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Examen de l'efficacité d'une intervention en temps critique pour stabiliser les trajectoires de sortie de l'itinérance des jeunes

10 avril 2026 mis à jour par: Sean Kidd, Centre for Addiction and Mental Health

Énoncé du problème : Cette proposition aborde le problème des jeunes qui ne sont pas suffisamment soutenus alors qu'ils tentent de sortir de l'itinérance. Ce problème entraîne des cycles fréquents d'entrée et de sortie de l'itinérance, des périodes prolongées d'itinérance et une exposition accrue à un éventail de risques graves pour la santé et le bien-être. Ce n'est pas seulement une question de logement. Bien qu'un logement adéquat soit nécessaire pour les jeunes qui sortent de l'itinérance, il n'est pas, en soi, suffisant pour assurer le succès dans le maintien du logement ni l'épanouissement grâce au logement.

Objectif : Cette proposition met à l'essai une intervention de temps critique complexe pour les jeunes en transition hors de l'itinérance. Cette intervention, qui repose sur une équipe et comprend une gestion de cas intégrée, un soutien par les pairs et des soutiens en santé mentale, s'est avérée faisable dans des essais pilotes et de faisabilité. Son objectif est de stabiliser les trajectoires de logement et d'améliorer les résultats dans les grands domaines de la vie.

Objectifs spécifiques : L'objectif principal de cette étude est de déterminer si la fourniture d'un an de l'intervention en temps critique HOP-C peut améliorer les résultats des jeunes qui ont fait la transition vers un logement stable au cours des 6 derniers mois. On suppose que, par rapport au traitement habituel, les résultats en matière de logement, d'emploi, d'éducation et de santé mentale seront nettement meilleurs pour les jeunes qui reçoivent le HOP-C et que ces gains seront maintenus. Les changements dans la qualité de vie, les soutiens sociaux et le bien-être psychologique seront explorés en tant que résultats secondaires.

Partenaires : Cette étude s'appuie sur un partenariat entre le Centre de toxicomanie et de santé mentale (capacité de recherche, expertise en matière de services de santé mentale) et deux fournisseurs de services établis de Toronto axés sur les populations de jeunes sans-abri (Covenant House - Toronto ; LOFT Community Services).

Conception de l'étude : Cette étude est un essai contrôlé randomisé en simple aveugle comparant les résultats de l'intervention de transition décrite ci-dessus avec les soutiens typiques fournis dans la communauté. Les évaluations seront effectuées au départ, à mi-parcours (6 mois), après l'intervention (1 an) et à 6 mois de suivi.

Implications : Du point de vue de la conception des essais, l'étude proposée fournirait des preuves à l'appui d'une justification pour de futurs essais et une mise en œuvre à grande échelle. En attendant des résultats positifs, cela se traduirait par des demandes de subventions d'essai et de mise en œuvre multisites et d'autres collaborations avec d'autres personnes travaillant au Canada et ailleurs. De façon plus générale, ce champ d'investigation présente une synergie avec les mouvements de plus en plus vastes et mieux organisés visant à lutter contre l'itinérance au Canada. Ces efforts comprennent At Home/Chez soi - la plus grande étude à ce jour sur le logement d'abord et Making the Shift, un effort de collaboration financé par les RCE visant à mettre fin à l'itinérance chez les jeunes au Canada. Collectivement, ces développements (dans lesquels les demandeurs sont substantiellement impliqués), présentent l'opportunité à la fois de mettre à l'échelle l'intervention de temps critique proposée ici et de la combiner finalement avec d'autres approches (par exemple, le logement d'abord, le regroupement familial, le soutien dans les transitions de la protection et de la justice systèmes). De telles stratégies axées sur les systèmes, étayées par des données probantes, sont les plus prometteuses pour améliorer le problème de l'itinérance chez les jeunes et l'itinérance en général au Canada.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

108

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Les participants seront âgés de 16 à 25 ans (mandat de service des organisations participantes et capture la tranche d'âge des jeunes en transition de l'itinérance - dans les études précédentes, l'âge moyen variait de 21 à 22 ans).
  2. Tous les participants auront vécu au moins 6 mois d'itinérance définie comme étant un manque de logement fixe, régulier et adéquat au cours de leur vie.
  3. Les participants auront été dans un logement stable entre 1 jour et 6 mois. Cette période a caractérisé l'expérience de transition dans les recherches précédentes14. Un logement stable est un arrangement de logement qui (i) implique une personne titulaire d'un bail, (ii) est un arrangement de logement accompagné avec une durée d'occupation de plus de 12 mois, ou (iii) implique la personne résidant avec un membre de la famille dans lequel l'individu et fournisseur de services attestent de la stabilité. Ces critères généraux sont nécessaires en raison de la diversité des modes de logement dans lesquels les jeunes font la transition.
  4. Maîtrise de l'anglais.

Critère d'exclusion:

1) A effectué la transition vers une résidence à l'extérieur de Toronto ou prévoit le faire au cours de l'année à venir.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Projet de sensibilisation au logement - Collaboration (HOP-C) + Traitement comme d'habitude
La condition de traitement est HOP-C plus traitement habituel (TAU).
HOP-C comporte plusieurs composantes : La gestion de cas HOP-C est basée sur la sensibilisation (mettant l'accent sur les contacts communautaires et à domicile) et axée sur les objectifs des participants, offrant un encadrement et un renforcement des compétences dans des domaines fonctionnels clés et une aide à la navigation dans divers systèmes (justice, logement, emploi , éducation à la santé). Le volet santé mentale comporte deux volets. L'un est un groupe hebdomadaire de 90 minutes axé sur la santé mentale et le bien-être. Le groupe agit, pour la plupart, comme une approche de soins par étapes, les membres se déplaçant pour accéder à une psychothérapie individuelle au besoin. Le soutien par les pairs est fourni par des jeunes ayant des antécédents d'itinérance qui ont réussi à atteindre la stabilité du logement et à progresser dans les principaux domaines de la vie. Les pairs reçoivent une formation approfondie et sont officiellement embauchés dans ces rôles, étant 2 à 3 pairs dans l'équipe.
Aucune intervention: Traitement comme d'habitude
Le TAU pour cette population reflète la gamme standard de services auxquels accèdent les populations de jeunes en transition. La plupart auront des contacts avec un animateur de jeunesse avec une concentration et une intensité variables (aucun n'est susceptible de bénéficier d'une gestion de cas à l'intensité HOP-C), et très peu auront des contacts réguliers avec d'autres professionnels ou un soutien par les pairs. Ils peuvent avoir un accès sporadique à des programmes de développement des compétences et à des prestataires de soins de santé primaires dont les besoins en matière de santé mentale et de toxicomanie sont principalement satisfaits par les services d'urgence en temps de crise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité du logement
Délai: Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
La stabilité du logement sera évaluée à l'aide de l'inventaire RTLFB (Residential Time Line Follow-back). Cet outil sera utilisé pour calculer le pourcentage de jours passés dans un logement stable au cours de chaque période d'évaluation de 6 mois - le nombre de jours logés divisé par le nombre total de jours. Des pourcentages plus élevés indiquent de meilleurs résultats.
Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
Éducation et engagement professionnel
Délai: Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
L'éducation et l'engagement professionnel seront regroupés et évalués à l'aide de l'inventaire de suivi de la ligne temporelle résidentielle (RTLFB). Cet outil sera utilisé pour calculer le pourcentage de jours consacrés à des activités éducatives ou professionnelles au cours de chaque période d'évaluation de 6 mois - le nombre de jours engagés divisé par le nombre total de jours. Des pourcentages plus élevés indiquent de meilleurs résultats.
Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Crises de santé mentale
Délai: Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
Le résultat secondaire est une évaluation des crises de santé mentale, opérationnalisée en tant que nuits passées à l'hôpital pendant la période d'évaluation pour tout problème de santé mentale et/ou de toxicomanie. Plus de nuits passées indiquent de moins bons résultats.
Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
Santé mentale autodéclarée
Délai: Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
La santé mentale autodéclarée sera opérationnalisée sous la forme (i) d'évaluations des participants sur l'indice des symptômes du Colorado, qui est une mesure en 15 éléments des symptômes psychiatriques mesurés sur une échelle de 5 points. Des scores plus élevés indiquent une plus grande détresse.
Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
Qualité de vie
Délai: Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
La qualité de vie sera mesurée à l'aide de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé - Bref: WHO QOL Bref, qui est une échelle de 24 éléments qui capture : la santé physique avec 7 éléments, la santé psychologique avec 6 éléments, les relations sociales avec 3 éléments, et la santé environnementale avec 8 items. Des scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats.
Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
Résilience
Délai: Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
La résilience sera évaluée à l'aide de l'échelle de résilience Connor-Davidson. Les répondants évaluent 10 éléments sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 0 (pas vrai du tout) à 4 (vrai presque tout le temps). Chaque élément a un score minimum de 0 et un score maximum de 4. Un score plus élevé indique une plus grande résilience.
Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
Stabilité subjective du logement
Délai: Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.
La stabilité subjective du logement sera évaluée à l'aide de l'Échelle de sécurité du logement - Version 2 (HSSV2). Il s'agit d'une échelle de 21 éléments conçue pour les populations de jeunes sans-abrisme afin d'évaluer la stabilité du logement, les scores les plus élevés indiquant une plus grande stabilité.
Tous les 6 mois après la ligne de base jusqu'à 18 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2021

Première publication (Réel)

16 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 162/2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le plan est de fournir des données anonymisées à d'autres chercheurs une fois les analyses terminées.

Délai de partage IPD

En attente

Critères d'accès au partage IPD

En attente

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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