico viral sofrem iniciação proteolítica pela protease transmembrana, serina 2 (TMPRSS2). A inibição ou derrubada do TMPRSS2 reduz a capacidade do SARS-CoV-1 (um vírus relacionado ao SARS-CoV-2) de infectar células in vitro. Além disso, o TMPRSS2 também facilita a entrada de influenza A e influenza B nas células primárias das vias aéreas humanas e nos pneumócitos tipo II.
O gene TMPRSS2 humano tem um elemento de resposta androgênica de 15 pb e, em humanos, os andrógenos são os únicos promotores de transcrição conhecidos para o gene TMPRSS2. Em um estudo de células de câncer de próstata estimuladas por androgênio (LNCaP), o aumento da expressão do mRNA de TMPRSS2 foi mediado pelo receptor de androgênio.10 Além disso, o receptor ACE2, também crítico para a infecciosidade viral SARS-CoV-2, é afetado pelos hormônios sexuais masculinos com maior atividade encontrada nos homens.
A alopecia androgenética (AAG), muitas vezes referida como calvície de padrão masculino, é a forma mais comum de queda de cabelo entre os homens. O desenvolvimento da alopecia androgenética é mediado por andrógenos e depende de variantes genéticas encontradas no gene do receptor de andrógeno localizado no cromossomo X. Nossa hipótese é que homens com AAG seriam mais propensos à doença grave de COVID-19. Realizamos um estudo observacional preliminar de pacientes hospitalizados com COVID-19 em dois hospitais terciários espanhóis entre 23 de março e 6 de abril de 2020 para testar essa teoria. No total, 41 homens caucasianos internados nos hospitais com diagnóstico de pneumonia bilateral por SARS-CoV-2 foram analisados. A idade média dos pacientes foi de 58 anos (intervalo 23-79). Dentre eles, 29 (71%) foram diagnosticados com AAG (16 (39%) foram classificados como AAG grave (Hamilton IV ou superior)) e 12 (29%) não apresentavam sinais clínicos de AAG. O diagnóstico de AAG foi feito clinicamente por dermatologista. A prevalência precisa de AAG entre homens caucasianos espanhóis saudáveis é desconhecida; no entanto, com base na literatura publicada, a prevalência esperada de uma população caucasiana de mesma idade é de aproximadamente 31-53%.
Além disso, de acordo com o Centro Europeu de Controle e Prevenção de Doenças (https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/covid-19-rapid-risk-assessment-coronavirus-disease-2019-eighth -update-8-abril-2020.pdf): "Dos casos confirmados na China, 3,8% (1.716/44.672) eram profissionais de saúde. Destes, 14,8% estavam gravemente ou criticamente doentes e 5% dos casos graves morreram. Os números mais recentes relatados na Itália mostram que 9% dos casos de COVID-19 são profissionais de saúde, com a região da Lombardia relatando até 20% dos casos em profissionais de saúde. Na Espanha, a última visão geral da situação do COVID-19 do Ministério da Saúde informa que 26% dos casos de COVID-19 ocorrem em profissionais de saúde. Em um estudo holandês, os profissionais de saúde foram testados voluntariamente para COVID-19 e 6% tiveram resultado positivo. Em um relatório de 30 casos em profissionais de saúde na China, todos os casos tinham histórico de contato direto (distância de 1 metro) com pacientes com COVID-19, com um número médio de 12 contatos e o tempo médio de contato cumulativo de duas horas ( 1.5, 2.7). No estudo holandês, apenas 3% dos profissionais de saúde relataram ter sido expostos a pacientes hospitalares com COVID-19 antes do início dos sintomas e 63% trabalharam enquanto estavam assintomáticos.
Com base na fundamentação científica combinada com esta observação preliminar, propomos testar um antiandrógeno como tratamento para pacientes recentemente diagnosticados com COVID-19. Este estudo pretende explorar o possível papel protetor dos antiandrógenos na infecção por SARS-CoV-2, incluindo a redução da duração virológica e da gravidade da doença.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
DF
-
Brasília, DF, Brasil, 70390-150
- Corpometria Institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- ≥18 anos
- Teste de rtPCR positivo para SARS-CoV-2 confirmado laboratorialmente 7 dias antes da randomização
- Status clínico na Escala Ordinal COVID-19 (definida na Seção 5.1) de 1 a 3
- O sujeito (ou representante legalmente autorizado) dá consentimento informado por escrito antes de realizar qualquer procedimento do estudo
- O sujeito (ou representante legalmente autorizado) concorda que o sujeito não participará de outro ensaio de COVID-19 enquanto estiver participando deste estudo
Critério de exclusão:
- Sujeito inscrito em um estudo para investigar um tratamento para COVID-19
- Requer uso de oxigênio, hospitalização ou ventilação mecânica
- Taquicardia (FC > 150 bpm) ou hipotensão (PA < 90/60 mmHg)
- Pacientes alérgicos ao produto sob investigação ou medicamentos similares (ou quaisquer excipientes);
- Indivíduos com QTcF > 450 ms
- Indivíduos com condições médicas não controladas que possam comprometer a participação no estudo - hipertensão não controlada (PA > 220/120 mmHg), hipotireoidismo não controlado (TSH > 10 iU/L), diabetes mellitus não controlada (HbA1c > 12%)
- Alanina Transaminase (ALT) ou Aspartato Transaminase (AST) > 5 vezes o limite superior do normal.
- Taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) < 30 ml/min ou requer diálise
- Sujeito (ou representante legalmente autorizado) que não deseja ou não pode fornecer consentimento informado
- Não está disposto a fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Dutasterida
Dutasterida 0,5mg/dia q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19 (definida como remissão total dos sintomas mais eliminação viral por meio de rtPCR-SARS-CoV-2)
|
Uso de dutasterida 0,5mg/dia q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19, em indivíduos diagnosticados recentemente com COVID-19.
Azitromicina 500mg/dia por 05 dias
500mg duas vezes ao dia por 06 dias
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19 (definida como remissão total dos sintomas mais eliminação viral por meio de rtPCR-SARS-CoV-2)
|
Azitromicina 500mg/dia por 05 dias
500mg duas vezes ao dia por 06 dias
Uso de placebo q.d. por 30 dias ou até a remissão do COVID-19, em indivíduos diagnosticados recentemente com COVID-19.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de positividade de rtPCR-SARS-CoV-2 (análise qualitativa)
Prazo: Dia 7
|
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela carga viral medida pela taxa de positividade (% de rtSARS-CoV-2 positivo detectado)
|
Dia 7
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de recuperação
Prazo: Dia 28
|
A recuperação é definida como o primeiro dia em que o sujeito satisfaz a categoria um da escala ordinal COVID (definida na Seção 5.1): (1) Não hospitalizado, sem limitações nas atividades.
[Parâmetro: Número de dias até atingir a Categoria 1 da Organização Mundial da Saúde (OMS) COVID=19 Escala Ordinal para Melhora Clínica [1 a 8; 1 = não internado, sem limitação de atividades; 8 = morte]
|
Dia 28
|
|
Escala de Progressão Clínica da Organização Mundial da Saúde (OMS) [0 a 10; 0 = não infectado; 10 = morte]
Prazo: Dia 14
|
Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela Escala de Progressão Clínica da Organização Mundial da Saúde (OMS) [0 a 10; 0 = não infectado; 10 = morte]
|
Dia 14
|
|
Organização Mundial da Saúde (OMS) COVID=19 Escala Ordinal para Melhora Clínica [1 a 8; 1 = não internado, sem limitação de atividades; 8 = morte]
Prazo: Dia 7
|
Eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, conforme avaliado pela Escala Ordinal da Organização Mundial da Saúde (OMS) COVID=19 para Melhoria Clínica [1 a 8; 1 = não internado, sem limitação de atividades; 8 = morte]
|
Dia 7
|
|
Carga viral SARS-CoV-2
Prazo: Dia 5
|
Eficácia do tratamento dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela carga viral medida por rtPCR-SARS-CoV-2 (CTs)
|
Dia 5
|
|
Duração da fadiga
Prazo: Dia 14
|
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela duração da fadiga (dias)
|
Dia 14
|
|
Duração da anosmia
Prazo: Dia 14
|
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela duração da anosmia (dias)
|
Dia 14
|
|
Duração geral das manifestações clínicas
Prazo: Dia 14
|
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço de placebo, conforme avaliado pela duração dos sintomas gerais (dias)
|
Dia 14
|
|
Proporção de indivíduos que necessitam de medicamentos ou intervenções adicionais
Prazo: Dia 28
|
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de medicamentos adicionais (glicocorticóides, anticoagulantes, etc.) ou intervenções alocadas para cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Eficácia do tratamento dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela proporção de indivíduos que necessitam de medicamentos ou intervenções adicionais em cada braço.
(%)
|
Dia 28
|
|
Proporção de indivíduos que necessitam de uso de oxigênio
Prazo: Dia 28
|
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de uso de oxigênio alocado para cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela proporção de indivíduos que necessitam de uso de oxigênio em cada braço.
(%)
|
Dia 28
|
|
Proporção de indivíduos que necessitam de oxigenoterapia de alto fluxo ou ventilação não invasiva
Prazo: Dia 28
|
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de uso de oxigênio de alto fluxo ou ventilação mecânica não invasiva alocados para cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela proporção de indivíduos que necessitam de uso de oxigênio de alto fluxo ou ventilação mecânica não invasiva em cada braço.
|
Dia 28
|
|
Proporção de internações
Prazo: Dia 28
|
Definido como o número de internações em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pela proporção de hospitalizações em cada braço.
|
Dia 28
|
|
Proporção de uso de ventilação mecânica
Prazo: Dia 28
|
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de ventilação mecânica em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de uso de ventilação mecânica em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico.
|
Dia 28
|
|
Proporção de uso de vasopressores
Prazo: Dia 28
|
Definido como o número de indivíduos que necessitaram de uso de vasopressores em cada braço dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%). dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico.
|
Dia 28
|
|
Proporção de mortes
Prazo: Dia 60
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que morreram em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para o braço de tratamento (%).
|
Dia 60
|
|
Duração do novo uso de oxigênio
Prazo: Dia 28
|
Eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, conforme avaliado pela duração do novo uso de oxigênio medido em dias entre os indivíduos que não necessitaram de oxigênio na randomização e necessitaram de uso de oxigênio após o início do tratamento, em cada braço (dias)
|
Dia 28
|
|
Duração da hospitalização
Prazo: Dia 28
|
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço de placebo, conforme avaliado pela duração da hospitalização medida em dias entre os indivíduos que necessitaram de hospitalização, em cada braço (dias)
|
Dia 28
|
|
Duração da ventilação mecânica
Prazo: Dia 28
|
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliado pela duração da ventilação mecânica medida em dias entre os indivíduos que necessitaram de ventilação mecânica, em cada braço (dias)
|
Dia 28
|
|
Proporção de aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) (definida como usRCP > 7 mg/L)
Prazo: Dia 1
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) no Dia 1, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 1
|
|
Proporção de aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) (definida como usRCP > 7 mg/L)
Prazo: Dia 3
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) no Dia 3, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 3
|
|
Proporção de aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) (definida como usRCP > 7 mg/L)
Prazo: Dia 7
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento da proteína C reativa ultrassensível (usCRP) no dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 7
|
|
Proporção de diminuição na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) (definida como diminuição da ESR > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 1
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram diminuição da ESR > 50% no Dia 1, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 1
|
|
Proporção de diminuição na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) (definida como diminuição da ESR > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 3
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram diminuição da ESR > 50% no Dia 3, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 3
|
|
Proporção de diminuição na taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) (definida como diminuição da ESR > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 7
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram diminuição da ESR > 50% no Dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 7
|
|
Proporção de aumento de eosinófilos (definido como aumento de eosinófilos > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 1
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento de eosinófilos > 50% no Dia 1, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 1
|
|
Proporção de aumento de eosinófilos (definido como aumento de eosinófilos > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 3
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento de eosinófilos > 50% no Dia 3, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 3
|
|
Proporção de aumento de eosinófilos (definido como aumento de eosinófilos > 50% em comparação com a linha de base (Dia 0))
Prazo: Dia 7
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que apresentaram aumento de eosinófilos > 50% no Dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 7
|
|
Proporção de d-dímero aumentado (definido como d-dímero > 500 mg/dL)
Prazo: Dia 7
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos apresentando aumento da proteína d-dímero (usCRP) no Dia 7, dividido pelo número de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%).
|
Dia 7
|
|
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 1
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no Dia 1 em comparação com a linha de base (Dia 0).
|
Dia 1
|
|
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 3
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no Dia 3 em comparação com a linha de base (Dia 0).
|
Dia 3
|
|
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 5
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no Dia 5 em comparação com a linha de base (Dia 0).
|
Dia 5
|
|
Variação na saturação de oxigênio em comparação com a linha de base (Dia 0)
Prazo: Dia 7
|
A eficácia do tratamento com dutasterida em relação ao braço placebo conforme avaliada pela variação média da saturação de oxigênio de indivíduos randomizados para aquele braço específico (%) no dia 7 em comparação com a linha de base (dia 0).
|
Dia 7
|
|
Duração da doença
Prazo: Dia 30
|
Eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, conforme avaliado pela duração dos sintomas, complicações ou qualquer outro sinal clínico ou bioquímico da doença relacionado à COVID (dias)
|
Dia 30
|
|
Mudança na carga viral desde o início até o dia 5
Prazo: Dia 5
|
Eficácia do tratamento de dutasterida em relação ao braço de placebo, conforme avaliado pela alteração na carga viral desde a linha de base até o dia 5 medida por rtPCR-SARS-CoV-2 (CTs)
|
Dia 5
|
|
Proporção de sintomas mentais pós-COVID
Prazo: Dia 30
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas mentais após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 30.
|
Dia 30
|
|
Proporção de sintomas físicos pós-COVID
Prazo: Dia 30
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas físicos após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 30.
|
Dia 30
|
|
Proporção de sintomas gerais pós-COVID
Prazo: Dia 30
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com quaisquer sintomas após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 30.
|
Dia 30
|
|
Proporção de sintomas mentais pós-COVID
Prazo: Dia 60
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas mentais após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 60.
|
Dia 60
|
|
Proporção de sintomas físicos pós-COVID
Prazo: Dia 60
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas físicos após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 60.
|
Dia 60
|
|
Proporção de sintomas gerais pós-COVID
Prazo: Dia 60
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com quaisquer sintomas após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no Dia 60.
|
Dia 60
|
|
Proporção de sintomas mentais pós-COVID
Prazo: Dia 90
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas mentais após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no Dia 90.
|
Dia 90
|
|
Proporção de sintomas físicos pós-COVID
Prazo: Dia 90
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com sintomas físicos após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 90.
|
Dia 90
|
|
Proporção de sintomas gerais pós-COVID
Prazo: Dia 90
|
A eficácia do tratamento da dutasterida em relação ao braço do placebo, avaliada pelo número de indivíduos que persistem com quaisquer sintomas após a resolução do COVID-19 em cada braço, dividido pelo número de indivíduos randomizados para esse braço específico (%) no dia 90.
|
Dia 90
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Carlos G. Wambier, MD, Ph.D., Alpert School of Medicine - Brown University
- Investigador principal: Flavio A. Cadegiani, MD, MSc, Ph.D., Corpometria Institute
- Cadeira de estudo: Andy Goren, MD, Applied Biology
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- COVID-19
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores Enzimáticos
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes antibacterianos
- Antagonistas Hormonais
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Antiparasitários
- Inibidores da 5-alfa redutase
- Azitromicina
- Dutasterida
- Nitazoxanida
Outros números de identificação do estudo
- CORPO-AB-DRUG-SARS-004B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Covid19
-
Anavasi DiagnosticsAinda não está recrutando
-
Ain Shams UniversityRecrutamento
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Concluído
-
Colgate PalmoliveConcluído
-
Christian von BuchwaldConcluído
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAtivo, não recrutando
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichInscrevendo-se por convite
-
Alexandria UniversityConcluído
Ensaios clínicos em Dutasterida 0,5 mg
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RSP Systems A/SRetiradoDiabetes MellitusDinamarca, Alemanha, Suécia, Reino Unido
-
RSP Systems A/SConcluídoDiabetes MellitusAlemanha
-
RSP Systems A/SConcluídoDiabetes MellitusAlemanha
-
RSP Systems A/SConcluído
-
Azienda Sanitaria Locale ASL 6, LivornoAinda não está recrutandoInsuficiência Venosa | Tromboembolismo Venoso (TEV) | Síndrome pós-trombótica | Trombose Venosa Profunda (Membros)
-
Mayo ClinicInscrevendo-se por convite
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalConcluídoDiabetes tipo 2Coréia do Sul
-
Beijing Tiantan HospitalAinda não está recrutandoDorme | Bloqueio Gânglio Estrelado | Distúrbios Prolongados da ConsciênciaChina
-
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, VietnamConcluído
-
Harrow IncInscrevendo-se por conviteOclusão da veia da retina | Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) | Edema macular diabético (EMD) | Retinopatia Diabética (RD)Estados Unidos