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- Essai clinique NCT04731909
Toripalimab associé à l'anlotinib, à l'étoposide et au platine dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules au stade étendu
8 février 2021 mis à jour par: Dong Wang, Third Military Medical University
Étude clinique du toripalimab associé à l'anlotinib, à l'étoposide et au platine dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules au stade étendu
Pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du toripalimab associé à l'anlotinib et à la chimiothérapie pour le traitement de première intention du SCLC-ES, et le traitement d'entretien est le toripalimab associé à l'anlotinib.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chine, 400042
- Recrutement
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
Contact:
- Dong Wang, PH.D
- Numéro de téléphone: +862368757181
- E-mail: dongwang64@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Dong Wang, PH.D
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients doivent avoir la capacité de comprendre et de signer volontairement un consentement éclairé ;
- Âge : 18-75 ans ;
- Période de survie attendue ≥ 3 mois ;
- Cancer du poumon à petites cellules confirmé par histologie ou cytologie, stade étendu de la maladie (American Joint Committee on Cancer (7e édition) stade IV SCLC [tout stade T, tout stade N et Mla/b]), ou patients adultes T3-4 (≥18 ans) qui ne peuvent pas être inclus dans un plan de radiothérapie tolérable en raison d'un large éventail de nodules pulmonaires multiples ou de la taille trop importante de la tumeur/du nodule ;
- Selon la norme RECIST 1.1, le patient a au moins une lésion cible de diamètre mesurable (le diamètre long du scanner des lésions tumorales est ≥ 10 mm, le diamètre court du scanner des lésions ganglionnaires est ≥ 15 mm, et l'épaisseur de numérisation n'est pas supérieure à 5 mm);
- PS ECOG : 0-2 ;
- Les patients présentant des métastases cérébrales doivent être asymptomatiques ou stables sous traitement par stéroïdes et anticonvulsivants dans le mois précédant le traitement à l'étude ;
- Le patient doit être considéré comme apte à recevoir une chimiothérapie à base de platine comme traitement de première intention du CPPC. La chimiothérapie doit inclure soit du cisplatine, soit du carboplatine, en association avec de l'étoposide ;
- Les indicateurs de test de laboratoire doivent répondre aux exigences suivantes : Hématologie : globules blancs ≥4,0×10^9/L, neutrophiles ≥2,0×10^9/L, numération plaquettaire ≥100×10^9/L, hémoglobine ≥90g/L. Fonction hépatique : la bilirubine sérique est inférieure à 1,5 fois la valeur normale maximale ; pour les patients sans métastases hépatiques : ALT et AST sont inférieurs à 2,5 fois la valeur normale maximale ; pour les patients présentant des métastases hépatiques : les ALT et AST sont inférieures à 5 fois la valeur normale maximale ; Clairance de la créatinine mesurée ou calculée : Selon la formule de Cockcroft-Gault (en utilisant le poids corporel réel), les patients recevant un traitement au cisplatine > 60 mL/min et les patients recevant un traitement au carboplatine > 45 mL/min ;
- Bonne conformité et suivi;
- Les résultats des tests de grossesse urinaires ou sériques des femmes préménopausées étaient négatifs.
Critère d'exclusion:
- Participation à une autre étude clinique au cours des 4 dernières semaines et administration d'étoposide + platine (cisplatine ou carboplatine) ;
- Il existe une contre-indication médicale à la chimiothérapie à base d'étoposide-platine (carboplatine ou cisplatine) ;
- Patients ayant déjà reçu de l'endostatine vasculaire (comme le bevacizumab, le régorafénib, etc.) ;
- Autoriser la radiothérapie à l'extérieur de la poitrine (c'est-à-dire les métastases osseuses) à des fins de soins palliatifs ;
- L'étoposide + platine (cisplatine ou carboplatine) a subi une intervention chirurgicale majeure dans les 28 jours précédant la première dose (définie par l'investigateur). Remarque : dans le cadre des soins palliatifs, une chirurgie locale sur des lésions isolées est acceptable ;
- Patients présentant des métastases cérébrales symptomatiques ;
- Les personnes souffrant d'hypertension qui ne peuvent pas être bien contrôlées par un seul médicament antihypertenseur (pression artérielle systolique> 140 mmHg, pression artérielle diastolique> 90 mmHg);
- Le test urinaire de routine a montré des protéines urinaires ≥++ et a confirmé la quantification des protéines urinaires sur 24 heures > 1,0 g ;
- Antécédents de maladie cardiovasculaire : insuffisance cardiaque congestive > New York Heart Association (NYHA) standard II, patients atteints de maladie coronarienne active (ceux ayant subi un infarctus du myocarde 6 mois avant l'inscription peuvent être inscrits), arythmie nécessitant un traitement (Permet de prendre des bêta-bloquants ou de la digoxine) ;
- Infections cliniques sévères actives (> critères d'infection NCI-CTCAE 3.0 version 2), y compris la tuberculose (évaluation clinique, y compris les antécédents cliniques, l'examen physique, les résultats d'imagerie et l'examen de la tuberculose conformément à la pratique clinique locale), l'hépatite B (antigène de surface connu du VHB [ HbsAg] positif), hépatite C ou virus de l'immunodéficience humaine (anticorps VIH 1/2 positif). Les patients qui ont déjà eu une infection par le VHB ou qui ont été guéris (définis comme la présence d'anticorps IgG de base de l'hépatite B et l'absence d'HBsAg) sont éligibles. Les patients positifs pour les anticorps contre le virus de l'hépatite C (VHC) ne sont éligibles que si la réaction en chaîne de l'ARN polymérase du VHC est négative ;
- Antécédents de transplantation d'organe allogénique ;
- Patients ayant une tendance hémorragique ou des troubles de la coagulation (14 jours avant la randomisation doivent respecter : l'INR est dans la plage normale sans utilisation d'anticoagulants) ;
- Au cours des 2 dernières années, il existe des maladies auto-immunes actives qui nécessitent un traitement systémique (comme les corticostéroïdes ou les médicaments immunosuppresseurs), et les traitements alternatifs associés (comme la thyroxine, l'insuline ou le remplacement physiologique des corticostéroïdes pour l'insuffisance rénale ou hypophysaire) sont autorisés );
- Ceux qui ont reçu une vaccination vivante dans les 4 semaines précédant le début du traitement ;
- Patients nécessitant une dialyse rénale ;
- Ceux qui avaient souffert de tumeurs autres que le cancer du poumon à petites cellules dans les 5 ans précédant leur inscription à cette étude. Sauf : carcinome cervical in situ, carcinome basocellulaire guéri, tumeur épithéliale de la vessie guérie ;
- Des événements de thrombose artério-veineuse sont survenus dans l'année précédant le dépistage, tels que les accidents vasculaires cérébraux (y compris les accidents ischémiques temporaires), les thromboses veineuses profondes et les embolies pulmonaires, etc. ;
- Une hémorragie pulmonaire ≥ CTCAE grade 2 est survenue dans les 4 semaines précédant la première utilisation du médicament à l'étude ;
- Saignement d'autres parties du grade CTCAE 3 ou supérieur dans les 4 semaines précédant la première utilisation du médicament à l'étude, y compris les conditions suivantes : lésions ulcéreuses actives locales et sang occulte fécal (+ ); les patients ayant des antécédents de méléna et d'hématémèse dans les 2 mois ; chercheur Personnes qui pensent qu'une hémorragie gastro-intestinale massive peut survenir;
- Plaies, ulcères ou fractures graves non cicatrisées ;
- Déshydratation non corrigée ;
- Les patientes enceintes ou qui allaitent ;
- L'abus de drogues et les conditions médicales, psychologiques ou sociales peuvent interférer avec la participation des patients à la recherche ou avoir un impact sur l'évaluation des résultats de la recherche ;
- Allergie connue ou suspectée au médicament testé ou à tout médicament lié au test administré ;
- Toute condition instable peut mettre en danger la sécurité des patients et affecter leur adhésion à la recherche ;
- Patients avec mauvaise observance ;
- Les chercheurs pensent qu'il est inapproprié de participer à cet essai.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Toripalimab associé à l'anlotinib, à l'étoposide et au platine
Toripalimab 240mg,j1,q3w+Anlotinib 12mg/j,d1-14,q3w+Etoposide 100mg/m2,d1-3,q3w+Cisplatine 75mg/m2 ou Carboplatine AUC=5, j1, q3w,4-6 cycles au total.
Après la fin du traitement de première intention, les patients atteints de RC, RP et SD peuvent continuer le traitement d'entretien avec Toripalimab 240 mg, j1, q3w + Anlotinib 12 mg/j, a été pris par voie orale pendant 2 semaines et arrêté pendant 1 semaine jusqu'à ce que la maladie progressé.
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Toripalimab 240mg,ivgtt,d1,q3w.
Autres noms:
Anlotinib 12 mg/j, j1-14, toutes les 3 semaines, 4-6 cycles au total.
En période de traitement d'entretien, Anlotinib 12 mg/j, j1, voie orale pendant 2 semaines et arrêt pendant 1 semaine.
Autres noms:
75mg/m2,d1,q3w,4-6 cycles au total.
Autres noms:
ASC=5,d1,q3w,4-6 cycles au total.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale (OS)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Défini comme l'intervalle de temps entre la randomisation et le décès.
Si le patient continue à survivre ou si sa vie ou son décès sont inconnus, la date du décès sera révisée en utilisant le dernier moment où le patient est encore en vie.
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jusqu'à 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Il est défini comme le nombre de cas obtenant une RC ou une RP, en pourcentage de patients ayant une efficacité évaluable.
La rémission et les progrès de la maladie seront évalués sur la base des normes RECIST.
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jusqu'à 2 ans
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Le pourcentage de cas ayant obtenu une rémission (PR+RC) et une maladie stable (SD) après le traitement représentait le nombre de cas évaluables.
En bref, DCR=CR+PR+SD.
Et la norme RECIST est de maintenir au moins 4 semaines.
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jusqu'à 2 ans
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Survie sans progrès (PFS)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Il est défini comme l'intervalle de temps entre la randomisation des patients et la progression de la maladie ou le décès, selon la première éventualité.
Il n'y avait aucun progrès ou le moment de la progression de la maladie n'a pas été enregistré lorsque l'essai a été retiré, et la date du dernier examen a été utilisée comme date de fin.
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jusqu'à 2 ans
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Événement indésirable (EI)
Délai: jusqu'à 2 ans
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Tout événement médical fâcheux pouvant survenir lors d'un traitement par un produit pharmaceutique mais qui n'a pas nécessairement de lien de causalité avec ce traitement
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jusqu'à 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dong Wang, PH.D, Daping Hospital, Third Military Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2021
Première publication (Réel)
1 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ALT-SCLC-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .