- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04748315
Cinética de recuperação após treinamento de manutenção de velocidade e resistência
Cinética de recuperação após treinamento de manutenção de velocidade e resistência (SEMT) em jogadores de futebol masculino de elite
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O treinamento de manutenção de resistência de velocidade é utilizado para melhorar o sprint repetido e a capacidade de corrida em alta velocidade dos jogadores de futebol durante uma partida de futebol. Além disso, o treinamento de manutenção de resistência de velocidade inclui exercícios de futebol que estimulam ações poderosas e de alta velocidade, como mudanças de direção, acelerações e desacelerações. Porém essas ações estão associadas ao componente excêntrico e sabe-se que exercícios excêntricos induzem microtraumas de danos musculares. Assim, o objetivo deste estudo será investigar a cinética de recuperação no desempenho, fadiga neuromuscular e microtraumas musculares que ocorrerão após dois protocolos de treinamento de manutenção de velocidade-resistência em jogadores de futebol masculino de elite. As sessões de treinamento de manutenção de resistência de velocidade (SEMT) serão diferenciadas no volume de treinamento e especificamente no período de trabalho para descanso. Especificamente, será aplicado um projeto randomizado de três ensaios, cruzados e de medidas repetidas. Jogadores de futebol masculino de elite (com idade entre 18 e 35 anos) participarão do presente estudo. Além disso, considera-se necessário que os participantes não sofram quaisquer lesões músculo-esqueléticas que limitem a sua capacidade de realizar as sessões de SEMT. Além disso, os participantes não serão fumantes e não consumirão álcool e suplementos nutricionais ergogênicos antes e durante o estudo.
Na primeira fase, todos os participantes assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido após serem informados sobre todos os benefícios e riscos deste estudo e assinarão um histórico recente de lesão musculoesquelética ou formulário de doença. Posteriormente, amostras de sangue em jejum serão coletadas por punção venosa com agulha descartável (calibre 10) para estimar marcadores de concentração de dano muscular (CK), lactato sanguíneo e marcadores de inflamação (WBC). Após dor muscular de início tardio (DMIT) nos flexores do joelho (KF) e extensores (KE) de ambos os membros, peso corporal (PC), altura e composição corporal (método DXA) serão medidos em laboratório. Concluindo a primeira fase, os participantes serão instruídos por um nutricionista sobre como registrar recordatórios de dieta de 7 dias, estimando que a ingestão de energia durante os ensaios será a mesma. O salto contra movimento (CMJ) será medido 24 horas após (segunda fase) em uma plataforma de força usando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo nas duas plataformas fornecendo uma medição separada, mas sincronizada no tempo, dos dados para cada perna. Durante o CMJ serão medidas a altura do salto (cm), a força de reação do solo (N), a potência máxima e média (W/kg), a rigidez vertical (Kvert, N/m/kg) e a taxa de pico de força. desenvolvimento (RFD, N/s), enquanto ao mesmo tempo será avaliada a mudança no pico e na média EMG normalizada durante as fases excêntrica e concêntrica do salto contra movimento, para o vasto lateral (VL), bíceps femoral (BF) , músculos gastrocnêmio (GAS) e glúteo máximo (GM). Os dados eletromiográficos serão coletados sem fio a 2.000 Hz usando um sistema Myon MA-320 EMG. O pico de torque isocinético excêntrico e concêntrico dos flexores e extensores do joelho, em ambos os membros, será avaliado em um dinamômetro isocinético a 60°/seg. Além disso, o pico de torque isométrico dos extensores do joelho será avaliado a 65o em ambos os membros. Além disso, a taxa de fadiga durante a contração isométrica voluntária máxima será estimada através da queda percentual do pico de torque entre o primeiro e os últimos três segundos de uma contração isométrica máxima de 10 segundos. Além disso, as velocidades de 10m e 30m serão medidas utilizando células leves do sistema Chronojump. A habilidade de sprint repetido (RSA) (5x30m) será medida usando células leves Chronojump com 25 segundos de descanso entre eles.
O exercício de agilidade no futebol com bola será medido utilizando células leves Chronojump para avaliar as habilidades técnicas do futebol, 24 horas após. Finalmente, a espirometria de circuito aberto será utilizada para avaliação do consumo máximo de oxigênio (VO2max) usando um sistema automatizado de troca gasosa pulmonar on-line por meio de análise respiração a respiração durante um teste de exercício graduado em uma esteira. A capacidade de recuperação após exercícios intensos repetidos será avaliada por meio do teste YO-YO Intermittent Recovery nível 2 e do teste YO-YO Intermittent Endurance nível 2. 96 horas após, os participantes realizarão uma das duas sessões de treinamento de manutenção de resistência de velocidade. aleatoriamente no campo. A sessão SEMT(1:1) incluirá 1 série, 6 repetições por série e a proporção trabalho-descanso será de 1:1. A sessão SEMT (1:3) incluirá 1 série, 6 repetições por série e a proporção trabalho-descanso será de 1:3. Durante as sessões será avaliada a alteração da frequência cardíaca por meio de um monitor de frequência cardíaca e a atividade de campo será registrada por meio de um sistema de posicionamento global (GPS). O lactato sanguíneo será avaliado imediatamente após cada sessão. O indicador DOMS nos flexores (FK) e extensores (KE) do joelho de ambos os membros será avaliado imediatamente após, 1h, 2h, 3h, 24h, 48h e 72 horas após cada sessão. O pico de torque isométrico dos extensores do joelho será avaliado a 65° nos membros, pós e 1h, 2h e 3h, horas após cada sessão. Além disso, a taxa de fadiga durante a contração isométrica voluntária máxima será estimada através da queda percentual do pico de torque entre o primeiro e os últimos três segundos de uma contração isométrica máxima de 10 segundos.
Amostras de sangue serão coletadas 24h, 48h e 72 horas após as sessões. O salto com contra movimento (CMJ) será medido imediatamente após a sessão, às 1h, 2h, 3h, às 24h, 48h e 72 horas após a sessão em uma plataforma de força utilizando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo no duas plataformas que fornecem uma medição separada, mas sincronizada no tempo, dos dados para cada trecho. Durante o CMJ serão medidas a altura do salto (cm), a força de reação do solo (N), a potência máxima e média (W/kg), a rigidez vertical (Kvert, N/m/kg) e a taxa de pico de força. desenvolvimento (RFD, N/s), enquanto ao mesmo tempo será avaliada a mudança no pico e na média EMG normalizada durante as fases excêntrica e concêntrica do salto contra movimento, para o vasto lateral (VL), bíceps femoral (BF) , músculos gastrocnêmio (GAS) e glúteo máximo (GM). Os dados eletromiográficos serão coletados sem fio a 2.000 Hz usando um sistema Myon MA-320 EMG. Além disso, as velocidades de 10m e 30m serão medidas utilizando células leves do sistema Chronojump imediatamente após, 24h, 48h e 72 horas após a sessão. Por fim, o teste RSA será medido 24h, 48h e 72 horas após as sessões. O período de eliminação de 2 semanas será adaptado entre os ensaios. Após, os participantes realizarão o processo até completarem as tentativas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ioannis Fatouros, Prof
- Número de telefone: +30 24310 47047
- E-mail: ifatouros@.pe.uth.gr
Estude backup de contato
- Nome: Dimitrios Batsilas, PTStaff
- Número de telefone: +30 24310 47000
- E-mail: batsilas@pe.uth.gr
Locais de estudo
-
-
-
Tríkala, Grécia, 42100
- University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 35 anos
- Jogadores de futebol ativos que participam de futebol competitivo há pelo menos 4 anos (≥5 sessões por semana ≥1 partida por semana)
- Livre de doenças crônicas
- Livre de lesões musculoesqueléticas
- Os participantes devem ser não fumantes
Critério de exclusão:
- Lesão musculoesquelética
- Doença crônica
- Uso de álcool, cafeína e qualquer tipo de suplemento ou medicamento ergogênico antes (≥ 6 meses) e durante todo o estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes neste braço não receberão nenhuma intervenção
|
|
Experimental: SEMT(1:1)
Os participantes deste braço realizarão um treinamento de manutenção de resistência de velocidade que consiste na proporção de trabalho para descanso de 1:1.
|
O protocolo de treinamento de futebol será realizado na proporção trabalho-descanso de 1:1 e o volume de treinamento consistirá de 1 série e 6 repetições por série
|
Experimental: SEMPT(1:3)
Os participantes deste braço realizarão um treinamento de manutenção de resistência de velocidade que consiste na proporção de trabalho para descanso de 1:3.
|
O protocolo de treinamento de futebol será realizado na proporção trabalho-descanso de 1:3 e o volume de treinamento consistirá de 1 série e 6 repetições por série
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração na contagem de glóbulos brancos
Prazo: No início do estudo, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A contagem de glóbulos brancos será medida usando um analisador de sangue automático
|
No início do estudo, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Alteração na creatina quinase no sangue
Prazo: No início do estudo, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A creatina quinase será medida no plasma
|
No início do estudo, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na altura do salto com contramovimento
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2,3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A altura do salto com contramovimento será medida usando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo nas duas plataformas, fornecendo uma medição separada, mas sincronizada no tempo, da altura do salto para cada perna
|
No início do estudo, pós, 1, 2,3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na força de reação do solo (GRF) durante o teste de salto com contramovimento
Prazo: No início do estudo, no pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A força de reação do solo será medida usando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo nas duas plataformas, fornecendo uma medição separada, porém sincronizada no tempo, da altura do salto para cada perna.
|
No início do estudo, no pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na potência de pico durante o teste de salto com contramovimento
Prazo: No início do estudo, após 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A potência de pico será medida usando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo nas duas plataformas, fornecendo uma medição separada, mas sincronizada no tempo, da altura do salto para cada perna.
|
No início do estudo, após 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na potência média durante o teste de salto com contramovimento
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A potência média será medida usando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo nas duas plataformas, fornecendo uma medição separada, mas sincronizada no tempo, da altura do salto para cada perna.
|
No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na rigidez vertical durante o teste de salto com contramovimento
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A rigidez vertical será medida usando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo nas duas plataformas, fornecendo uma medição separada, mas sincronizada no tempo, da altura do salto para cada perna.
|
No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na taxa máxima de desenvolvimento de força durante o teste de salto com contramovimento
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A taxa máxima de desenvolvimento de força será medida usando duas plataformas de força a 1000 Hz, com cada pé paralelo nas duas plataformas, fornecendo uma medição separada, porém sincronizada no tempo, da altura do salto para cada perna.
|
No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança no pico EMG normalizado durante as fases excêntrica e concêntrica do teste jmp de contramovimento
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Os dados eletromiográficos serão coletados sem fio a 2.000 Hz usando um sistema EMG Myon MA-320 (Myon AG, Schwarzenberg, Suíça) para os músculos vasto lateral (VL), bíceps femoral (BF), gastrocnêmio (GAS) e glúteo máximo (GM)
|
No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na média EMG normalizada durante as fases excêntrica e concêntrica do teste de salto com contramovimento
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Os dados eletromiográficos serão coletados sem fio a 2.000 Hz usando um sistema EMG Myon MA-320 (Myon AG, Schwarzenberg, Suíça) para os músculos vasto lateral (VL), bíceps femoral (BF), gastrocnêmio (GAS) e glúteo máximo (GM)
|
No início do estudo, pós, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança no início tardio da dor muscular
Prazo: No início do estudo, após, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A dor muscular será avaliada durante a palpação do ventre muscular e da região distal
|
No início do estudo, após, 1, 2, 3, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na capacidade de sprint repetido (RSA)
Prazo: No início do estudo, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Serão realizados sprints de 5 x 30 m com 25 segundos de descanso entre eles.
|
No início do estudo, 24, 48 e 72 horas após os protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança no tempo de sprint de 10m
Prazo: No início do estudo, pós, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
O tempo do sprint será avaliado em uma distância de 10m usando células de luz.
|
No início do estudo, pós, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança no tempo de sprint de 30m
Prazo: No início do estudo, pós, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
O tempo do sprint será avaliado em uma distância de 30m usando células de luz.
|
No início do estudo, pós, 24, 48 e 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Mudança na atividade de campo durante os protocolos de manutenção de velocidade e resistência
Prazo: Por 20 minutos durante o dia de treinamento de manutenção de resistência de velocidade
|
A atividade de campo será registrada continuamente durante ambos os protocolos de manutenção de resistência de velocidade usando tecnologia de sistema de posicionamento global (GPS).
|
Por 20 minutos durante o dia de treinamento de manutenção de resistência de velocidade
|
Mudança na frequência cardíaca durante os protocolos de manutenção de velocidade-resistência
Prazo: Por 20 minutos durante o dia de treinamento de manutenção de resistência de velocidade
|
A frequência cardíaca será registrada continuamente durante ambos os protocolos de manutenção de resistência de velocidade usando monitores de frequência cardíaca
|
Por 20 minutos durante o dia de treinamento de manutenção de resistência de velocidade
|
Mudança no pico de torque isométrico
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2, 3 e 24, 48 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
O pico de torque isométrico será avaliado em um dinamômetro isocinético
|
No início do estudo, pós, 1, 2, 3 e 24, 48 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Alteração no índice de fadiga da contração isométrica voluntária máxima (CIVM) durante 10 segundos
Prazo: No início do estudo, pós, 1, 2, 3 e 24, 48 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
A taxa de fadiga durante a CIVM será estimada através da queda percentual do pico de torque entre o primeiro e os últimos três segundos de uma contato isométrico máximo de 10 segundos
|
No início do estudo, pós, 1, 2, 3 e 24, 48 72 horas após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Alteração no lactato sanguíneo
Prazo: No início e imediatamente após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
O lactato sanguíneo será medido usando um sistema lactato plus
|
No início e imediatamente após protocolos de manutenção de resistência de velocidade.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Peso corporal
Prazo: Na linha de base
|
O peso corporal será medido em uma balança de trave com estadiômetro
|
Na linha de base
|
Altura
Prazo: Na linha de base
|
A altura corporal será medida em uma balança de trave com estadiômetro
|
Na linha de base
|
Corpo gordo
Prazo: Na linha de base
|
A gordura corporal será medida usando absorciometria de raios X de dupla emissão
|
Na linha de base
|
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Prazo: Na linha de base
|
O consumo máximo de oxigênio será medido por espirometria de circuito aberto através do método respiração por respiração
|
Na linha de base
|
Massa corporal magra
Prazo: Na linha de base
|
A massa corporal magra será medida usando absorciometria de raios X de dupla emissão
|
Na linha de base
|
Ingestão dietética
Prazo: Durante um período de 7 dias no início do estudo
|
A ingestão alimentar será avaliada por meio de recordatórios dietéticos de 7 dias
|
Durante um período de 7 dias no início do estudo
|
Exercício de agilidade no futebol
Prazo: Na linha de base
|
O exercício de agilidade no futebol será avaliado usando cronojump de células leves
|
Na linha de base
|
Teste de recuperação intermitente Yo-Yo nível 2
Prazo: Na linha de base
|
O Yo-Yo Intermittent Recovery Test Nível 2 é considerado um teste de aptidão de resistência aeróbica máxima, envolvendo corrida entre marcadores colocados a 20 metros de distância, em velocidades crescentes, até a exaustão.
|
Na linha de base
|
Teste de resistência intermitente Yo-Yo nível 2
Prazo: Na linha de base
|
O Teste de Resistência Intermitente Yo-Yo Nível 2 avalia a aptidão de resistência aeróbica de um indivíduo, envolvendo correr entre marcadores colocados a 20 metros de distância, em velocidades crescentes, até a exaustão.
|
Na linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ioannis Fatouros, Prof, University of Thessaly
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Recovery-Maintenance-UTH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em SEMT(1:1)
-
University of Sao Paulo General HospitalConcluído
-
Chulalongkorn UniversityConcluídoRinite alérgicaTailândia
-
University of Sao Paulo General HospitalConcluídoSíndrome da Bexiga HiperativaBrasil
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen Elizabeth II Health Sciences Centre e outros colaboradoresConcluídoHipertrigliceridemiaCanadá
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.Concluído
-
Yonsei UniversityConcluídoPacientes obesos, ventilação monopulmonarRepublica da Coréia
-
Janssen Research & Development, LLCConcluídoLinfoma de Hodgkin recidivante ou refratárioFrança, Alemanha
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdAinda não está recrutandoDiabetes mellitus tipo 2 | Hipertensão essencialRepublica da Coréia
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdRecrutamentoHipertensão essencial | Hipercolesterolemia PrimáriaRepublica da Coréia
-
Michal ChudzikConcluídoCovid19 | Síndrome de Fadiga, CrônicaPolônia