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RLAS 환자의 보행 매개변수 및 균형에 대한 BBS의 균형 훈련 효과

2021년 6월 27일 업데이트: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

RLAS 환자의 보행 매개변수 및 균형에 대한 Biodex 균형 시스템의 균형 훈련 효과

본 연구는 균형훈련을 추가했을 때 보행변수, 균형, 감각상호작용에 미치는 영향을 알아보기 위해 진행된다.

연구 개요

상세 설명

LAS는 양성 부상이 아닙니다. 10명 중 4명 정도가 처음 염좌 후 만성 발목 불안정성(CAI)이 발생합니다. 발목 골관절염(OA) 환자의 절반 이상이 스포츠 관련 발목 부상의 병력을 보고하고, 85%의 그것들은 LAS입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 MTI 대학교 물리 치료 학부 정형외과 외래 진료소로 보내질 것입니다. 재발성 측면 발목 염좌 등급 II 진단이 확인된 경우
  • 대상자는 다음 기준 중 하나에 해당하는 경우 제외됩니다.

골절, 염좌 또는 다친 발목 이외의 불안정한 관절을 포함한 하지 또는 요추에 대한 이전의 근골격계 손상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 실험군
그룹(A) 25명의 환자는 바이오덱스 균형 교육을 받게 됩니다.
피험자는 biodex를 사용하여 몇 가지 고유한 교육 모듈을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • BBS
피험자는 추천 PT 프로그램을 받게 됩니다.
다른: 제어 그룹
25명의 환자가 물리 치료 운동 프로토콜을 받게 됩니다.
피험자는 추천 PT 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운율
기간: 치료 전과 치료 6주 후
Walkway Gait System을 사용한 케이던스 측정의 변화.
치료 전과 치료 6주 후
보행 시간
기간: 치료 전과 치료 6주 후
Walkway Gait System을 사용한 보행 시간 측정의 변화.
치료 전과 치료 6주 후
감각통합 임상시험
기간: 치료 전과 치료 6주 후
Biodex 저울 시스템을 사용한 임상 감각 통합 테스트 측정의 변화.
치료 전과 치료 6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RLAS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Biodex 밸런스 시스템에 대한 임상 시험

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