- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04729491
EAT-DUTA AndroCoV -kokeilu
Varhainen antiandrogeenihoito (EAT) dutasteridilla COVID-19:lle (EAT-DUTA AndroCoV -kokeilu)
Jatkuvan SARS-CoV-2 (COVID-19) -pandemian aikana useat tutkimukset ovat raportoineet merkittävästä erosta vakavien tapausten määrässä aikuisten naisten ja aikuisten miesten välillä (42 % vs 58 %). Alle 14-vuotiaiden lasten keskuudessa vakavien tapausten osuuden ilmoitettiin olevan erittäin alhainen. Tämän eron selittämiseksi on ehdotettu useita teorioita, mukaan lukien tupakointi ja elämäntavat. Mikään teoria ei kuitenkaan sovi sekä sukupuolten väliseen eroon vaikeissa tapauksissa että pienentyneelle riskille esimurrosikäisillä lapsilla. Aiemmat tutkimuksemme miesten androgeneettisestä hiustenlähtöstä (AGA) ovat johtaneet siihen, että olemme tutkineet androgeenien ja COVID-19-patogeneesin välistä yhteyttä. Normaaleilla koehenkilöillä androgeenin ilmentyminen osoittaa merkittävää vaihtelua miesten ja naisten välillä sekä aikuisten ja esimurrosikäisten lasten välillä.
SARS-CoV-2 infektoi ensisijaisesti tyypin II pneumosyyttejä ihmisen keuhkoissa. SARS-CoV-2 pääsee pneumosyytteihin ankkuroimalla ACE2-solun pintareseptoriin. Ennen reseptoriin sitoutumista viruspiikkiproteiinit läpikäyvät proteolyyttisen esikäsittelyn transmembraaniproteaasin, seriini 2:n (TMPRSS2) toimesta. TMPRSS2:n esto tai knockdown vähentää SARS-CoV-1:n (SARS-CoV-2:lle sukua olevan viruksen) kykyä infektoida soluja in vitro. Lisäksi TMPRSS2 helpottaa myös influenssa A:n ja influenssa B:n pääsyä ihmisen primäärisiin hengitysteiden soluihin ja tyypin II pneumosyytteihin.
Ihmisen TMPRSS2-geenissä on 15 bp androgeenivasteelementti, ja ihmisillä androgeenit ovat ainoat tunnetut TMPRSS2-geenin transkription promoottorit. Androgeenistimuloituja eturauhassyöpäsoluja (LNCaP) koskevassa tutkimuksessa androgeenireseptori välitti TMPRSS2-mRNA-ekspression lisääntymistä. Lisäksi ACE2-reseptoriin, joka on myös kriittinen SARS-CoV-2-viruksen tarttuvuuden kannalta, vaikuttavat miessukupuolihormonit, joiden aktiivisuus miehillä on korkeampi.
Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA), jota usein kutsutaan miesten hiustenlähtöksi, on miesten yleisin hiustenlähtömuoto. Androgeenisen hiustenlähtö on androgeenivälitteistä ja riippuu geneettisistä varianteista, joita löytyy X-kromosomissa sijaitsevasta androgeenireseptorigeenistä. Oletimme, että miehet, joilla on AGA, olisivat alttiimpia vakavalle COVID-19-taudille. Teimme alustavan havainnointitutkimuksen sairaalahoidetuista COVID-19-potilaista kahdessa espanjalaisen korkea-asteen sairaalassa 23. maaliskuuta - 6. huhtikuuta 2020 testataksemme tätä teoriaa. Yhteensä 41 valkoihoista miestä, jotka joutuivat sairaaloihin kahdenvälisen SARS-CoV-2-keuhkokuumeen diagnoosilla, analysoitiin. Potilaiden keski-ikä oli 58 vuotta (vaihteluväli 23-79). Heistä 29:llä (71 %) diagnosoitiin AGA (16 (39 %) luokiteltiin vakavaksi AGA:ksi (Hamilton IV tai korkeampi)) ja 12:lla (29 %) ei ollut AGA:n kliinisiä oireita. AGA:n diagnoosin teki kliinisesti ihotautilääkäri. AGA:n tarkkaa esiintyvyyttä muutoin terveillä espanjalaisilla valkoihoisilla miehillä ei tunneta; julkaistun kirjallisuuden perusteella saman ikäisen valkoihoisen väestön odotettu esiintyvyys on kuitenkin noin 31-53 %.
Lisäksi Euroopan tautien valvonta- ja ehkäisykeskuksen (https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/covid-19-rapid-risk-assessment-coronavirus-disease-2019-eighth) mukaan -päivitys-8-april-2020.pdf): "Kiinassa vahvistetuista tapauksista 3,8 % (1 716/44 672) oli terveydenhuollon työntekijöitä. Heistä 14,8 % oli vakavasti tai kriittisesti sairaita ja 5 % vakavista tapauksista kuoli. Uusimmat Italiasta raportoidut luvut osoittavat, että 9 prosenttia COVID-19-tapauksista on terveydenhuoltoalan työntekijöitä, ja Lombardian alueella jopa 20 prosenttia tapauksista on terveydenhuoltohenkilöstössä. Espanjan terveysministeriön viimeisimmän COVID-19-tilanteen yleiskatsauksen mukaan 26 % COVID-19-tapauksista on terveydenhuoltoalan työntekijöillä. Hollannissa tehdyssä tutkimuksessa terveydenhuollon työntekijöitä testattiin vapaaehtoisesti COVID-19:n varalta ja 6 %:lla oli positiivinen testi. Raportissa, joka koski 30 tapausta terveydenhuollon työntekijöissä Kiinassa, kaikki tapaukset olivat olleet suorassa kosketuksessa (etäisyys 1 metri) COVID-19-potilaiden kanssa, keskimäärin 12 kontaktia ja keskimääräinen kumulatiivinen kontaktiaika oli kaksi tuntia ( 1,5, 2,7). Hollantilaisen tutkimuksen mukaan vain 3 % terveydenhuollon työntekijöistä ilmoitti altistuneensa sairaalapotilaille, joilla oli COVID-19 ennen oireiden alkamista, ja 63 % oli työskennellyt oireettomana.
Tieteellisen perustelun ja tämän alustavan havainnon perusteella ehdotamme antiandrogeenin testaamista hoitona potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu COVID-19. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia antiandrogeenien mahdollista suojaavaa roolia SARS-CoV-2-infektiossa, mukaan lukien virologisen keston ja taudin vakavuuden vähentäminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
DF
-
Brasília, DF, Brasilia, 70390-150
- Corpometria Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- ≥18 vuotta vanha
- Laboratorio vahvisti positiivisen SARS-CoV-2 rtPCR-testin 7 päivän sisällä ennen satunnaistamista
- Kliininen tila COVID-19-järjestysasteikolla (määritelty kohdassa 5.1) 1–3
- Tutkittava (tai laillisesti valtuutettu edustaja) antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen ennen tutkimustoimenpiteiden suorittamista
- Tutkittava (tai laillisesti valtuutettu edustaja) suostuu siihen, että koehenkilö ei osallistu toiseen COVID-19-tutkimukseen osallistuessaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilö ilmoittautui tutkimukseen, jossa tutkitaan COVID-19:n hoitoa
- Vaatii hapen käyttöä, sairaalahoitoa tai koneellista ventilaatiota
- Takykardia (HR > 150 bpm) tai hypotensio (BP < 90/60 mmHg)
- Potilaat, jotka ovat allergisia tutkimustuotteelle tai vastaaville lääkkeille (tai joillekin apuaineille);
- Koehenkilöt, joiden QTcF > 450 ms
- Koehenkilöt, joilla on hallitsematon sairaus, joka saattaa vaarantaa tutkimukseen osallistumisen - hallitsematon verenpaine (BP > 220/120 mmHg), hallitsematon kilpirauhasen vajaatoiminta (TSH > 10 iU/L), hallitsematon diabetes mellitus (HbA1c > 12 %)
- Alaniinitransaminaasi (ALT) tai aspartaattitransaminaasi (AST) > 5 kertaa normaalin yläraja.
- Arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) < 30 ml/min tai vaatii dialyysiä
- Kohde (tai laillisesti valtuutettu edustaja), joka ei halua tai ei pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
- Ei halua antaa tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Dutasteridi
Dutasteridi 0,5 mg/vrk q.d. 30 päivän ajan tai COVID-19-viruksen remissioon asti (määritelty oireiden täydelliseksi lievittymiseksi sekä viruksen puhdistumiseksi rtPCR-SARS-CoV-2:n kautta)
|
Dutasteridin käyttö 0,5 mg/vrk q.d. 30 päivän ajan tai COVID-19:n remissioon asti äskettäin diagnosoiduilla COVID-19-potilailla.
Atsitromysiini 500 mg/vrk 05 päivän ajan
500 mg kahdesti päivässä 06 päivän ajan
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo q.d. 30 päivän ajan tai COVID-19-viruksen remissioon asti (määritelty oireiden täydelliseksi lievittymiseksi sekä viruksen puhdistumiseksi rtPCR-SARS-CoV-2:n kautta)
|
Atsitromysiini 500 mg/vrk 05 päivän ajan
500 mg kahdesti päivässä 06 päivän ajan
Lumelääkkeen käyttö q.d. 30 päivän ajan tai COVID-19:n remissioon asti äskettäin diagnosoiduilla COVID-19-potilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RtPCR-SARS-CoV-2:n positiivisuusaste (laadullinen analyysi)
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna viruskuormalla mitattuna positiivisuusasteella (% positiivisista, havaituista rtSARS-CoV-2:sta)
|
Päivä 7
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toipumisaika
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Toipuminen määritellään ensimmäiseksi päiväksi, jona koehenkilö täyttää COVID-järjestysasteikon luokan 1 (määritelty osiossa 5.1): (1) Ei sairaalahoitoa, ei toimintarajoituksia.
[Parametri: Päivien määrä Maailman terveysjärjestön (WHO) COVID=19 ordinaal Scale for Clinical Improvement -kategorian 1 saavuttamiseen [1-8; 1 = ei sairaalahoidossa, ei toimintarajoituksia; 8 = kuolema]
|
Päivä 28
|
|
Maailman terveysjärjestön (WHO) kliininen etenemisasteikko [0-10; 0 = infektoitumaton; 10 = kuolema]
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään Maailman terveysjärjestön (WHO) kliinisen etenemisasteikon mukaan [0-10; 0 = infektoitumaton; 10 = kuolema]
|
Päivä 14
|
|
Maailman terveysjärjestön (WHO) COVID=19:n kliinisen paranemisen asteikko [1-8; 1 = ei sairaalahoidossa, ei toimintarajoituksia; 8 = kuolema]
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään Maailman terveysjärjestön (WHO) COVID=19:n kliinisen paranemisen ordinaalisessa asteikossa arvioituna [1-8; 1 = ei sairaalahoidossa, ei toimintarajoituksia; 8 = kuolema]
|
Päivä 7
|
|
SARS-CoV-2-viruskuorma
Aikaikkuna: Päivä 5
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään arvioituna viruskuormalla mitattuna rtPCR-SARS-CoV-2:lla (CT)
|
Päivä 5
|
|
Väsymyksen kesto
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna plaseboryhmään mitattuna väsymyksen keston perusteella (päiviä)
|
Päivä 14
|
|
Anosmian kesto
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään arvioituna anosmian keston perusteella (päiviä)
|
Päivä 14
|
|
Kliinisten oireiden kokonaiskesto
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään arvioituna kokonaisoireiden keston perusteella (päiviä)
|
Päivä 14
|
|
Lisälääkkeitä tai -toimenpiteitä tarvitsevien koehenkilöiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Määritellään kuhunkin haaraan lisälääkkeitä (glukokortikoideja, antikoagulantteja jne.) tai interventioita vaatineiden koehenkilöiden lukumääränä jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään arvioituna lisälääkkeitä tai -toimenpiteitä tarvitsevien potilaiden osuudella kussakin haarassa.
(%)
|
Päivä 28
|
|
Hapen käyttöä tarvitsevien henkilöiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Määritelty hapen käyttöä tarvinneiden koehenkilöiden lukumääränä kullekin käsivarrelle jaettuna kyseiseen käsivarteen satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään arvioituna hapen käyttöä tarvitsevien potilaiden osuudella kussakin haarassa.
(%)
|
Päivä 28
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka tarvitsevat korkeavirtaushappihoitoa tai ei-invasiivista ventilaatiota
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Määritelty koehenkilöiden lukumääräksi, jotka ovat vaatineet korkeavirtausta happea tai ei-invasiivista mekaanista ventilaatiota jaettuna kullekin käsivarrelle jaettuna kyseiseen käsivarteen satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden osuudella, jotka tarvitsevat korkeavirtaista happea tai ei-invasiivista mekaanista ventilaatiota kummassakin haarassa.
|
Päivä 28
|
|
Sairaalahoitojen osuus
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Määritetään sairaalahoitojen lukumääränä kussakin haarassa jaettuna kyseiseen käsivarteen satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään arvioituna sairaalahoitojen osuudella kussakin haarassa.
|
Päivä 28
|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon käytön osuus
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Määritelty koehenkilöiden lukumääränä, jotka tarvitsivat mekaanista ventilaatiota kussakin käsivarressa, jaettuna kyseiseen käsivarteen satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna mekaanisen ventilaation käytön määrällä kussakin haarassa jaettuna kyseiseen haaraan satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä.
|
Päivä 28
|
|
Vasopressorien käytön osuus
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Määritelty koehenkilöiden lukumääränä, jotka tarvitsivat vasopressoreita kussakin haarassa jaettuna kyseiseen haaraan satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%). Dutasteridin hoidon tehokkuus suhteessa lumeryhmään arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, jotka tarvitsivat paineen aiheuttajia kussakin haarassa. jaettuna kyseiseen käsivarteen satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä.
|
Päivä 28
|
|
Kuolleiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 60
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna kussakin haarassa kuolleiden koehenkilöiden lukumäärällä jaettuna hoitoryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 60
|
|
Uuden hapen käytön kesto
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus suhteessa lumeryhmään arvioituna uuden hapen käytön kestona päivinä mitattuna potilailla, jotka eivät tarvinneet happea satunnaistuksen yhteydessä ja vaativat hapen käyttöä hoidon aloittamisen jälkeen, kussakin haarassa (päiviä)
|
Päivä 28
|
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään arvioituna sairaalahoidon keston perusteella mitattuna päivinä sairaalahoitoa vaatineiden koehenkilöiden joukossa kummassakin haarassa (päivät)
|
Päivä 28
|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna mitattuna mekaanisen ventilaation kestona päivinä koehenkilöillä, jotka tarvitsivat mekaanista ventilaatiota kummassakin haarassa (päivät)
|
Päivä 28
|
|
Lisääntyneen ultrasensitiivisen C-reaktiivisen proteiinin (usCRP) osuus (määritelty usRCP:ksi > 7 mg/l)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden koehenkilöiden lukumäärällä, joilla oli lisääntynyt ultrasensitiivistä C-reaktiivista proteiinia (usCRP) päivänä 1, jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 1
|
|
Lisääntyneen ultrasensitiivisen C-reaktiivisen proteiinin (usCRP) osuus (määritelty usRCP:ksi > 7 mg/l)
Aikaikkuna: Päivä 3
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden koehenkilöiden lukumäärällä, joilla oli lisääntynyt ultrasensitiivistä C-reaktiivista proteiinia (usCRP) päivänä 3, jaettuna kyseiseen tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 3
|
|
Lisääntyneen ultrasensitiivisen C-reaktiivisen proteiinin (usCRP) osuus (määritelty usRCP:ksi > 7 mg/l)
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli lisääntynyt ultrasensitiivistä C-reaktiivista proteiinia (usCRP) 7. päivänä, jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 7
|
|
Punasolujen sedimentaationopeuden (ESR) laskun osuus (määritelty ESR:n laskuksi > 50 % verrattuna lähtötasoon (päivä 0))
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla ESR pieneni > 50 % päivänä 1, jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 1
|
|
Punasolujen sedimentaationopeuden (ESR) laskun osuus (määritelty ESR:n laskuksi > 50 % verrattuna lähtötasoon (päivä 0))
Aikaikkuna: Päivä 3
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla ESR pieneni > 50 % päivänä 3, jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 3
|
|
Punasolujen sedimentaationopeuden (ESR) laskun osuus (määritelty ESR:n laskuksi > 50 % verrattuna lähtötasoon (päivä 0))
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla ESR pieneni > 50 % päivänä 7, jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 7
|
|
Eosinofiilien lisääntymisen osuus (määritelty eosinofiilien lisääntymiseksi > 50 % verrattuna lähtötasoon (päivä 0))
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna eosinofiilien lisääntymisenä > 50 % päivänä 1 jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 1
|
|
Eosinofiilien lisääntymisen osuus (määritelty eosinofiilien lisääntymiseksi > 50 % verrattuna lähtötasoon (päivä 0))
Aikaikkuna: Päivä 3
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna eosinofiilien lisääntymisenä > 50 % päivänä 3 jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 3
|
|
Eosinofiilien lisääntymisen osuus (määritelty eosinofiilien lisääntymiseksi > 50 % verrattuna lähtötasoon (päivä 0))
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus verrattuna lumeryhmään, arvioituna eosinofiilien lukumäärän perusteella, lisääntyi > 50 % päivänä 7, jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 7
|
|
Lisääntyneen d-dimeerin osuus (määritelty d-dimeeriksi > 500 mg/dl)
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli lisääntynyt d-dimeeriproteiini (usCRP) päivänä 7, jaettuna tähän tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%).
|
Päivä 7
|
|
Happisaturaation vaihtelu lähtötasoon verrattuna (päivä 0)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna happisaturaation keskimääräisen vaihtelun perusteella kyseiseen tiettyyn ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden (%) päivänä 1 verrattuna lähtötilanteeseen (päivä 0).
|
Päivä 1
|
|
Happisaturaation vaihtelu lähtötasoon verrattuna (päivä 0)
Aikaikkuna: Päivä 3
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna happisaturaation keskimääräisen vaihtelun perusteella kyseiseen ryhmään satunnaistetuilla koehenkilöillä (%) päivänä 3 verrattuna lähtötilanteeseen (päivä 0).
|
Päivä 3
|
|
Happisaturaation vaihtelu lähtötasoon verrattuna (päivä 0)
Aikaikkuna: Päivä 5
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna happisaturaation keskimääräisen vaihtelun perusteella kyseiseen ryhmään satunnaistettujen tutkimushenkilöiden (%) päivänä 5 verrattuna lähtötilanteeseen (päivä 0).
|
Päivä 5
|
|
Happisaturaation vaihtelu lähtötasoon verrattuna (päivä 0)
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna happisaturaation keskimääräisen vaihtelun perusteella kyseiseen ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden (%) päivänä 7 verrattuna lähtötilanteeseen (päivä 0).
|
Päivä 7
|
|
Sairauden kesto
Aikaikkuna: Päivä 30
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna oireiden, komplikaatioiden tai minkä tahansa muun COVID-virukseen liittyvän kliinisen tai biokemiallisen sairauden keston perusteella (päiviä)
|
Päivä 30
|
|
Viruskuorman muutos lähtötasosta 5. päivään
Aikaikkuna: Päivä 5
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna viruskuorman muutoksella lähtötasosta päivään 5 mitattuna rtPCR-SARS-CoV-2:lla (CT)
|
Päivä 5
|
|
COVID-jälkeisten henkisten oireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 30
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen mielenterveysoireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%) 30. päivänä.
|
Päivä 30
|
|
COVIDin jälkeisten fyysisten oireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 30
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen fyysisiä oireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%) päivänä 30.
|
Päivä 30
|
|
COVID-jälkeisten yleisoireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 30
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen oireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%) päivänä 30.
|
Päivä 30
|
|
COVID-jälkeisten henkisten oireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 60
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden koehenkilöiden lukumäärällä, joilla oli edelleen mielenterveysoireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%) päivänä 60.
|
Päivä 60
|
|
COVIDin jälkeisten fyysisten oireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 60
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen fyysisiä oireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa, jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%) päivänä 60.
|
Päivä 60
|
|
COVID-jälkeisten yleisoireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 60
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen oireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%) päivänä 60.
|
Päivä 60
|
|
COVID-jälkeisten henkisten oireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 90
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen mielenterveysoireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%) päivänä 90.
|
Päivä 90
|
|
COVIDin jälkeisten fyysisten oireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 90
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen fyysisiä oireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen potilaiden lukumäärällä (%) päivänä 90.
|
Päivä 90
|
|
COVID-jälkeisten yleisoireiden osuus
Aikaikkuna: Päivä 90
|
Dutasteridin hoidon tehokkuus lumeryhmään verrattuna arvioituna niiden potilaiden lukumäärällä, joilla oli edelleen oireita COVID-19:n häviämisen jälkeen kussakin haarassa jaettuna kyseiseen ryhmään satunnaistettujen koehenkilöiden lukumäärällä (%) päivänä 90.
|
Päivä 90
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Carlos G. Wambier, MD, Ph.D., Alpert School of Medicine - Brown University
- Päätutkija: Flavio A. Cadegiani, MD, MSc, Ph.D., Corpometria Institute
- Opintojen puheenjohtaja: Andy Goren, MD, Applied Biology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- COVID-19
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Entsyymin estäjät
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Bakteerien vastaiset aineet
- Hormoniantagonistit
- Steroidisynteesin estäjät
- Antiparasiittiset aineet
- 5-alfa-reduktaasin estäjät
- Atsitromysiini
- Dutasteridi
- Nitatsoksanidi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CORPO-AB-DRUG-SARS-004B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Covid19
-
Anavasi DiagnosticsEi vielä rekrytointia
-
Ain Shams UniversityRekrytointi
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Valmis
-
Colgate PalmoliveValmis
-
Christian von BuchwaldValmis
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiivinen, ei rekrytointi
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichIlmoittautuminen kutsusta
-
Alexandria UniversityValmis
Kliiniset tutkimukset Dutasteridi 0,5 mg
-
Chinese University of Hong KongEi vielä rekrytointiaPsoriasis Niveltulehdus
-
University of Health Sciences Balikesir Hospital...Ei vielä rekrytointiaSpinaalinen anestesia | Hemodynaamiset muutokset | Bupivakaiini | Potilaan asennot
-
RSP Systems A/SValmis
-
RSP Systems A/SValmis
-
RSP Systems A/SValmis
-
RSP Systems A/SPeruutettuDiabetes mellitusTanska, Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Liaquat National Hospital & Medical CollegeValmisKipu, Leikkauksen jälkeinenPakistan
-
Bursa City HospitalValmisTäydellinen polven vaihto | Intrakraniaalisen paineen muutos | Optisen hermon tupen halkaisijan mittausTurkki (Türkiye)
-
Mayo ClinicIlmoittautuminen kutsusta
-
Liaquat National Hospital & Medical CollegeValmisLeikkauksen jälkeisen kivun hallinta | Laparoskooppinen kolekystektomiaPakistan