Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av balansetrening av BBS på gangparametere og balanse hos pasienter med RLAS

27. juni 2021 oppdatert av: Hadeer Gamal Abd-Elmaboud Maghraby, MTI University

Effektiviteten av balansetrening av Biodex Balance System på gangparametre og balanse hos pasienter med RLAS

Denne studien vil bli utført for å finne ut effekten av å legge til balansetrening på gangparametere, balanse og sensorisk interaksjon

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

LAS er ikke godartede skader. Så mange som 4 av 10 individer vil utvikle kronisk ankelinstabilitet (CAI) etter en førstegangs forstuing. Mer enn halvparten av pasienter med artrose (OA) i ankelen rapporterer en historie med en sportsrelatert ankelskade, og 85 % av de er LAS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Physical Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten vil bli henvist til poliklinikken ved ortopedisk avdeling, Fakultet for fysioterapi, MTI University. med bekreftet diagnose av tilbakevendende lateral ankelforstuing grad II
  • Emner vil bli ekskludert hvis de hadde ett av følgende kriterier:

Tidligere muskel- og skjelettskade på underekstremiteten eller korsryggen inkludert et brudd, en forstuing eller et ustabilt ledd annet enn den skadde ankelen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Eksperimentell gruppe
Gruppe (A) tjuefem pasienter vil motta biodex balansetrening
Enhet: Biodex balansesystem
Fagene vil motta flere unike opplæringsmoduler ved bruk av biodex
Andre navn:
  • BBS
Annen: spesifikt treningsprogram for fysioterapi
Fagene vil motta anbefalt PT-program
Annen: Kontrollert gruppe
tjuefem pasienter vil motta en treningsprotokoll for fysioterapi
Annen: spesifikt treningsprogram for fysioterapi
Fagene vil motta anbefalt PT-program

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kadens
Tidsramme: Før behandling og etter 6 ukers behandling
Endring i tråkkfrekvensmålinger ved å bruke Walkway Gait System.
Før behandling og etter 6 ukers behandling
Gangtid
Tidsramme: Før behandling og etter 6 ukers behandling
Endring i gangtidsmålinger ved hjelp av Walkway Gait System.
Før behandling og etter 6 ukers behandling
Klinisk test av sensorisk integrasjon
Tidsramme: Før behandling og etter 6 ukers behandling
Endring i testmålinger for klinisk sensorisk integrering ved bruk av Biodex balansesystem.
Før behandling og etter 6 ukers behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

MTI University

Samarbeidspartnere

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RLAS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Biodex balansesystem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere