- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04748315
Cinétique de récupération après une formation de maintenance vitesse-Εendurance
Cinétique de récupération après une formation de maintien de la vitesse et de l'endurance (SEMT) chez les joueurs de football masculins d'élite
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement de maintien de l'endurance de vitesse est utilisé afin d'améliorer la capacité de sprint répété et de course à grande vitesse des joueurs de football lors d'un match de football. En outre, l'entraînement de maintien de l'endurance de vitesse comprend des exercices de football qui stimulent des actions à grande vitesse et puissantes telles que des changements de direction, des accélérations et des décélérations. Cependant ces actions sont associées à une composante excentrique et il est connu que les exercices excentriques provoquent des microtraumatismes musculaires. Ainsi, le but de cette étude sera d'étudier la cinétique de récupération sur la performance, la fatigue neuromusculaire et les microtraumatismes musculaires qui surviendront après deux protocoles d'entraînement de maintien vitesse-endurance chez les footballeurs masculins d'élite. Les séances d'entraînement de maintien de l'endurance vitesse (SEMT) seront différenciées par le volume d'entraînement et spécifiquement par la période de travail jusqu'au repos. Plus précisément, une conception randomisée à trois essais, croisées et répétées sera appliquée. Les footballeurs masculins d'élite (âgés de 18 à 35 ans) participeront à la présente étude. De plus, il est jugé nécessaire que les participants ne souffrent d'aucune blessure musculo-squelettique qui limiterait leur capacité à effectuer les séances SEMT. De plus, les participants ne seront pas fumeurs et ne consommeront pas d'alcool ni de suppléments nutritionnels ergogènes avant et pendant l'étude.
Dans la première phase, tous les participants signeront un formulaire de consentement éclairé après avoir été informés de tous les avantages et risques de cette étude et ils signeront un formulaire d'historique récent de blessure ou de maladie musculo-squelettique. Par la suite, des échantillons de sang à jeun seront prélevés par ponction veineuse à l'aide d'une aiguille jetable (calibre 10) afin d'estimer les marqueurs de concentration de lésions musculaires (CK), le lactate sanguin et les marqueurs d'inflammation (WBC). Ensuite, des douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) dans les fléchisseurs du genou (KF) et extenseurs (KE) des deux membres, le poids corporel (BW), la taille et la composition corporelle (méthode DXA) seront mesurés en laboratoire. À la fin de la première phase, les participants recevront des instructions d'un diététiste sur la façon d'enregistrer un régime de 7 jours, estimant que l'apport énergétique pendant les essais sera le même. Le saut à contre-mouvement (CMJ) sera mesuré 24 heures après (deuxième phase) sur une plate-forme de force utilisant deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied étant parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps des données pour chaque jambe. Pendant le CMJ seront mesurés la hauteur du saut (cm), la force de réaction au sol (N), la puissance maximale et moyenne (W/kg), la rigidité verticale (Kvert, N/m/kg) et le taux de force maximal. développement (RFD, N/s), tandis qu'en même temps sera évalué le changement de l'EMG normalisé de pointe et moyen pendant les phases excentriques et concentriques du saut à contre-mouvement, pour le vaste latéral (VL), le biceps fémoral (BF) , muscles gastrocnémien (GAS) et grand fessier (GM). Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2 000 Hz à l'aide d'un système Myon MA-320 EMG. Le couple isocinétique excentrique et concentrique maximal des fléchisseurs et extenseurs du genou, dans les deux membres sera évalué sur un dynamomètre isocinétique à 60°/sec. De plus, le couple maximal isométrique des extenseurs du genou sera évalué à 65° dans les deux membres. De plus, le taux de fatigue pendant la contraction isométrique volontaire maximale sera estimé par le pourcentage de baisse du couple maximal entre la première et les trois dernières secondes d'une contraction isométrique maximale de 10 secondes. Aussi, la vitesse de 10m et 30m sera mesurée à l'aide de cellules lumineuses du système Chronojump. La capacité de sprint répété (RSA) (5x30m) sera mesurée à l'aide de cellules lumineuses Chronojump avec 25 secondes de repos entre les deux.
L'exercice d'agilité de football avec un ballon sera mesuré à l'aide des cellules lumineuses Chronojump afin d'évaluer les compétences techniques du football, 24 heures après. Enfin, la spirométrie en circuit ouvert sera utilisée pour évaluer la consommation maximale d'oxygène (VO2max) à l'aide d'un système d'échange gazeux pulmonaire en ligne automatisé via analyse respiration par respiration lors d'un test d'exercice gradué sur un tapis roulant. La capacité de récupération après un exercice intense et répété sera évaluée à travers le test de récupération intermittente YO-YO niveau 2 et le test d'endurance intermittente YO-YO niveau 2. 96 heures après, les participants effectueront l'une des deux séances d'entraînement de maintien de l'endurance de vitesse. au hasard sur le terrain. La séance SEMT (1 : 1) comprendra 1 série, 6 répétitions par série et le rapport travail/repos sera de 1 : 1. La séance SEMT (1:3) comprendra 1 série, 6 répétitions par série et le rapport travail/repos sera de 1:3. Au cours des séances, l'évolution de la fréquence cardiaque sera évaluée à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque et l'activité sur le terrain sera enregistrée à l'aide d'un système de positionnement global (GPS). Le lactate sanguin sera évalué immédiatement après chaque séance. L'indicateur DOMS dans les fléchisseurs du genou (KF) et les extenseurs (KE) des deux membres seront évalués immédiatement après, 1h, 2h, 3h, 24h, 48h et 72 heures après chaque séance. Le couple isométrique maximal des extenseurs du genou sera évalué à 65° dans les membres, post et à 1h, 2h et 3h, heures après chaque séance. De plus, le taux de fatigue pendant la contraction isométrique volontaire maximale sera estimé par le pourcentage de baisse du couple maximal entre la première et les trois dernières secondes d'une contraction isométrique maximale de 10 secondes.
Des échantillons de sang seront prélevés 24h, 48h et 72 heures après les séances. Le saut à contre-mouvement (CMJ) sera mesuré immédiatement après la séance, à 1h, 2h, 3h, à 24h, 48h et 72 heures après la séance sur une plateforme de force utilisant deux plateformes de force à 1000 Hz, chaque pied étant parallèle sur le deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps des données pour chaque étape. Pendant le CMJ seront mesurés la hauteur du saut (cm), la force de réaction au sol (N), la puissance maximale et moyenne (W/kg), la rigidité verticale (Kvert, N/m/kg) et le taux de force maximal. développement (RFD, N/s), tandis qu'en même temps sera évalué le changement de l'EMG normalisé de pointe et moyen pendant les phases excentriques et concentriques du saut à contre-mouvement, pour le vaste latéral (VL), le biceps fémoral (BF) , muscles gastrocnémien (GAS) et grand fessier (GM). Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2 000 Hz à l'aide d'un système Myon MA-320 EMG. Aussi, la vitesse de 10m et 30m sera mesurée à l'aide des cellules lumineuses du système Chronojump immédiatement après, à 24h, 48h et 72 heures après la séance. Enfin le test RSA sera mesuré à 24h, 48h et 72 heures après les séances. Une période de sevrage de 2 semaines sera adaptée selon les essais. Ensuite, les participants effectueront le processus jusqu'à ce qu'ils terminent les essais.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ioannis Fatouros, Prof
- Numéro de téléphone: +30 24310 47047
- E-mail: ifatouros@.pe.uth.gr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Dimitrios Batsilas, PTStaff
- Numéro de téléphone: +30 24310 47000
- E-mail: batsilas@pe.uth.gr
Lieux d'étude
-
-
-
Tríkala, Grèce, 42100
- University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âgé entre 18 et 35 ans
- Joueurs de football actifs qui participent à un niveau de football compétitif depuis au moins 4 ans (≥5 séances par semaine ≥1 match par semaine)
- Exempt de maladies chroniques
- Sans blessure musculo-squelettique
- Les participants doivent être non-fumeurs
Critère d'exclusion:
- Blessure musculo-squelettique
- Maladie chronique
- Consommation d'alcool, de caféine et de tout type de suppléments ou de médicaments ergogènes avant (≥ 6 mois) et tout au long de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Contrôle
Les participants de ce bras ne recevront aucune intervention
|
|
Expérimental: SEMT(1:1)
Les participants à ce bras effectueront un entraînement de maintien de l'endurance de vitesse composé d'un rapport travail/repos 1:1.
|
Le protocole d'entraînement de football sera effectué selon un rapport travail/repos de 1:1 et le volume d'entraînement comprendra 1 set et 6 répétitions par set.
|
Expérimental: SEMPT(1:3)
Les participants à ce bras effectueront un entraînement de maintien de l'endurance de vitesse composé d'un rapport travail/repos 1:3.
|
Le protocole d'entraînement de football sera effectué selon un rapport travail/repos de 1: 3 et le volume d'entraînement comprendra 1 set et 6 répétitions par set.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modification du nombre de globules blancs
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Le nombre de globules blancs sera mesuré à l'aide d'un analyseur de sang automatique
|
Au départ, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Modification de la créatine kinase dans le sang
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
La créatine kinase sera mesurée dans le plasma
|
Au départ, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Modification de la hauteur du saut en contre-mouvement
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
La hauteur du saut en contre-mouvement sera mesurée à l'aide de deux plates-formes de force à 1 000 Hz, chaque pied étant parallèle sur les deux plates-formes, fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps de la hauteur du saut pour chaque jambe.
|
Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Modification de la force de réaction au sol (GRF) lors du test de saut en contre-mouvement
Délai: Au départ, au post, à 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
La force de réaction au sol sera mesurée à l'aide de deux plates-formes de force à 1 000 Hz, chaque pied étant parallèle sur les deux plates-formes, fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps de la hauteur de saut pour chaque jambe.
|
Au départ, au post, à 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Modification de la puissance maximale pendant le test de saut à contre-mouvement
Délai: Au départ, après 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
La puissance maximale sera mesurée à l'aide de deux plates-formes de force à 1 000 Hz, chaque pied étant parallèle sur les deux plates-formes, fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps de la hauteur de saut pour chaque jambe.
|
Au départ, après 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Modification de la puissance moyenne lors du test de saut à contre-mouvement
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
La puissance moyenne sera mesurée à l'aide de deux plates-formes de force à 1 000 Hz, chaque pied étant parallèle sur les deux plates-formes, fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps de la hauteur de saut pour chaque jambe.
|
Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Modification de la rigidité verticale lors du test de saut à contre-mouvement
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
La rigidité verticale sera mesurée à l'aide de deux plates-formes de force à 1 000 Hz, chaque pied étant parallèle sur les deux plates-formes, fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps de la hauteur de saut pour chaque jambe.
|
Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Modification du taux maximal de développement de la force lors du test de saut à contre-mouvement
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Le taux maximal de développement de la force sera mesuré à l'aide de deux plates-formes de force à 1 000 Hz, chaque pied étant parallèle sur les deux plates-formes, fournissant une mesure séparée mais synchronisée dans le temps de la hauteur de saut pour chaque jambe.
|
Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Modification du pic EMG normalisé pendant les phases excentriques et concentriques du test jmp de contre-mouvement
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2000 Hz à l'aide d'un système Myon MA-320 EMG (Myon AG, Schwarzenberg, Suisse) pour les muscles vaste latéral (VL), biceps fémoral (BF), gastrocnémien (GAS) et grand fessier (GM).
|
Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Modification de l'EMG normalisé moyen pendant les phases excentriques et concentriques du test de saut à contre-mouvement
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2000 Hz à l'aide d'un système Myon MA-320 EMG (Myon AG, Schwarzenberg, Suisse) pour les muscles vaste latéral (VL), biceps fémoral (BF), gastrocnémien (GAS) et grand fessier (GM).
|
Au départ, après, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Modification de l'apparition tardive des douleurs musculaires
Délai: Au départ, postez, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Les douleurs musculaires seront évaluées lors de la palpation du ventre musculaire et de la région distale
|
Au départ, postez, 1, 2, 3, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Modification de la capacité de sprint répété (RSA)
Délai: Au départ, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
5 sprints de 30 m seront effectués avec 25 secondes de repos entre les deux.
|
Au départ, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Changement du temps de sprint de 10m
Délai: Au départ, après, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Le temps de sprint sera évalué sur une distance de 10 m à l'aide de cellules lumineuses.
|
Au départ, après, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Changement du temps de sprint de 30m
Délai: Au départ, après, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Le temps de sprint sera évalué sur une distance de 30 m à l'aide de cellules lumineuses.
|
Au départ, après, 24, 48 et 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Evolution de l'activité terrain lors des protocoles de maintenance vitesse-endurance
Délai: Pendant 20 minutes lors de la journée d'entraînement de maintien en endurance vitesse
|
L'activité sur le terrain sera enregistrée en continu pendant les deux protocoles de maintien de l'endurance de vitesse à l'aide de la technologie du système de positionnement global (GPS).
|
Pendant 20 minutes lors de la journée d'entraînement de maintien en endurance vitesse
|
Modification de la fréquence cardiaque lors des protocoles d'entretien vitesse-endurance
Délai: Pendant 20 minutes lors de la journée d'entraînement de maintien en endurance vitesse
|
La fréquence cardiaque sera enregistrée en continu pendant les deux protocoles de maintien de l'endurance de vitesse à l'aide de moniteurs de fréquence cardiaque
|
Pendant 20 minutes lors de la journée d'entraînement de maintien en endurance vitesse
|
Modification du couple de pointe isométrique
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3 et 24, 48 à 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Le couple de pointe isométrique sera évalué sur un dyanmomètre isocinétique
|
Au départ, après, 1, 2, 3 et 24, 48 à 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Modification de l'indice de fatigue de contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) pendant 10 secondes
Délai: Au départ, après, 1, 2, 3 et 24, 48 à 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Le taux de fatigue pendant le MVIC sera estimé par le pourcentage de baisse du couple maximal entre la première et les trois dernières secondes d'un contact isométrique maximal de 10 secondes.
|
Au départ, après, 1, 2, 3 et 24, 48 à 72 heures après les protocoles de maintenance d'endurance de vitesse.
|
Modification du lactate sanguin
Délai: Au départ et immédiatement après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Le lactate sanguin sera mesuré à l'aide d'un système lactate plus
|
Au départ et immédiatement après les protocoles de maintien de l'endurance de vitesse.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Poids
Délai: Au départ
|
Le poids corporel sera mesuré sur une balance à fléau avec stadiomètre
|
Au départ
|
Hauteur du corps
Délai: Au départ
|
La hauteur du corps sera mesurée sur une balance à fléau avec stadiomètre
|
Au départ
|
Graisse corporelle
Délai: Au départ
|
La graisse corporelle sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
|
Au départ
|
Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Au départ
|
La consommation maximale d'oxygène sera mesurée par spirométrie en circuit ouvert via la méthode respiration par respiration
|
Au départ
|
Masse corporelle mince
Délai: Au départ
|
La masse corporelle maigre sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
|
Au départ
|
L'apport alimentaire
Délai: Sur une période de 7 jours au départ
|
L'apport alimentaire sera évalué à l'aide de rappels de régime sur 7 jours
|
Sur une période de 7 jours au départ
|
Exercice d'agilité de football
Délai: Au départ
|
L'exercice d'agilité de football sera évalué à l'aide de cellules lumineuses chronojump
|
Au départ
|
Test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 2
Délai: Au départ
|
Le Yo-Yo Intermittent Recovery Test Niveau 2 est considéré comme un test de condition physique d'endurance aérobie maximale, consistant à courir entre des balises placées à 20 mètres l'une de l'autre, à des vitesses croissantes, jusqu'à épuisement.
|
Au départ
|
Yo-Yo Test d'endurance intermittent niveau 2
Délai: Au départ
|
Le test d'endurance intermittent Yo-Yo niveau 2 évalue la condition d'endurance aérobie d'un individu, consistant à courir entre des marqueurs placés à 20 mètres l'un de l'autre, à des vitesses croissantes, jusqu'à épuisement.
|
Au départ
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ioannis Fatouros, Prof, University of Thessaly
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Recovery-Maintenance-UTH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur SEMT(1:1)
-
Chulalongkorn UniversityComplétéRhinite allergiqueThaïlande
-
University of Sao Paulo General HospitalComplétéSyndrome de la vessie hyperactiveBrésil
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.Complété
-
University of Sao Paulo General HospitalComplété
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada et autres collaborateursComplétéHypertriglycéridémieCanada
-
Janssen Research & Development, LLCComplétéLymphome de Hodgkin récidivant ou réfractaireFrance, Allemagne
-
Yonsei UniversityComplétéPatients obèses, ventilation à un poumonCorée, République de
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdPas encore de recrutementDiabète sucré de type 2 | L'hypertension artérielle essentielleCorée, République de
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdRecrutementL'hypertension artérielle essentielle | Hypercholestérolémie primaireCorée, République de
-
The University of Texas Health Science Center,...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); United States Department... et autres collaborateursComplétéTraumatismeÉtats-Unis, Canada