Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность тренировки равновесия с помощью BBS на параметры походки и равновесие у пациентов с RLAS

27 июня 2021 г. обновлено: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

Эффективность тренировки равновесия с помощью системы балансировки Biodex на параметры походки и равновесие у пациентов с RLAS

Это исследование будет проведено, чтобы выяснить влияние добавления тренировки равновесия на параметры походки, баланс и сенсорное взаимодействие.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЛАС не являются доброкачественными повреждениями. У 4 из 10 человек разовьется хроническая нестабильность голеностопного сустава (ХАН) после первого растяжения связок. это ЛАС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Больной будет направлен в поликлинику ортопедического отделения лечебно-физкультурного факультета МТИ университета. с подтвержденным диагнозом рецидивирующего бокового растяжения связок голеностопного сустава II степени
  • Субъекты будут исключены, если они соответствуют одному из следующих критериев:

Предшествующая травма опорно-двигательного аппарата нижней конечности или поясничного отдела позвоночника, включая перелом, растяжение связок или нестабильность сустава, кроме поврежденной лодыжки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Экспериментальная группа
Группа (A) двадцать пять пациентов пройдут обучение балансу biodex.
Устройство: Система баланса Биодекс
Субъекты получат несколько уникальных обучающих модулей с использованием биодекса.
Другие имена:
  • ББС
Другой: специальная программа лечебной физкультуры
Субъекты получат рекомендованную программу PT
Другой: Контролируемая группа
двадцать пять пациентов получат протокол лечебной физкультуры
Другой: специальная программа лечебной физкультуры
Субъекты получат рекомендованную программу PT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Каденс
Временное ограничение: До лечения и через 6 недель лечения
Изменение показателей частоты педалирования с использованием системы Walkway Gait System.
До лечения и через 6 недель лечения
Время ходьбы
Временное ограничение: До лечения и через 6 недель лечения
Изменение измерений времени ходьбы с использованием системы Walkway Gait.
До лечения и через 6 недель лечения
Клинический тест сенсорной интеграции
Временное ограничение: До лечения и через 6 недель лечения
Изменение показателей теста клинической сенсорной интеграции с использованием системы балансировки Biodex.
До лечения и через 6 недель лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

MTI University

Соавторы

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RLAS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Система баланса Биодекс

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Myanmar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться