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Efficacité de l'entraînement à l'équilibre par BBS sur les paramètres de marche et l'équilibre chez les patients atteints de RLAS

27 juin 2021 mis à jour par: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

Efficacité de l'entraînement à l'équilibre par Biodex Balance System sur les paramètres de marche et l'équilibre chez les patients atteints de RLAS

Cette étude sera menée pour découvrir l'effet de l'ajout d'un entraînement à l'équilibre sur les paramètres de marche, l'équilibre et l'interaction sensorielle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les LAS ne sont pas des blessures bénignes. Jusqu'à 4 personnes sur 10 développeront une instabilité chronique de la cheville (CAI) après une première entorse. Plus de la moitié des patients souffrant d'arthrose de la cheville signalent des antécédents de blessure à la cheville liée au sport et 85 % des ce sont des LAS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le patient sera référé à la clinique externe du département d'orthopédie, Faculté de physiothérapie, Université MTI. avec un diagnostic confirmé d'entorse latérale récurrente de la cheville de grade II
  • Les sujets seront exclus s'ils avaient l'un des critères suivants :

Blessure musculo-squelettique antérieure au membre inférieur ou à la colonne lombaire, y compris une fracture, une entorse ou une articulation instable autre que la cheville blessée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe expérimental
Groupe (A) vingt-cinq patients recevront une formation à l'équilibre biodex
Dispositif: Système d'équilibre Biodex
Les sujets recevront plusieurs modules de formation uniques utilisant le biodex
Autres noms:
  • BBS
Autre: programme d'exercices spécifique de kinésithérapie
Les sujets recevront le programme PT recommandé
Autre: Groupe contrôlé
vingt-cinq patients recevront un protocole d'exercices de physiothérapie
Autre: programme d'exercices spécifique de kinésithérapie
Les sujets recevront le programme PT recommandé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cadence
Délai: Avant le traitement et après 6 semaines de traitement
Modification des mesures de cadence à l'aide du système Walkway Gait.
Avant le traitement et après 6 semaines de traitement
Temps de marche
Délai: Avant le traitement et après 6 semaines de traitement
Modification des mesures du temps de marche à l'aide du système Walkway Gait.
Avant le traitement et après 6 semaines de traitement
Test clinique d'intégration sensorielle
Délai: Avant le traitement et après 6 semaines de traitement
Modification des mesures du test d'intégration sensorielle clinique à l'aide du système d'équilibre Biodex.
Avant le traitement et après 6 semaines de traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

MTI University

Collaborateurs

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2021

Première publication (Réel)

26 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RLAS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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