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EAT-DUTA AndroCoV 시험

2021년 1월 25일 업데이트: Corpometria Institute

COVID-19에 대한 Dutasteride를 사용한 조기 항안드로겐 치료(EAT)(EAT-DUTA AndroCoV 시험)

SARS-CoV-2(COVID-19) 팬데믹이 지속되는 동안 여러 연구에서 성인 여성과 성인 남성 사이의 중증 사례 비율의 상당한 차이(42% 대 58%)가 보고되었습니다. 14세 미만 어린이의 중증 사례 비율은 극히 낮은 것으로 보고되었습니다. 이러한 차이를 설명하기 위해 흡연과 생활 습관을 포함한 몇 가지 이론이 제안되었습니다. 그러나 심한 경우의 성별 차이와 사춘기 이전 어린이의 위험 감소에 모두 맞는 이론은 없습니다. 남성 남성형 탈모증(AGA)에 대한 과거 연구를 통해 안드로겐과 COVID-19 병인 사이의 연관성을 조사하게 되었습니다. 정상인에서 안드로겐 발현은 남성과 여성, 성인과 사춘기 전 어린이 사이에 상당한 차이가 있음을 보여줍니다.

SARS-CoV-2는 주로 인간 폐의 II형 폐포세포를 감염시킵니다. SARS-CoV-2는 ACE2 세포 표면 수용체에 고정되어 폐세포로 들어갑니다. 수용체 결합 전에, 바이러스 스파이크 단백질은 transmembrane protease, serine 2(TMPRSS2)에 의해 단백질 분해 프라이밍을 받습니다. TMPRSS2 억제 또는 녹다운은 SARS-CoV-1(SARS-CoV-2 관련 바이러스)이 체외에서 세포를 감염시키는 능력을 감소시킵니다. 또한 TMPRSS2는 인플루엔자 A와 인플루엔자 B가 사람의 일차 기도 세포와 II형 폐포세포로 유입되는 것을 촉진합니다.

인간 TMPRSS2 유전자는 15 bp의 안드로겐 반응 요소를 가지며, 인간에서 안드로겐은 TMPRSS2 유전자에 대해 유일하게 알려진 전사 프로모터입니다. 안드로겐 자극 전립선암 세포(LNCaP) 연구에서 TMPRSS2 mRNA 발현 증가는 안드로겐 수용체에 의해 매개되었습니다.10 또한 SARS-CoV-2 바이러스 감염에 중요한 ACE2 수용체는 남성에서 발견되는 더 높은 활성을 가진 남성 성 호르몬의 영향을 받습니다.

흔히 남성형 탈모라고 불리는 안드로겐성 탈모증(AGA)은 남성들 사이에서 가장 흔한 형태의 탈모입니다. 남성형 탈모증의 발달은 안드로겐 매개이며 X 염색체에 위치한 안드로겐 수용체 유전자에서 발견되는 유전적 변이에 의존합니다. 우리는 AGA를 가진 남성이 심각한 COVID-19 질병에 걸리기 쉽다는 가설을 세웠습니다. 우리는 이 이론을 테스트하기 위해 2020년 3월 23일부터 4월 6일까지 스페인 3차 병원 두 곳에서 입원한 COVID-19 환자에 대한 예비 관찰 연구를 수행했습니다. 양측 SARS-CoV-2 폐렴 진단을 받고 병원에 입원한 총 41명의 백인 남성을 분석했습니다. 환자의 평균 연령은 58세(범위 23-79세)였습니다. 그 중 29명(71%)이 AGA로 진단되었고(16명(39%)은 중증 AGA(Hamilton IV 이상)로 분류됨) 12명(29%)은 AGA의 임상 징후를 나타내지 않았습니다. AGA의 진단은 피부과 의사에 의해 임상적으로 수행되었습니다. 건강한 스페인 백인 남성 사이에서 AGA의 정확한 유병률은 알려져 있지 않습니다. 그러나 출판된 문헌에 따르면 비슷한 연령의 백인 인구의 예상 유병률은 약 31-53%입니다.

또한 유럽 질병 통제 예방 센터(https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/covid-19-rapid-risk-assessment-coronavirus-disease-2019-eighth)에 따르면 -업데이트-8-4월-2020.pdf): "중국에서 확진된 사례 중 3.8%(1,716/44,672)가 의료 종사자였습니다. 그 중 14.8%는 중증 또는 위독한 상태였으며 중증 사례의 5%는 사망했습니다. 이탈리아에서 보고된 최신 수치에 따르면 COVID-19 사례의 9%가 의료 종사자이며, 롬바르디아 지역은 의료 종사자 사례의 최대 20%를 보고합니다. 스페인 보건부의 최신 COVID-19 상황 개요에 따르면 COVID-19 사례의 26%가 의료 종사자에게서 발생합니다. 네덜란드의 한 연구에서 의료 종사자들은 자발적으로 COVID-19 검사를 받았고 6%가 양성 반응을 보였습니다. 중국 의료종사자 30명에 대한 보고에서는 모든 환자가 코로나19 환자와 직접 접촉(1m 이내 거리)한 이력이 있었고, 평균 접촉 횟수는 12회, 평균 누적 접촉 시간은 2시간이었다. 1.5, 2.7). 네덜란드 연구에서 의료 종사자의 3%만이 증상이 나타나기 전에 COVID-19에 걸린 병원 환자에게 노출되었다고 보고했으며 63%는 무증상 상태에서 일했습니다.

이 예비 관찰과 결합된 과학적 근거를 바탕으로 최근 COVID-19 진단을 받은 환자를 위한 치료법으로 항안드로겐을 테스트할 것을 제안합니다. 이 연구는 바이러스 기간 및 질병 중증도 감소를 포함하여 SARS-CoV-2 감염에서 항안드로겐의 가능한 보호 역할을 탐구하기 위한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

138

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DF
      • Brasília, DF, 브라질, 70390-150
        • Corpometria Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 남성
  2. ≥18세
  3. 실험실에서 무작위 배정 전 7일 이내에 양성 SARS-CoV-2 rtPCR 테스트 확인
  4. 1에서 3의 COVID-19 서수 척도(섹션 5.1에서 정의)의 임상 상태
  5. 피험자(또는 법적 권한을 위임받은 대리인)는 연구 절차를 수행하기 전에 서면 동의서를 제공합니다.
  6. 피험자(또는 법적 대리인)는 피험자가 이 연구에 참여하는 동안 다른 COVID-19 시험에 참여하지 않을 것에 동의합니다.

제외 기준:

  1. COVID-19 치료를 조사하기 위해 연구에 등록한 피험자
  2. 산소 사용, 입원 또는 기계적 환기가 필요한 경우
  3. 빈맥(HR > 150 bpm) 또는 저혈압(BP < 90/60 mmHg)
  4. 연구 제품 또는 유사 약물(또는 부형제)에 알레르기가 있는 환자
  5. QTcF > 450ms인 피험자
  6. 연구 참여를 위태롭게 할 수 있는 조절되지 않는 의학적 상태를 가진 피험자 - 조절되지 않는 고혈압(BP > 220/120 mmHg), 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증(TSH > 10 iU/L), 조절되지 않는 진성 당뇨병(HbA1c > 12%)
  7. ALT(Alanine Transaminase) 또는 AST(Aspartate Transaminase) > 정상 상한치의 5배.
  8. 예상 사구체 여과율(eGFR) < 30 ml/min 또는 투석이 필요한 경우
  9. 피험자(또는 법적으로 권한을 위임받은 대리인)는 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없습니다.
  10. 정보에 입각한 동의를 제공하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 두타스테리드
두타스테리드 0.5mg/일 q.d. 30일 동안 또는 COVID-19 완화(rtPCR-SARS-CoV-2를 통한 바이러스 제거 및 증상의 완전한 완화로 정의됨)까지
두타스테리드 0.5mg/일 q.d. 사용 30일 동안 또는 COVID-19가 완화될 때까지, 최근 진단된 COVID-19 피험자에서.
05일 동안 아지스로마이신 500mg/일
06일 동안 1일 2회 500mg
위약 비교기: 위약
위약 q.d. 30일 동안 또는 COVID-19 완화(rtPCR-SARS-CoV-2를 통한 바이러스 제거 및 증상의 완전한 완화로 정의됨)까지
05일 동안 아지스로마이신 500mg/일
06일 동안 1일 2회 500mg
위약 q.d.의 사용 30일 동안 또는 COVID-19가 완화될 때까지, 최근 진단된 COVID-19 피험자에서.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RtPCR-SARS-CoV-2 양성률(정성분석)
기간: 7일차
양성률(rtSARS-CoV-2 검출 양성 비율)로 측정한 바이러스 부하로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능
7일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복구 시간
기간: 28일
회복은 피험자가 COVID 서수 척도(섹션 5.1에 정의됨)에서 범주 1을 충족하는 첫 번째 날로 정의됩니다. (1) 입원하지 않고 활동에 제한이 없습니다. [매개변수: 세계보건기구(WHO) COVID의 범주 1 달성까지 남은 일수=19 임상 개선을 위한 서수 척도[1~8; 1 = 입원하지 않음, 활동에 제한 없음; 8 = 죽음]
28일
세계보건기구(WHO) 임상 진행 척도[0~10; 0 = 감염되지 않음; 10 = 죽음]
기간: 14일
세계보건기구(WHO) 임상 진행 척도[0~10; 0 = 감염되지 않음; 10 = 죽음]
14일
세계보건기구(WHO) COVID=19 임상 개선을 위한 서수 척도[1~8; 1 = 입원하지 않음, 활동에 제한 없음; 8 = 죽음]
기간: 7일차
세계보건기구(WHO) COVID=19 임상 개선을 위한 서수 척도[1~8; 1 = 입원하지 않음, 활동에 제한 없음; 8 = 죽음]
7일차
SARS-CoV-2 바이러스 로드
기간: 5일차
RtPCR-SARS-CoV-2(CT)로 측정한 바이러스 부하로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능
5일차
피로 지속 시간
기간: 14일
피로 기간(일)으로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능
14일
후각 상실 기간
기간: 14일
후각 상실 기간(일)으로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능
14일
임상 증상의 전체 기간
기간: 14일
전체 증상의 지속 기간(일)으로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능
14일
추가 약물 또는 개입이 필요한 피험자의 비율
기간: 28일
추가 약물(글루코코르티코이드, 항응고제 등) 또는 각 팔에 할당된 개입이 필요한 피험자의 수를 해당 특정 팔에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 정의됩니다. 위약군에 비해 두타스테리드의 치료 효능은 각 군에서 추가 약물 또는 개입이 필요한 피험자의 비율로 평가했습니다. (%)
28일
산소 사용이 필요한 피험자의 비율
기간: 28일
각 팔에 할당된 산소 사용이 필요한 피험자의 수를 해당 특정 팔에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 정의됩니다. 위약군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능은 각 군에서 산소 사용이 필요한 피험자의 비율로 평가했습니다. (%)
28일
고유량 산소 요법 또는 비침습적 환기가 필요한 피험자의 비율
기간: 28일
각 팔에 할당된 고유량 산소 사용 또는 비침습적 기계 환기가 필요한 피험자의 수를 특정 팔에 무작위 배정된 피험자의 수로 나눈 값(%)으로 정의됩니다. 위약군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능은 각 팔에서 고유량 산소 사용 또는 비침습적 기계 환기가 필요한 피험자의 비율로 평가했습니다.
28일
입원 비율
기간: 28일
각 부문의 입원 수를 해당 특정 부문에 무작위 배정된 피험자 수(%)로 나눈 값으로 정의됩니다. 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능은 각 군의 입원 비율로 평가했습니다.
28일
기계적 환기 사용 비율
기간: 28일
각 팔에서 기계 환기가 필요한 피험자의 수를 특정 팔에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 정의됩니다. 위약군에 비해 두타스테리드의 치료 효능은 각 군에서 기계적 환기 사용 횟수를 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자 수로 나눈 값으로 평가했습니다.
28일
혈압상승제 사용 비율
기간: 28일
각 팔에서 승압제 사용이 필요한 피험자의 수를 해당 특정 팔에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 정의됩니다. 각 팔에서 승압기 사용이 필요한 피험자의 수로 평가한 위약 팔에 비해 두타스테리드의 치료 효능 특정 팔에 무작위로 배정된 피험자의 수로 나눈 값입니다.
28일
사망 비율
기간: 60일차
위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능은 각 치료군에서 사망한 피험자의 수를 치료군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나누어 평가한 것입니다.
60일차
새로운 산소 사용 기간
기간: 28일
위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능은 각 군에서 무작위 배정 시 산소를 필요로 하지 않고 치료 시작 후 산소를 필요로 하는 피험자 중에서 일 단위로 측정한 새로운 산소 사용 기간(일)으로 평가한 것입니다.
28일
입원 기간
기간: 28일
위약군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능은 각 군에서 입원이 필요한 피험자 중에서 일수로 측정한 입원 기간(일)으로 평가했습니다.
28일
기계적 환기 기간
기간: 28일
위약군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능은 각 군에서 기계적 환기가 필요한 피험자 중에서 일 단위로 측정된 기계적 환기 기간(일)으로 평가되었습니다.
28일
증가된 초민감성 C 반응성 단백질(usCRP)의 비율(usRCP > 7 mg/L로 정의됨)
기간: 1일차
1일차에 초민감성 C-반응성 단백질(usCRP) 증가를 나타내는 피험자의 수를 해당 특정 암에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약 암에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
1일차
증가된 초민감성 C 반응성 단백질(usCRP)의 비율(usRCP > 7 mg/L로 정의됨)
기간: 3일차
3일째에 증가된 초민감성 C-반응성 단백질(usCRP)을 나타내는 피험자의 수를 특정 암에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나누어 평가한 위약 암에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
3일차
증가된 초민감성 C 반응성 단백질(usCRP)의 비율(usRCP > 7 mg/L로 정의됨)
기간: 7일차
7일째에 초민감성 C-반응성 단백질(usCRP)이 증가한 피험자의 수를 해당 특정 암에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약 암에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
7일차
적혈구 침강 속도(ESR)의 감소 비율(ESR 감소로 정의됨 > 기준선(0일)에 비해 50%)
기간: 1일차
제1일에 ESR 감소 > 50%를 나타내는 대상체의 수를 특정 군에 무작위 배정된 대상체의 수(%)로 나누어 평가한 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
1일차
적혈구 침강 속도(ESR)의 감소 비율(ESR 감소로 정의됨 > 기준선(0일)에 비해 50%)
기간: 3일차
위약군에 비해 두타스테리드의 치료 효능은 3일째 ESR 감소 > 50%를 나타내는 피험자의 수를 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가했습니다.
3일차
적혈구 침강 속도(ESR)의 감소 비율(ESR 감소로 정의됨 > 기준선(0일)에 비해 50%)
기간: 7일차
7일째 ESR 감소 > 50%를 나타내는 피험자의 수를 특정 암에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약 암에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
7일차
호산구 증가 비율(기준선(0일)과 비교하여 > 50% 증가한 호산구로 정의됨)
기간: 1일차
위약군에 비해 두타스테리드의 치료 효능은 1일차에 호산구 증가를 나타내는 피험자의 수 > 50%로 평가하여 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값입니다.
1일차
호산구 증가 비율(기준선(0일)과 비교하여 > 50% 증가한 호산구로 정의됨)
기간: 3일차
위약군에 비해 두타스테리드의 치료 효능은 3일째에 호산구 증가를 나타내는 피험자의 수 > 50%로 평가하여 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값입니다.
3일차
호산구 증가 비율(기준선(0일)과 비교하여 > 50% 증가한 호산구로 정의됨)
기간: 7일차
위약군에 비해 두타스테리드의 치료 효능은 7일째에 호산구 증가를 나타내는 피험자의 수 > 50%로 평가하여 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값입니다.
7일차
증가된 d-dimer의 비율(d-dimer > 500 mg/dL로 정의됨)
기간: 7일차
7일째에 증가된 d-dimer 단백질(usCRP)을 나타내는 피험자의 수를 특정 암에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나누어 평가한 위약 암에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
7일차
기준선(0일)과 비교한 산소 포화도의 변화
기간: 1일차
기준선(0일)과 비교하여 1일에 특정 군(%)에 무작위 배정된 대상체의 산소 포화도의 평균 변동에 의해 평가된 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
1일차
기준선(0일)과 비교한 산소 포화도의 변화
기간: 3일차
기준선(0일)과 비교하여 3일차에 특정 군(%)에 무작위 배정된 대상체의 산소 포화도의 평균 변동에 의해 평가된 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
3일차
기준선(0일)과 비교한 산소 포화도의 변화
기간: 5일차
기준선(0일)과 비교하여 5일차에 특정 군(%)에 무작위 배정된 대상체의 산소 포화도의 평균 변동에 의해 평가된 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
5일차
기준선(0일)과 비교한 산소 포화도의 변화
기간: 7일차
기준선(0일)과 비교하여 7일에 특정 군(%)에 무작위 배정된 피험자의 산소 포화도의 평균 변동에 의해 평가된 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
7일차
질병 기간
기간: 30일
증상, 합병증 또는 기타 COVID 관련 임상적 또는 생화학적 질병 징후(일)로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능
30일
기준선에서 5일차까지 바이러스 부하의 변화
기간: 5일차
RtPCR-SARS-CoV-2(CT)로 측정한 기준선에서 5일차까지의 바이러스 부하 변화로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능
5일차
COVID 이후 정신 증상의 비율
기간: 30일
각 군에서 COVID-19 해결 후 정신 증상이 지속되는 피험자의 수를 30일에 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능.
30일
코로나19 이후 신체적 증상 비율
기간: 30일
30일째 각 군에서 COVID-19 해결 후 신체적 증상이 지속되는 피험자 수를 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능.
30일
COVID 이후의 전반적인 증상의 비율
기간: 30일
30일에 각 군에서 COVID-19 해결 후 증상이 지속되는 피험자의 수를 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
30일
COVID 이후 정신 증상의 비율
기간: 60일차
각 군에서 COVID-19 해결 후 정신 증상이 지속되는 피험자의 수를 60일에 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
60일차
코로나19 이후 신체적 증상 비율
기간: 60일차
각 군에서 COVID-19 해결 후 신체적 증상이 지속되는 피험자의 수를 60일에 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능.
60일차
COVID 이후의 전반적인 증상의 비율
기간: 60일차
60일에 각 군에서 COVID-19 해결 후 증상이 지속되는 피험자 수를 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군 대비 두타스테리드의 치료 효능.
60일차
COVID 이후 정신 증상의 비율
기간: 90일
각 군에서 COVID-19 해결 후 정신 증상이 지속되는 피험자의 수를 90일에 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약 군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능.
90일
코로나19 이후 신체적 증상 비율
기간: 90일
각 군에서 COVID-19 해결 후 신체적 증상이 지속되는 피험자의 수를 90일에 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군과 비교한 두타스테리드의 치료 효능.
90일
COVID 이후의 전반적인 증상의 비율
기간: 90일
90일에 각 군에서 COVID-19 해결 후 증상이 지속되는 피험자의 수를 해당 특정 군에 무작위 배정된 피험자의 수(%)로 나눈 값으로 평가한 위약군에 대한 두타스테리드의 치료 효능.
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Carlos G. Wambier, MD, Ph.D., Alpert School of Medicine - Brown University
  • 수석 연구원: Flavio A. Cadegiani, MD, MSc, Ph.D., Corpometria Institute
  • 연구 의자: Andy Goren, MD, Applied Biology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나19에 대한 임상 시험

두타스테리드 0.5mg에 대한 임상 시험

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