Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Toripalimab kombineret med anlotinib, etoposid og platin til behandling af småcellet lungekræft i omfattende stadier

8. februar 2021 opdateret af: Dong Wang, Third Military Medical University

Klinisk undersøgelse af Toripalimab kombineret med anlotinib, etoposid og platin til behandling af småcellet lungekræft i omfattende stadier

For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Toripalimab kombineret med Anlotinib og kemoterapi til førstelinjebehandling af ES-SCLC, og vedligeholdelsesterapi er Toripalimab kombineret med Anlotinib.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400042
        • Rekruttering
        • Daping Hospital, Third Military Medical University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dong Wang, PH.D

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal have evnen til at forstå og frivilligt underskrive informeret samtykke;
  2. Alder: 18-75 år;
  3. Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder;
  4. Småcellet lungekræft bekræftet af histologi eller cytologi, omfattende sygdom (American Joint Committee on Cancer (7. udgave) stadium IV SCLC [enhver T-stadie, enhver N-stadie og Mla/b]) eller T3-4 voksne patienter (≥18 år gammel), som ikke kan inkluderes i en acceptabel strålebehandlingsplan på grund af en bred vifte af flere lungeknuder eller tumor-/knudestørrelsen er for stor;
  5. I henhold til RECIST 1.1-standarden har patienten mindst én mållæsion med en målbar diameter (Den lange diameter af CT-scanning af tumorlæsioner er ≥10 mm, den korte diameter af CT-scanning af lymfeknudelæsioner er ≥15 mm, og scanningstykkelsen er ikke mere end 5 mm);
  6. ECOG PS: 0-2;
  7. Patienter med hjernemetastaser skal være asymptomatiske eller stabile i behandling med steroider og antikonvulsiva inden for 1 måned før undersøgelsesbehandling;
  8. Patienten skal anses for egnet til platinbaseret kemoterapi som førstelinjebehandling for SCLC. Kemoterapi skal omfatte enten cisplatin eller carboplatin, kombineret med etoposid;
  9. Laboratorietestindikatorer skal opfylde følgende krav: Hæmatologi: hvide blodlegemer ≥4,0×10^9/L, neutrofiler ≥2,0×10^9/L, blodpladetal ≥100×10^9/L, hæmoglobin ≥90g/L. Leverfunktion: serumbilirubin er lavere end 1,5 gange den maksimale normale værdi; for patienter uden levermetastase: ALAT og ASAT er lavere end 2,5 gange den maksimale normalværdi; for patienter med levermetastaser: ALAT og ASAT er lavere end 5 gange den maksimale normalværdi; Målt eller beregnet kreatininclearance: I henhold til Cockcroft-Gault-formlen (ved brug af faktisk kropsvægt), patienter, der får cisplatinbehandling >60 ml/min, og patienter, der får carboplatinbehandling >45 ml/min;
  10. God compliance og opfølgning;
  11. Resultatet af urin- eller serumgraviditetstest fra præmenopausale kvinder var negative.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltog i et andet klinisk studie inden for de sidste 4 uger og modtog administration af etoposid + platin (cisplatin eller carboplatin);
  2. Der er en medicinsk kontraindikation til etoposid-platin (carboplatin eller cisplatin)-baseret kemoterapi;
  3. Patienter, der tidligere har fået vaskulært endostatin (såsom bevacizumab, Regorafenib osv.);
  4. Tillad strålebehandling uden for brystet (dvs. knoglemetastaser) med henblik på palliativ behandling;
  5. Etoposid + platin (cisplatin eller carboplatin) modtog en større operation inden for 28 dage før den første dosis (defineret af investigator). Bemærk: Med henblik på palliativ behandling er lokal kirurgi på isolerede læsioner acceptabel;
  6. Patienter med symptomgivende hjernemetastaser;
  7. Mennesker med hypertension, som ikke kan kontrolleres godt af et enkelt antihypertensivt lægemiddel (systolisk blodtryk>140 mmHg, diastolisk blodtryk>90 mmHg);
  8. Urin rutinetest viste urinprotein ≥++ og bekræftet 24-timers urinproteinkvantificering >1,0g;
  9. Kardiovaskulær sygdomshistorie: kongestiv hjertesvigt> New York Heart Association (NYHA) standard II, patienter med aktiv koronararteriesygdom (dem med myokardieinfarkt 6 måneder før indskrivning kan tilmeldes), arytmi, der kræver behandling (Giver mulighed for at tage betablokkere eller digoxin) ;
  10. Aktive alvorlige kliniske infektioner (>NCI-CTCAE 3.0 version 2 infektionskriterier), herunder tuberkulose (klinisk evaluering, herunder klinisk anamnese, fysisk undersøgelse, billeddiagnostiske fund og TB-undersøgelse i overensstemmelse med lokal klinisk praksis), hepatitis B (kendt HBV-overfladeantigen [ HbsAg] positiv), hepatitis C eller human immundefektvirus (HIV 1/2 antistof positiv). Patienter, der tidligere har haft HBV-infektion eller er blevet helbredt (defineret som tilstedeværelsen af ​​hepatitis B-kerne-IgG-antistoffer og fravær af HBsAg) er kvalificerede. Hepatitis C virus (HCV) antistof-positive patienter er kun kvalificerede, hvis HCV RNA polymerase kædereaktionen er negativ;
  11. Historie om allogen organtransplantation;
  12. Patienter med blødningstendens eller koagulationsforstyrrelser, (14 dage før randomisering skal opfyldes: INR er inden for normalområdet uden brug af antikoagulantia);
  13. I de seneste 2 år har der været aktive autoimmune sygdomme, som kræver systemisk behandling (såsom kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler), og relaterede alternative behandlinger (såsom thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for nyre- eller hypofyseinsufficiens) er tilladt behandling);
  14. De, der har modtaget levende vaccination inden for 4 uger før behandlingsstart;
  15. Patienter, der har behov for nyredialyse;
  16. De, der havde lidt af andre tumorer end småcellet lungekræft inden for 5 år, før de blev optaget i denne undersøgelse. Undtagen: cervikal carcinom in situ, helbredt basalcellecarcinom, helbredt blæreepitheltumor;
  17. Arteriovenøse trombosehændelser forekom inden for et år før screening, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder midlertidige iskæmiske anfald), dyb venetrombose og lungeemboli osv.;
  18. Lungeblødning ≥ CTCAE grad 2 forekom inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet;
  19. Blødning fra andre dele af CTCAE Grad 3 eller højere inden for 4 uger før første brug af undersøgelseslægemidlet, inklusive følgende tilstande: lokale aktive sårlæsioner og fækalt okkult blod (+ +); patienter med en anamnese med melena og hæmatemese inden for 2 måneder; forsker Folk, der tror, ​​at der kan opstå massiv gastrointestinal blødning;
  20. Alvorlige uhelede sår, sår eller brud;
  21. Ukorrigeret dehydrering;
  22. Patienter, der er gravide eller ammer;
  23. Stofmisbrug og medicinske, psykologiske eller sociale forhold kan forstyrre patienters deltagelse i forskning eller have indflydelse på evalueringen af ​​forskningsresultater;
  24. Kendt eller mistænkt allergi over for testlægemidlet eller ethvert lægemiddel relateret til den givne test;
  25. Alle ustabile forhold kan bringe patienternes sikkerhed i fare og påvirke deres overholdelse af forskning;
  26. Patienter med dårlig compliance;
  27. Forskere mener, at det er upassende at deltage i dette forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Toripalimab kombineret med anlotinib, etoposid og platin
Toripalimab 240mg,d1,q3w+Anlotinib 12mg/d,d1-14,q3w+Etoposid 100mg/m2,d1-3,q3w+cisplatin 75mg/m2 or Carboplatin AUC=5, d1, q3w,4-6s total. Efter afslutningen af ​​førstelinjebehandlingen kan patienter med CR, PR og SD fortsætte med vedligeholdelsesbehandling med Toripalimab 240mg,d1,q3w+Anlotinib 12mg/d, blev indtaget oralt i 2 uger og stoppet i 1 uge indtil sygdommen skred frem.
Toripalimab 240mg,ivgtt,d1,q3w.
Andre navne:
  • JS001
  • Toripalimab injektion
  • Teruipuli dankang Zhusheye
  • TuoYI
Anlotinib 12 mg/d,d1-14,q3w,4-6 cyklusser i alt. I vedligeholdelsesbehandlingsperiode, Anlotinib 12 mg/d,d1,Oral i 2 uger og stop i 1 uge.
Andre navne:
  • Anlotinib Hydrochloride Kapsler
  • FuKeWei
75mg/m2,d1,q3w,4-6 cyklusser i alt.
Andre navne:
  • Cisplatin injektion
AUC=5,d1,q3w,4-6 cyklusser i alt.
Andre navne:
  • Carboplatin injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 2 år
Defineret som tidsintervallet fra randomisering til død. Hvis patienten fortsætter med at overleve, eller hans liv eller død er ukendt, vil dødsdatoen blive gennemgået med det seneste tidspunkt, hvor patienten stadig er i live.
op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
Det er defineret som antallet af tilfælde, der opnår CR, eller PR, som en procentdel af patienter med evaluerbar effekt. Sygdomsremission og fremskridt vil blive evalueret baseret på RECIST-standarder.
op til 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 2 år
Procentdelen af ​​tilfælde, der opnåede remission (PR+CR) og stabil sygdom (SD) efter behandling tegnede sig for antallet af evaluerbare tilfælde. Kort sagt, DCR=CR+PR+SD. Og RECIST-standarden er at opretholde mindst 4 uger.
op til 2 år
Progress Free Survival (PFS)
Tidsramme: op til 2 år
Det er defineret som tidsintervallet fra randomisering af patienter til sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der kommer først. Der var ingen fremskridt, eller tidspunktet for sygdomsprogression blev ikke registreret, da forsøget blev trukket tilbage, og datoen for den sidste undersøgelse blev brugt som slutdato.
op til 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger (AE)
Tidsramme: op til 2 år
Enhver uheldig medicinsk hændelse, der kan forekomme under behandling med et farmaceutisk produkt, men som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling
op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dong Wang, PH.D, Daping Hospital, Third Military Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med Toripalimab

Abonner