Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude clinique pilote de CT1812 dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée à l'aide de l'EEG

21 novembre 2024 mis à jour par: Cognition Therapeutics

Une étude pilote d'électroencéphalographie (EEG) pour évaluer l'effet du traitement CT1812 sur l'activité synaptique chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Il s'agit d'une étude de phase 2 croisée à site unique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d'une durée de 29 jours et de 2 périodes portant sur 1 niveau de dose de CT1812 (actif) ou un placebo chez des adultes atteints de MA légère à modérée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de phase 2 croisée à site unique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, d'une durée de 29 jours et de 2 périodes portant sur 1 niveau de dose de CT1812 (actif) ou un placebo chez des adultes atteints de MA légère à modérée.

16 participants (8 randomisés pour 300 mg CT1812, 8 randomisés pour recevoir un placebo au cours de chaque période de traitement) : les 8 participants randomisés pour CT1812 dans la période de traitement 1 recevront un placebo dans la période de traitement 2 ; les 8 participants assignés au hasard au placebo dans la période de traitement 1 recevront CT1812 dans la période de traitement 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Amsterdam, Pays-Bas
        • Brain Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Femmes en âge de procréer et hommes, âgés de 50 à 85 ans inclus, avec un diagnostic de maladie d'Alzheimer légère à modérée selon les critères NIA-AA 2018 et un historique d'au moins 6 mois de déclin des fonctions cognitives documenté dans le dossier médical.

    i) Le potentiel de non-procréation pour les femmes est défini comme étant ménopausée (dernières règles de plus de 24 mois) ou ayant subi une ligature bilatérale des trompes documentée ou une hystérectomie. Si les dernières règles remontent à moins de 24 mois, une valeur sérique de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) confirmant le statut post-ménopausique peut être utilisée.

    ii) Les participants masculins qui sont sexuellement actifs avec une femme en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des préservatifs pendant l'étude et pendant 3 mois après la dernière dose. Les partenaires féminines devraient également envisager d'utiliser un moyen de contraception acceptable, bien que ce ne soit pas obligatoire. Les formes acceptables de contraception comprennent l'abstinence, les pilules contraceptives ou toute combinaison double de : dispositif intra-utérin (DIU), préservatif masculin ou féminin, diaphragme, éponge et cape cervicale.

  2. LCR positif pour la bêta-amyloïde (tel que défini dans le manuel d'étude). Les résultats historiques du LCR seront pris en compte à condition que les résultats soient cohérents avec le seuil bêta-amyloïde du LCR requis pour l'inclusion et après discussion avec le moniteur médical ; cependant, un LP est toujours requis dans le cadre des procédures de dépistage
  3. La neuroimagerie (IRM) compatible avec le diagnostic clinique de la maladie d'Alzheimer et sans découverte d'anomalies d'exclusion significatives (voir section 9.3 critères d'exclusion n° 4). Une IRM historique, jusqu'à 1 an avant le dépistage, peut être utilisée tant qu'il n'y a pas eu d'événements neurologiques cliniques d'intervalle pouvant suggérer un changement dans l'IRM.
  4. MMSE 18-26 inclus.
  5. Échelle de dépression gériatrique (GDS) ≤ 6 sans dépression active (voir section 9.3 critère d'exclusion n° 6).
  6. Éducation formelle de 8 ans ou plus.
  7. Les participants doivent avoir un soignant / partenaire d'étude qui, de l'avis du chercheur principal du site, est en contact avec le participant à l'étude pendant un nombre suffisant d'heures par semaine pour fournir des réponses informatives sur les évaluations du protocole, superviser l'administration du médicament à l'étude et est désireux et capable de participer à toutes les visites de site d'étude et à certaines évaluations d'étude. Le soignant/partenaire de l'étude doit fournir un consentement éclairé écrit pour participer à l'étude.
  8. Participants vivant à domicile ou dans la communauté (résidence assistée acceptable).
  9. Les participants ne doivent avoir aucun antécédent connu de difficulté à avaler des gélules.
  10. Traitement pharmacologique stable de toute autre affection chronique pendant au moins 30 jours avant le dépistage.
  11. Doit consentir au génotypage de l'apolipoprotéine E (APOE).
  12. Les participants doivent être généralement en bonne santé avec une mobilité (ambulatoire ou assistée par ambulatoire, c'est-à-dire une marchette ou une canne), une vision et une audition (prothèse auditive autorisée) suffisantes pour se conformer aux procédures de test.
  13. Doit être en mesure de compléter toutes les évaluations de présélection.

Critère d'exclusion:

  1. Hospitalisation (sauf pour les procédures planifiées) ou changement de médicament chronique concomitant dans le mois précédant le dépistage.
  2. Participants vivant dans un établissement de soins infirmiers continus.
  3. Contre-indications à l'examen IRM pour quelque raison que ce soit.
  4. IRM de dépistage (ou IRM historique, le cas échéant) du cerveau indiquant une anomalie significative, y compris, mais sans s'y limiter, une hémorragie ou un infarctus antérieur > 1 cm3, > 3 infarctus lacunaires, une contusion cérébrale, une encéphalomalacie, un anévrisme, une malformation vasculaire, un hématome sous-dural , hydrocéphalie, lésion encombrante (p. ex., abcès ou tumeur cérébrale telle qu'un méningiome).
  5. Résultats cliniques ou de laboratoire compatibles avec :

    1. Autres démences dégénératives primaires (démence à corps de Lewy, démence fronto-temporale, maladie de Huntington, maladie de Creutzfeldt-Jakob, syndrome de Down, etc.).
    2. Autre affection neurodégénérative (maladie de Parkinson, sclérose latérale amyotrophique, etc.).
    3. Trouble épileptique.
    4. Autres maladies infectieuses, métaboliques ou systémiques affectant le système nerveux central (syphilis, hypothyroïdie actuelle, carence en vitamine B12 ou en folate, autres valeurs de laboratoire, etc.).
  6. Un diagnostic actuel du DSM-V de dépression majeure active, de schizophrénie ou de trouble bipolaire. Les participants présentant des symptômes dépressifs gérés avec succès par une dose stable d'antidépresseur sont autorisés à entrer.
  7. Maladie cliniquement significative, avancée ou instable qui peut interférer avec les évaluations des résultats, telles que :

    1. Maladie hépatique chronique, anomalies des tests de la fonction hépatique ou autres signes d'insuffisance hépatique (ALT, AST, phosphatase alcaline > 1,5 LSN, lactate déshydrogénase (LDH) > 1,5 x LSN).
    2. Insuffisance respiratoire.
    3. Insuffisance rénale eGFR < 50 mL/min selon la formule CKD-EPI,
    4. Maladie cardiaque (infarctus du myocarde, angor instable, insuffisance cardiaque, cardiomyopathie dans les 6 mois précédant le dépistage).
    5. Bradycardie (< 50/min.) ou tachycardie (> 100/min.).
    6. Hypertension mal gérée (systolique > 160 mm Hg et/ou diastolique > 95 mm Hg) ou hypotension (systolique < 90 mm Hg et/ou diastolique < 60 mm Hg).
    7. Diabète non contrôlé chez les diabétiques connus, tel que défini par l'hémoglobine A1c (HbA1c) > 7,5.
  8. Antécédents de cancer dans les 3 ans suivant le dépistage, à l'exception des cancers de la peau non mélanomes entièrement excisés ou des cancers de la prostate non métastatiques stables depuis au moins 6 mois.
  9. Séropositif pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
  10. Antécédents d'hépatite B ou C aiguë/chronique et/ou porteurs de l'hépatite B (séropositifs pour l'antigène de surface de l'hépatite B [HbsAg] ou les anticorps anti-hépatite C [VHC]).
  11. Anomalies cliniquement significatives dans les tests de dépistage en laboratoire, notamment :

    a) Hématocrite inférieur à 35 % pour les hommes et inférieur à 32 % pour les femmes, nombre absolu de cellules neutrophiles < 1 500/uL (à l'exception d'antécédents documentés de neutropénie bénigne chronique) ou nombre de cellules plaquettaires < 120 000/uL ; rapport international normalisé (INR) > 1,4 ou autre coagulopathie, confirmée par une nouvelle évaluation.

  12. Handicap qui peut empêcher le participant de remplir toutes les exigences de l'étude (par exemple, la cécité, la surdité, de graves difficultés de langage, etc.).
  13. Dans les 4 semaines suivant la visite de dépistage ou pendant l'étude, traitement concomitant avec des agents antipsychotiques, des antiépileptiques, des antihypertenseurs à action centrale (par exemple, la clonidine, la l-méthyldopa, la guanidine, la guanfacine, etc.), des sédatifs, des opioïdes, des stabilisateurs de l'humeur (par exemple, , valproate, lithium); ou benzodiazépines, à l'exception suivante :

    a) Le lorazépam à faible dose peut être utilisé pour la sédation avant l'examen IRM pour les participants nécessitant une sédation. À la discrétion de l'investigateur, 0,5 à 1 mg peuvent être administrés par voie orale avant l'examen avec une seule dose répétée si la première dose est inefficace. Pas plus d'un total de 2 mg de lorazépam ne peut être utilisé pour l'examen IRM.

  14. Tout trouble pouvant interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion de médicaments (par exemple, maladie de l'intestin grêle, maladie de Crohn, maladie cœliaque ou maladie du foie).
  15. Médicaments nootropes, à l'exception des médicaments stables contre la MA (inhibiteurs de l'acétylcholinestérase et mémantine).
  16. Abus de drogue ou d'alcool suspecté ou connu, c'est-à-dire plus d'environ 60 g d'alcool (environ 1 litre de bière ou 0,5 litre de vin) par jour.
  17. Allergie suspectée ou connue à l'un des composants des traitements à l'étude.
  18. Inscription à une autre étude expérimentale ou prise de médicament expérimental au cours des 30 derniers jours ou 5 demi-vies du médicament expérimental, selon la plus longue.
  19. Prise de médicaments ou de substances potentiellement impliqués dans l'induction ou l'inhibition cliniquement significative des interactions médicamenteuses médiées par le CYP3A4 ou la P-gp avec CT1812, dans les 4 semaines ou 5 demi-vies du médicament en interaction avant l'administration de CT1812 et tout au long de l'étude. Le jus de pamplemousse doit être évité dans les 2 semaines précédant l'administration et tout au long de l'étude. Voir l'annexe A pour une liste complète des substances interdites.
  20. Exposition à des immunomodulateurs, vaccins anti-Aβ, immunothérapies passives pour la MA (par exemple, anticorps monoclonaux) au cours des 180 derniers jours et/ou exposition à des inhibiteurs de BACE au cours des 30 derniers jours
  21. Utilisation anticipée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pendant plus de 14 jours entre le départ/jour 1 et le jour 182. Contre-indication à subir un LP, y compris, mais sans s'y limiter : incapacité à tolérer une position fléchie appropriée pendant le temps nécessaire pour effectuer un LP ; rapport international normalisé (INR) > 1,4 ou autre coagulopathie ; numération plaquettaire < 120 000/μL ; infection au site LP souhaité ; prendre des médicaments anticoagulants dans les 90 jours suivant le dépistage (l'aspirine à faible dose est autorisée); arthrite dégénérative de la colonne lombaire; suspicion d'hydrocéphalie non communicante ou de masse intracrânienne ; antécédents de masse vertébrale ou de traumatisme.
  22. Toute condition qui, de l'avis de l'enquêteur ou du commanditaire, rend le participant inapte à l'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement actif - CT1812
Traitement actif - CT1812 à une dose de 300 mg
Comparateur placebo
Traitement actif - CT1812 à une dose de 300 mg
Comparateur placebo: Contrôle - Placebo
Médicament : Placebo Médicament à l'étude non actif
Comparateur placebo
Traitement actif - CT1812 à une dose de 300 mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de TEAE, TEAE associés, SAE et SAE associés
Délai: Jusqu'à 126 jours
Les événements indésirables ont été capturés dès le début des procédures liées à l'étude lors de la visite 1 (y compris les évaluations diagnostiques ou la signature de l'ICF) jusqu'au cours de cette étude. Les événements indésirables ont été codés à l'aide de MedDRA version 22.0
Jusqu'à 126 jours
Modification de l'activité cérébrale reflétée par les modifications de la puissance spectrale dans les bandes de fréquences conventionnelles mesurées par la puissance thêta relative globale (4-8 Hz) obtenue grâce à l'évaluation EEG.
Délai: Jour 1 au jour 29 de la période 1 et jour 1 (jour d'étude 44) et jour 29 (jour d'étude 72) de la période 2
La puissance thêta relative globale a été quantifiée et résumée de manière descriptive (valeurs observées, changement par rapport aux valeurs de pré-traitement) par traitement et point temporel à l'aide de la population de sécurité. Le changement par rapport à la période de référence de la puissance thêta relative globale au cours de chaque période a été analysé à l'aide d'un modèle mixte linéaire avec des effets fixes pour le groupe de traitement (CT1812 ou placebo), la séquence et la période, et un effet aléatoire pour le sujet dans la séquence. L'analyse a été réalisée en utilisant PROC MIXED. La capacité du CT1812 à restaurer rapidement le nombre de synapses à la normale devrait entraîner une diminution de la puissance thêta de l'EEG chez les patients atteints de MA en réponse à un traitement à court terme avec le CT1812. Ainsi, une diminution de la puissance thêta relative globale représente de meilleurs résultats, tandis que des valeurs élevées de la puissance thêta relative globale représentent de pires résultats. L'unité est représentée par uV^2/Hz (microvolt carré par fréquence). Il s'agit d'une unité courante pour la densité spectrale de puissance et la façon dont les mesures de puissance relative sont affichées.
Jour 1 au jour 29 de la période 1 et jour 1 (jour d'étude 44) et jour 29 (jour d'étude 72) de la période 2
Modifications des concentrations plasmatiques de prédose CT1812.
Délai: Ligne de base jusqu'au jour 84 : pré et post-dose les jours 1, 29 ET pré-dose les jours 8, 15, 22.
Pour les mesures des concentrations plasmatiques pré-dose et post-dose de CT1812, des échantillons ont été collectés 1 ± 0,25 heure avant la dose. Des concentrations uniques de CT1812 à des moments sélectionnés avant et après l'administration ont été rapportées.
Ligne de base jusqu'au jour 84 : pré et post-dose les jours 1, 29 ET pré-dose les jours 8, 15, 22.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Everard Vijverberg, MD, Brain Research Center, Amsterdam

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

26 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

26 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2021

Première publication (Réel)

3 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • COG0202
  • RF1AG058710 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • 2019-003552-36 (Numéro EudraCT)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner