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Toripalimabe combinado com anlotinibe, etoposido e platina no tratamento do câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo

8 de fevereiro de 2021 atualizado por: Dong Wang, Third Military Medical University

Estudo Clínico de Toripalimabe Combinado com Anlotinibe, Etoposido e Platina no Tratamento do Câncer de Pulmão de Pequenas Células em Estágio Extensivo

Para avaliar a eficácia e segurança de Toripalimab combinado com Anlotinib e quimioterapia para o tratamento de primeira linha de ES-SCLC, e a terapia de manutenção são Toripalimab combinado com Anlotinib.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400042
        • Recrutamento
        • Daping Hospital, Third Military Medical University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Dong Wang, PH.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os pacientes devem ter a capacidade de entender e assinar voluntariamente o consentimento informado;
  2. Idade: 18-75 anos;
  3. Período de sobrevida esperado ≥ 3 meses;
  4. Câncer de pulmão de pequenas células confirmado por histologia ou citologia, doença em estágio extenso (American Joint Committee on Cancer (7ª edição) estágio IV SCLC [qualquer estágio T, qualquer estágio N e Mla/b]) ou pacientes adultos T3-4 (≥18 anos de idade) que não podem ser incluídos em um plano de radioterapia tolerável devido a uma ampla gama de nódulos pulmonares múltiplos ou o tamanho do tumor/nódulo é muito grande;
  5. De acordo com o padrão RECIST 1.1, o paciente tem pelo menos uma lesão-alvo com diâmetro mensurável (o diâmetro longo da tomografia computadorizada de lesões tumorais é ≥10 mm, o diâmetro curto da tomografia computadorizada de lesões linfonodais é ≥15 mm e a espessura da digitalização não é superior a 5 mm);
  6. PS ECOG: 0-2;
  7. Os pacientes com metástases cerebrais devem estar assintomáticos ou estáveis ​​no tratamento com esteróides e anticonvulsivantes dentro de 1 mês antes do tratamento do estudo;
  8. O paciente deve ser considerado adequado para quimioterapia à base de platina como tratamento de primeira linha para SCLC. A quimioterapia deve incluir cisplatina ou carboplatina, combinada com etoposido;
  9. Os indicadores dos exames laboratoriais devem atender aos seguintes requisitos: Hematologia: glóbulos brancos ≥4,0×10^9/L, neutrófilos ≥2,0×10^9/L, contagem de plaquetas ≥100×10^9/L, hemoglobina ≥90g/L. Função hepática: a bilirrubina sérica é inferior a 1,5 vezes o valor máximo normal; para pacientes sem metástase hepática: ALT e AST são inferiores a 2,5 vezes o valor máximo normal; para pacientes com metástase hepática: ALT e AST são inferiores a 5 vezes o valor máximo normal; Depuração de creatinina medida ou calculada: De acordo com a fórmula de Cockcroft-Gault (usando o peso corporal real), pacientes recebendo tratamento com cisplatina >60mL/min e pacientes recebendo tratamento com carboplatina >45mL/min;
  10. Bom cumprimento e acompanhamento;
  11. Os resultados do teste de gravidez de urina ou soro de mulheres na pré-menopausa foram negativos.

Critério de exclusão:

  1. Participou de outro estudo clínico nas últimas 4 semanas e recebeu administração de etoposido + platina (cisplatina ou carboplatina);
  2. Há uma contra-indicação médica para quimioterapia à base de etoposido-platina (carboplatina ou cisplatina);
  3. Pacientes que já receberam endostatina vascular (como bevacizumab, Regorafenib, etc.);
  4. Permitir radioterapia fora do tórax (ou seja, metástases ósseas) para fins de cuidados paliativos;
  5. Etoposido + platina (cisplatina ou carboplatina) receberam cirurgia de grande porte 28 dias antes da primeira dose (definida pelo investigador). Nota: Para fins de cuidados paliativos, a cirurgia local em lesões isoladas é aceitável;
  6. Pacientes com metástases cerebrais sintomáticas;
  7. Pessoas com hipertensão que não podem ser bem controladas por um único medicamento anti-hipertensivo (pressão arterial sistólica>140 mmHg, pressão arterial diastólica>90 mmHg);
  8. O exame de urina de rotina mostrou proteína na urina ≥++ e confirmou a quantificação da proteína na urina de 24 horas>1,0g;
  9. Histórico de doença cardiovascular: insuficiência cardíaca congestiva > padrão II da New York Heart Association (NYHA), pacientes com doença arterial coronariana ativa (aqueles com infarto do miocárdio 6 meses antes da inscrição podem ser inscritos), arritmia que requer tratamento (permite tomar betabloqueadores ou digoxina) ;
  10. Infecções clínicas graves ativas (critérios de infecção >NCI-CTCAE 3.0 versão 2), incluindo tuberculose (avaliação clínica, incluindo história clínica, exame físico, achados de imagem e exame de TB de acordo com a prática clínica local), hepatite B (antígeno de superfície do HBV conhecido [ HbsAg] positivo), hepatite C ou vírus da imunodeficiência humana (anticorpo HIV 1/2 positivo). Os pacientes que já tiveram infecção por HBV ou foram curados (definidos como a presença de anticorpos IgG core da hepatite B e a ausência de HBsAg) são elegíveis. Os pacientes positivos para anticorpos do vírus da hepatite C (HCV) só são elegíveis se a reação em cadeia da polimerase do RNA do HCV for negativa;
  11. História de transplante alogênico de órgãos;
  12. Pacientes com tendência a sangramento ou distúrbios de coagulação, (14 dias antes da randomização devem atender: INR está dentro da faixa normal sem o uso de anticoagulantes);
  13. Nos últimos 2 anos, existem doenças autoimunes ativas que requerem tratamento sistêmico (como corticosteroides ou drogas imunossupressoras) e tratamentos alternativos relacionados (como tiroxina, insulina ou reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência renal ou hipofisária) são permitidos);
  14. Aqueles que receberam vacinação viva nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento;
  15. Pacientes que necessitam de diálise renal;
  16. Aqueles que sofreram de outros tumores além do câncer de pulmão de pequenas células dentro de 5 anos antes de serem incluídos neste estudo. Exceto: carcinoma cervical in situ, carcinoma basocelular curado, tumor epitelial da bexiga curado;
  17. Eventos de trombose arteriovenosa ocorreram dentro de um ano antes da triagem, como acidentes cerebrovasculares (incluindo ataques isquêmicos temporários), trombose venosa profunda e embolia pulmonar, etc.;
  18. Hemorragia pulmonar ≥ CTCAE grau 2 ocorreu dentro de 4 semanas antes do primeiro uso do medicamento do estudo;
  19. Sangramento de outras partes de CTCAE Grau 3 ou superior dentro de 4 semanas antes do primeiro uso da droga do estudo, incluindo as seguintes condições: lesões ulcerosas ativas locais e sangue oculto nas fezes (+ +); pacientes com história de melena e hematêmese há 2 meses; pesquisador Pessoas que pensam que pode ocorrer sangramento gastrointestinal maciço;
  20. Feridas graves não cicatrizadas, úlceras ou fraturas;
  21. Desidratação não corrigida;
  22. Pacientes grávidas ou amamentando;
  23. O abuso de drogas e as condições médicas, psicológicas ou sociais podem interferir na participação do paciente na pesquisa ou ter impacto na avaliação dos resultados da pesquisa;
  24. Alergia conhecida ou suspeita ao medicamento em teste ou a qualquer medicamento relacionado ao teste realizado;
  25. Quaisquer condições instáveis ​​podem colocar em risco a segurança dos pacientes e afetar sua adesão à pesquisa;
  26. Pacientes com baixa adesão;
  27. Os pesquisadores acham que é inapropriado participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Toripalimabe combinado com anlotinibe, etoposido e platina
Toripalimabe 240mg,d1,q3w+Anlotinib 12mg/d,d1-14,q3w+Etoposide 100mg/m2,d1-3,q3w+Cisplatina 75mg/m2 ou Carboplatina AUC=5, d1, q3w,4-6 ciclos no total. Após o término do tratamento de primeira linha, os pacientes com RC, RP e SD podem continuar o tratamento de manutenção com Toripalimabe 240mg,d1,q3s+Anlotinibe 12mg/d, via oral por 2 semanas e interrompido por 1 semana até a doença progrediu.
Toripalimabe 240mg,ivgtt,d1,q3w.
Outros nomes:
  • JS001
  • Injeção de toripalimabe
  • Teruipuli dankang Zhusheye
  • TuoYI
Anlotinib 12 mg/d,d1-14,q3w,4-6 ciclos no total. No período de tratamento de manutenção, Anlotinib 12 mg/d,d1, Oral durante 2 semanas e parar durante 1 semana.
Outros nomes:
  • Cápsulas de Cloridrato de Anlotinibe
  • FuKeWei
75mg/m2,d1,q3w,4-6 ciclos no total.
Outros nomes:
  • Injeção de cisplatina
AUC=5,d1,q3w,4-6 ciclos no total.
Outros nomes:
  • Injeção de carboplatina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até 2 anos
Definido como o intervalo de tempo desde a randomização até a morte. Se o paciente continuar a sobreviver ou sua vida ou morte for desconhecida, a data da morte será revisada usando o último ponto no tempo em que o paciente ainda está vivo.
até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até 2 anos
É definido como o número de casos que atingem CR, ou PR, como uma porcentagem de pacientes com eficácia avaliável. A remissão e o progresso da doença serão avaliados com base nos padrões do RECIST.
até 2 anos
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: até 2 anos
A porcentagem de casos que alcançaram remissão (PR+CR) e doença estável (SD) após o tratamento representou o número de casos avaliáveis. Resumindo, DCR=CR+PR+SD. E o padrão RECIST é manter pelo menos 4 semanas.
até 2 anos
Sobrevivência livre de progresso (PFS)
Prazo: até 2 anos
É definido como o intervalo de tempo desde a randomização dos pacientes até a progressão da doença ou morte, o que ocorrer primeiro. Não houve progresso ou o tempo de progressão da doença não foi registrado quando o estudo foi retirado, e a data do último exame foi usada como data final.
até 2 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evento Adverso (EA)
Prazo: até 2 anos
Qualquer ocorrência médica desagradável que possa ocorrer durante o tratamento com um produto farmacêutico, mas que não tenha necessariamente uma relação causal com esse tratamento
até 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dong Wang, PH.D, Daping Hospital, Third Military Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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