A BBS egyensúlytréningének hatékonysága a járásparaméterekre és az egyensúlyra az RLAS-ban szenvedő betegeknél
2021. június 27. frissítette: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University
A Biodex Balance System által végzett egyensúlytréning hatékonysága a járásparaméterekre és az egyensúlyra az RLAS-ban szenvedő betegeknél
Ezt a tanulmányt az egyensúlytréning hozzáadásának a járásparaméterekre, az egyensúlyra és az érzékszervi interakcióra gyakorolt hatásának kiderítésére fogjuk végezni.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A LAS nem jóindulatú sérülések.
10-ből 4 személynél krónikus bokainstabilitás (CAI) alakul ki az első ficam után. A boka osteoarthritisben (OA) szenvedő betegek több mint fele számolt be sportolási eredetű bokasérülésről, és a betegek 85%-a ezek a LAS.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Physical Therapy
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A beteget az MTI Egyetem Fizikoterápiás Karának ortopédiai osztályának járóbeteg szakrendelésére utalják. igazolt diagnózissal visszatérő Oldalsó bokaficam II
- Az alanyok kizárásra kerülnek, ha az alábbi kritériumok valamelyikével rendelkeztek:
Az alsó végtag vagy az ágyéki gerinc korábbi izom-csontrendszeri sérülése, beleértve a törést, ficamot vagy a sérült boka kivételével instabil ízületet.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Kísérleti Csoport
Az (A) csoport huszonöt betege biodex egyensúlyi képzésben részesül
|
Az alanyok több egyedi képzési modult kapnak a biodex segítségével
Más nevek:
Az alanyok ajánlott PT programot kapnak
|
|
Egyéb: Ellenőrzött csoport
huszonöt beteg fizikoterápiás gyakorlati protokollt kap
|
Az alanyok ajánlott PT programot kapnak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cadence
Időkeret: Kezelés előtt és 6 hetes kezelés után
|
A pedálfordulatmérés változása Walkway Gait System használatával.
|
Kezelés előtt és 6 hetes kezelés után
|
|
Járási idő
Időkeret: Kezelés előtt és 6 hetes kezelés után
|
Változás a járási idő mérésében a Walkway Gait System használatával.
|
Kezelés előtt és 6 hetes kezelés után
|
|
Érzékszervi integráció klinikai tesztje
Időkeret: Kezelés előtt és 6 hetes kezelés után
|
Változás a klinikai szenzoros integrációs teszt méréseiben Biodex mérlegrendszerrel.
|
Kezelés előtt és 6 hetes kezelés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. január 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. február 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 25.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. június 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. június 27.
Utolsó ellenőrzés
2021. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RLAS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .