Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektivitet av balansträning av BBS på gångparametrar och balans hos patienter med RLAS

27 juni 2021 uppdaterad av: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

Effektiviteten av balansträning med Biodex Balance System på gångparametrar och balans hos patienter med RLAS

Denna studie kommer att genomföras för att ta reda på effekten av att lägga till balansträning på gångparametrar, balans och sensorisk interaktion

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

LAS är inte godartade skador. Så många som 4 av 10 individer kommer att utveckla kronisk fotledsinstabilitet (CAI) efter en förstagångs stukning. Mer än hälften av patienterna med artros (OA) i fotleden rapporterar en historia av en sportrelaterad fotledsskada, och 85 % av det är LAS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten kommer att remitteras till polikliniken på ortopediska avdelningen, fakulteten för sjukgymnastik, MTI University. med en bekräftad diagnos av återkommande lateral vristvrickning grad II
  • Ämnen kommer att exkluderas om de hade något av följande kriterier:

Tidigare muskel- och skelettskada i nedre extremiteten eller ländryggen inklusive en fraktur, en stukning eller en annan instabil led än den skadade fotleden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Experimentgrupp
Grupp (A) tjugofem patienter kommer att få biodex balansträning
Enhet: Biodex balanssystem
Ämnen kommer att få flera unika utbildningsmoduler som använder biodex
Andra namn:
  • BBS
Övrig: specifikt fysioterapi träningsprogram
Försökspersoner kommer att få rekommenderat PT-program
Övrig: Kontrollerad grupp
tjugofem patienter kommer att få ett träningsprotokoll för fysioterapi
Övrig: specifikt fysioterapi träningsprogram
Försökspersoner kommer att få rekommenderat PT-program

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kadens
Tidsram: Före behandling och efter 6 veckors behandling
Ändring av kadensmätningar med hjälp av Walkway Gait System.
Före behandling och efter 6 veckors behandling
Gångtid
Tidsram: Före behandling och efter 6 veckors behandling
Ändring av gångtidsmätningar med hjälp av Walkway Gait System.
Före behandling och efter 6 veckors behandling
Kliniskt test av sensorisk integration
Tidsram: Före behandling och efter 6 veckors behandling
Förändring i kliniska sensoriska integrationstestmätningar med Biodex balanssystem.
Före behandling och efter 6 veckors behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

MTI University

Samarbetspartners

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2021

Första postat (Faktisk)

26 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RLAS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Biodex balanssystem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera